摘要：采用L9(34)正交试验设计,以袋花忍冬总黄酮含量为考察指标,考察了乙醇体积分数、提取时间、乙醇用量、提取次数4个因素对提取量的影响。结果表明,袋花忍冬最佳提取工艺为10倍量70%乙醇提取两次,提取时间1 h。该工艺经重现性好,对进一步的工艺开发有较好的参考价值。

摘要：[目的]对蓝靛果忍冬(Lonicera edulis Turcz.)总黄酮的提取工艺进行优化。[方法]在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验,以蓝靛果忍冬总黄酮含量为考察指标,考察提取时间、乙醇体积分数、乙醇用量和提取次数对总黄酮提取率的影响。[结果]蓝靛果忍冬中总黄酮的最佳提取工艺为:用12倍体积55%乙醇提取2次,每次1.5 h。[结论]该工艺重现性好,对蓝靛果忍冬进一步的开发利用有较好的参考价值。

摘要：目的优选齐墩果酸(OA)脂质体的较佳制备工艺。方法以胆固醇、大豆卵磷脂为载体,采用乙醇注入法制备OA脂质体。以包封率作为评价指标,采用正交试验法对OA脂质体制备工艺进行优化。结果优选出OA脂质体的制备工艺条件为:OA与磷脂质量比为1∶10,胆固醇与磷脂质量比为7∶1,吐温80与磷脂质量比为1∶1,温度为45℃,上述条件制备的OA脂质体包封率大于99.0%。通过透射电镜观察到脂质体形态较好,稳定性实验表明制备的脂质体对光热物理稳定性强。结论采用优化的脂质体制备工艺得到的脂质体包封率较高,形态较好,方法可行。

摘要：采用正交试验法,以总黄酮含量为考察指标,对影响沙苑子总黄酮超声波提取的因素进行了研究。结果表明,沙苑子总黄酮的最佳提取工艺为40%乙醇,30倍量,50℃下提取30 min,其中乙醇浓度对结果影响显著。该工艺设计合理,操作简单易行。

摘要：[目的]探讨益母草总黄酮的超声波提取法。[方法]采用正交试验法,以总黄酮含量为考察指标,对影响总黄酮超声提取的因素进行研究。[结果]益母草总黄酮的最佳提取工艺为乙醇用量30倍量,乙醇浓度80%,提取时间30 m in,提取温度50℃,其中乙醇用量对结果影响显著。[结论]该工艺设计合理,操作简单可行。

摘要：[目的]探讨桑白皮总黄酮的超声波提取法。[方法]采用正交试验法,以提取液中总黄酮含量为考察指标,对影响总黄酮超声提取的因素进行研究。[结果]桑白皮总黄酮的最佳提取工艺为40%乙醇2、0倍量5、0℃提取30 min,其中乙醇浓度对结果影响显著。[结论]该工艺设计合理,操作简单可行。

摘要：为探讨设计性实验对培养学生能力、提高教学质量的影响,开展了设计性实验教学,并在教学后对学生进行了问卷调查.结果表明,天然药物化学设计性实验能提高学生的学习积极性、组织协调能力及科研能力.

摘要：[目的]建立山牡荆总黄酮的合理提取工艺,为山牡荆的开发及利用提供理论依据。[方法]以乙醇用量、乙醇浓度、提取时间和提取次数等为考察因素,以山牡荆总黄酮含量作为指标,应用正交试验对提取工艺进行优化。[结果]山牡荆中总黄酮的最佳提取工艺为乙醇用量12倍量、乙醇浓度70%乙醇、提取次数3次、每次1 h。[结论]该提取工艺简单、高效,适用于山牡荆的总黄酮提取。

摘要：目的设计合成新型1,5-二取代吡唑-3-甲酰胺类化合物,并对其抗ALK5活性进行初步评价。方法以取代的苯乙酮及草酸二甲酯为原料,经多步反应合成目标化合物,用化学发光法检测报告基因表达产物萤火虫萤光素酶活性,计算化合物对ALK5的抑制率。结果与结论共合成15个未见文献报道的新化合物,其结构经IR1、H-NMR和MS确证。初步生物活性评价结果显示化合物4g具有一定的抗ALK5活性。

摘要：根据咪唑四嗪酮类抗癌药物构效关系研究结果 ,以替莫唑胺和米托唑胺为先导化合物 ,设计合成了 1 0个 3 取代 4 氧 3H 咪唑并 [5 ,1 d][1 ,2 ,3 ,5 ]四嗪 8 羧酸及其衍生物。以 4 氨基咪唑 5 甲酰胺盐酸盐为起始原料 ,经酰化、重氮化环合得到咪唑四嗪酮环 ,再经 3位和 8位官能团转化 ,得到目标化合物。其中 5个目标化合物未见文献报道 ,其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析等数据证实。经体外抗癌活性筛选 ,3个化合物表现出良好的抗癌活性。