摘要：目的构建靶向ADAM17基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体及包装慢病毒。方法根据人ADAM17mRNA序列设计4个靶序列,合成4对寡核苷酸序列,同时合成1对阴性对照寡核苷酸序列;将以上5对寡核苷酸序列退火后连入pLVTHM质粒,经酶切和测序鉴定。将重组慢病毒质粒转染至A549细胞,以Real-time PCR检测A549细胞中ADAM17 mRNA表达。将干扰效果最佳的质粒载体和包装质粒共转染至293T细胞,包装产生病毒颗粒。以流式细胞术检测重组慢病毒的滴度。结果酶切和测序证实干扰靶序列已被准确克隆到pLVTHM质粒载体。pLVTHM-ADAM17-siRNA1-4均可显著抑制A549细胞ADAM17 mRNA的表达,其中pLVTHM-ADAM17-siRNA4的抑制效果最佳。LV-ADAM17-siRNA4重组慢病毒的滴度为2.16×108TU/ml。结论成功构建了靶向人ADAM17基因RNAi慢病毒载体及包装了重组慢病毒。

摘要：目的 :考察盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸道、泌尿道细菌感染临床疗效及安全性。方法 :采用前瞻性、多中心、随机对照临床试验设计 ,以乳酸左氧氟沙星注射液 (来立信 )作对照 ,共完成可评估病例 16 2例 ,其中随机对照 12 1例 ,开放 41例。剂量均为 0 .1g ,bid ,疗程均为 7～ 14d。结果 :试验药治疗呼吸系统感染有效率为 94.4% ,泌尿系统感染为 84.6 % ,对照药分别为 82 .9%和 91.7% ;呼吸系统感染的细菌阴转率和细菌清除率均为 93 .3 % ,泌尿系统感染均为 73.9% ,两药无显著差异。最低抑菌浓度测定结果表明 ,试验药与对照药具有相等的体外抗菌活性 ;试验药的不良反应发生率为 6 .7% ,与对照药比较无显著差异。结论 :盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统、泌尿系统细菌感染有效、安全 。