摘要：目的:对i-CHROMATM READER免疫荧光分析仪检测C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)进行方法学性能评价。方法:参考美国临床和实验室标准化协会(Association ofclinical and laboratorystandards,CLSI)系列文件,结合工作实际,设计验证方案,对i-CHROMATM READER免疫荧光分析仪检测血清CRP的精密度、准确度、线性、抗干扰能力等4项分析性能进行验证和评价,并将实验结果与厂商(韩国Boditech Med Inc公司)提供的分析性能或公认的质量指标进行比较。结果:CRP定量时批内、批间变异系数均符合相关要求;线性实验和准确度实验表明i-CHROMATM READER免疫荧光分析仪与日本OlympusAU2700(散射比浊法)检测结果相关性良好,线性与厂商承诺范围接近,回归方程经检验有意义;甘油三酯、胆红素对检测结果的影响在可接受的范围。结论:i-CHROMATM READER免疫荧光分析仪检测系统检测血清CRP的分析性能符合厂商提供的性能指标,同时还具有操作简便易行等优点,适合各医疗系统床旁测试检测。

摘要：研究表明：脑卒中的发病和众多的危险因素具有直接的关系。研究结果显示：脑卒中是一种可以预防的疾病,其预防和控制的主要环节在于对危险因素的识别、筛查和干预。本研究以社区老年人群为研究对象,通过自行设计脑卒中相关危险因素调查表筛查并分析其危险因素,旨在为社区更好的防控脑卒中提供参考依据。

摘要：目的通过对心脑血管病社区防治示范点人群进行综合干预,来观察代谢综合征(MS)各项有关指标,评价干预效果并指导干预措施。方法 2001年按照中国预防医学科学院设计的示范点基线调查要求,对贵阳市黔灵镇社区心脑血管病综合防治示范点人群(>15岁)的多重危险因素进行调查和综合干预。抽样方法采用三阶段固定样本随机抽取1817人。经过5年综合干预后,2006年按上述方法再次三阶段固定样本随机抽取1231人进行复查。同时对该社区人群在干预前后分别进行心脑血管病事件发生率的抽样调查。结果干预后人群 MS 的患病率为9.3%,较基线时(干预前)12.0%相比有明显下降(P<0.05)。干预后 MS 相关因素≥1,≥2,≥3个的人群发生率与基线时比较,发生率有明显下降(P<0.01)。干预后人群高血压患病率与基线时比较有明显的下降(干预后:18.1%比干预前:23.4%,P<0.01)。人群高血压知晓率、治疗率和控制率分别从基线时的17.1%、13.0%、4.6%提高到45.7%、41.4%、14.1%(P 均<0.01)。人群中代谢综合征的相关指标与基线时相比,差异有显著性,其中以腰围、血糖、胆固醇、体质量指数下降明显(P<0.01)。干预后人群心脑血管病总事件发生率明显下降(干预后:2.4%比基线时:4.1%,P<0.01)。结论通过对社区人群心脑血管病的多重危险因素的综合干预,能明显降低人群 MS 的患病率及其各项主要指标,人群心脑血管病总事件发生率明显下降。

摘要：目的对流式细胞术（FCM）检测P选择素进行方法学性能评价。方法参考美国临床和实验室标准化协会（CLSI）系列文件,结合工作实际,设计验证方案,对BD Aria流式细胞仪检测系统测定血浆P选择素的精密度、准确度、分析灵敏度、分析测量范围和生物可参考区间五大分析性能进行验证和评价,并将实验结果与厂家（美国BD公司）提供的分析性能或公认的质量指标进行比较。结果 P选择素含量在39.06和10 000 ng/L时,批内变异系数分别为4.23%和9.00%,批间变异系数分别为4.63%和11.00%,准确度相对偏倚分别为2.71%和5.28%;检测灵敏度为7.88 ng/L,分析测量范围为7.88-103 928.00 ng/L,生物参考区间验证为4 512.20-10 250.00 ng/L。结论 BD Aria流式细胞仪检测系统检测血浆P选择素的分析性能符合厂家提供的性能指标和公认的质量指标。

摘要：目的对流式细胞术(FCM)检测血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)进行方法学性能评价。方法参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件,结合工作实际,设计验证方案,对BDAria流式细胞仪检测系统测定血浆VCAM-1的精密度、准确度、分析灵敏度、分析测量范围和生物可参考区间5大分析性能进行验证和评价,并将实验结果与厂家(美国BD公司)提供的分析性能或公认的质量指标进行比较。结果 VCAM-1含量在39.06和10 000.00 ng/L时,批内变异系数分别为4.28%和7.97%,批间变异系数分别为4.76%和10.32%,准确度相对偏倚分别为4.72%和6.52%;检测灵敏度为5.84 ng/L,分析测量范围为5.84~762 590.00 ng/L,生物参考区间验证为4 765.00 ng/L^15 725.00 ng/L。结论 BD Aria流式细胞仪检测系统检测血浆VEGF的分析性能符合厂家提供的性能指标和公认的质量指标。