摘要：目的:以包封率为指标优化5-氟尿嘧啶纳米粒的制备工艺。方法:以mPEG-PCL及PCL为载体,泊洛沙姆188为表面活性剂,采用复乳化/溶剂挥发法制备纳米粒。通过正交设计优化处方工艺,葡聚糖凝胶法分离游离药物,HPLC法测定纳米粒中5-氟尿嘧啶的包封率,并考察其体外释放度。结果:最佳工艺为:载体组成为mPEG-PCL与PCL的质量比1∶3,水浴温度为35℃,药载比为1∶5,表面活性剂质量体积百分比为2%,包封率均值为43.8%,24 h累积释放量为60%。结论:优化后的工艺可提高5-氟尿嘧啶包封率、增加纳米粒稳定性,体外药物释放具有良好的缓释效果。

摘要：脂质体给药系统在降低药物毒性、增加药物在靶点聚集和提高药物疗效等方面起了重要作用。目前已设计出膜上载有或不载靶识别分子的靶向脂质体,包括抗肿瘤药、抗寄生虫药、抗真菌药、激素、多肽、酶类药物及用于疫苗、基因治疗和免疫诊断的药物。本文就脂质体作为药物载体的药效学及应用方面做一综述。

摘要：目的 :筛选苦参碱脂质体的最优处方和最佳制备工艺。方法 :采用逆相蒸发法制备苦参碱脂质体 ,以包封率和粒径作为考察指标 ,应用正交试验法优选苦参碱脂质体的处方和制备工艺。结果 :最佳处方为卵磷脂80mg、胆固醇15mg 组成油相 ,pH=7 0磷酸盐缓冲液、苦参碱30mg 组成水相 ;最佳制备工艺为氯仿30ml ,超声时间10min ,旋转蒸发温度48℃。以优化工艺制得的脂质体形态均匀 ,粒径在250nm～750nm之间 ,包封率为47 25 %。结论 :经优选得到的苦参碱脂质体处方合理、工艺可行、包封率较高、稳定性好。

摘要：目的以包封率为指标优选苦参碱脂质体的制备工艺。方法以氢化大豆卵磷脂(HSPC)和胆固醇(Ch)为膜材,采用薄膜超声-硫酸铵梯度法制备脂质体。通过正交设计优化处方工艺,葡聚糖凝胶法分离游离药物,HPLC法测定脂质体中苦参碱的包封率。结果最佳工艺为:HSPC:Ch=3:1,探头超声10 min,药脂比为1:15,包封率均值为50.68%。结论优化后的工艺可提高苦参碱脂质体的包封率,此工艺条件简单,可操作性强,适于实验室条件下制备苦参碱脂质体。