摘要：为了使学生更好地掌握微生物分离纯化与鉴定的知识与技能,培养学生的生物学学科核心素养,从学生的生活经验出发,以兰州百合鳞茎为材料,设计病原真菌的分离纯化与鉴定实验,采用实践与理论相结合的教学方法,充分调动学生的学习兴趣。学生通过小组合作完成实验,在合作中锻炼自己的表达与交流能力。通过本次实验,学生感受到研究微生物的乐趣,更加关注生活中的生物学现象。

摘要：介绍一种便于携带的红外辐射植物蜡叶标本快速干燥器的设计制作及使用情况。为期14d的野外植物标本采集试验结果表明:所研制的干燥器其设计线路合理,能耗低,安全可靠,能持续长久工作,同时具有体积小、重量轻、便于携带、操作简便、干燥速度快等特点,实为一种快速、优质压制标本的好设备。

摘要：介绍了一种压力控制式断电保护装置的设计及应用,该装置可用来控制对液压、气压等压力有一定要求的电器装置,当压力在安全值之外时,将自动切断供电电源,对用电器进行保护。该装置结构简单,成本低廉,安装及操作方便,通过一年多对蒸馏水器的控制,该装置表现了优良的性能,工作可靠,控制灵敏。

摘要：采用同源序列克隆方法，通过设计特异性引物从甘肃西和半夏叶片基因组DNA中克隆到1条1069bp的半夏凝集素基因pta，与以同科内植物的mRNA为模板扩增得到的凝集素基因序列的同源性很高，达到98％以上，功能区完整，具有1条信号肽和3个甘露糖结合区，GenBank登录号AY725425。用该基因替换pBI121载体的GUS基因，正向插入35S启动子之下，构建了植物表达载体pBI—pta。通过农杆菌介导法转化烟草，从20株Kan抗性植株中得到PCR检测阳性植株14株，证明pta已整合到烟草基因组中。对随机挑取的7株PCR阳性植株进行了抗蚜虫（Myzus persicae）筛选试验，结果表明：不同株系蚜口密度抑制率在22．5％～89．4％，平均蚜口密度抑制率56．2％。

摘要：根据R基因及其调控基因保守序列设计简并性引物 ,对白粉菌接种和未接种处理的一对抗病和感病的小麦 黑麦等位突变易位系TAM10 4R和TAM10 4S总RNA进行RT PCR扩增 ,得到一个诱导表达的cDNA片段。序列分析表明 ,该片段全长 2 4 74bp ,其中含有一个 82 2bp的完整开放阅读框 ,推测其编码一个有 2 73个氨基酸残基、分子量约 31kD的蛋白质分子。蛋白质的氨基酸序列比对显示 ,该蛋白质分子具有C2 HC锌结合motifCX2CX4HX4C结构和锌指domain ,可见克隆的cDNA是一个锌指蛋白基因 ,命名为TaZF。Southern杂交表明 ,TaZF在抗病易位系TAM10 4R的基因组中是多拷贝的。半定量RT PCR分析显示 ,TaZF基因属组成型表达、但受白粉菌诱导表达上调的基因 ,推测其与白粉病菌的侵染过程相关。基因组DNA专化扩增、克隆和测序揭示TaZF基因无内含子。