摘要：丁肇中教授说过,自然科学不能离开实验的基础,特别是物理学,是从实验中产生的.加强物理实验教学特别是初中物理实验教学是提高教学效果的有效途径.一、物理实验教学程序的设计1.实验前学生的预习工作在做某个实验前,教师应要求学生对实验内容提前预习,使学生对实验目的、原理和步骤有一个总体的把握,不至于实验时毫无准备,不知所措此外,针对各个实验,学生还应按课标要求,掌握基本仪器如秒表、物理天平、气压计、安培表等的使用方法.

摘要：【背景】牛巴氏杆菌病是由血清型(A、B、E)多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)引起的一种严重危害养牛业的重要传染病,病原学聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法是诊断并防控该病的有效手段。【目的】建立检测血清型(A、B、E)多杀性巴氏杆菌的多重PCR方法,为临床诊断牛巴氏杆菌病和病原分型提供技术支撑。【方法】参考多杀性巴氏杆菌hyaD-hyaC基因、bcbD基因和ecbJ基因特异区域,设计3对特异性引物,以温度梯度PCR法确定适宜退火温度(Tm);采用棋盘试验优化引物浓度并初步建立多重PCR方法;采用重组质粒标准品及阳性菌株菌液确定其敏感性(最小检测量);以8种常见牛感染病原体[溶血性曼氏杆菌(Mannheimia hemolytica)C1655、大肠埃希氏菌(Escherichia coli)C237、产单核细胞李氏杆菌(Listeria monocytogenes)C1597、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)C3053、都柏林沙门氏菌(Salmonella dublin)C79351、副结核分枝杆菌(Mycobacterium paratuberculosis)C1625、牛传染性鼻气管炎病毒(bovine infectious rhinotracheitis virus)CAV1546和牛支原体分离株(Mycoplasma bovis)C65-1]核酸样本确定其特异性;制备3批诊断试剂,对敏感性和特异性样品进行批间和批内试验,确定其重复性;运用建立的方法使用3种不同型号的PCR仪检测敏感性和特异性样品,确定其适用性;通过检测临床样本及人工模拟感染样本评价临床应用效果。【结果】在Tm为55°C时,3对引物浓度分别为0.25、0.30和0.20μmol/L条件下建立多重PCR方法较优,可以同时检测多杀性巴氏杆菌血清A型(821 bp)、血清B型(203 bp)和血清E型(363 bp);该方法敏感性高,对重组质粒标准品pMD-A、pMD-B和pMD-E检测限分别为43.080、3.710和4.350 copies/μL,对阳性菌液最低检出限均为102 CFU细菌;其特异性强,仅对血清型(A、B、E)多杀性巴氏杆菌有特异性扩增条带,同时对其他病原体均无扩增条带;该方法重复性良好,批间与批内试验均一致;临床样本及人工模拟感染样本检测结果显示与病原分离鉴定符合率为100%。【结论】成功建立了一种可鉴定不同血清型的牛多杀性巴氏杆菌多重PCR检测方法。

摘要：建立实时荧光定量PCR现场快速检测方法,对生物恐怖战剂布鲁氏菌进行检测。根据NCBI获得16S核糖体RNA基因序列,应用生物信息学确定检测特异性序列,设计扩增引物。通过引物量、退火温度、退火时间,建立3水平3因素正交试验确定试验最佳反应条件,并分析反应的敏感性,利用溶解曲线分析反应的特异性,并采集室外环境积水和土壤样本进行实际测试。结果表明:反应最优条件为Sybr Green qPCR mix 10μL,上下游引物各0.8μL,超纯水7.4μL,引物1μL,检测反应的灵敏度为220 CFU·mL^(-1),溶解曲线峰值单一,特异性良好。为现场布鲁氏菌基因检测提供一种有效、可靠的快速检测手段。

摘要：介绍了企业园区计算机网安全管理系统的基本构成,并对园区网络管理系统的安全防范现状和网络安全的隐患进行了分析。通过结合某企业园区网实际安全防范的实施策略,论述了企业园区计算机网管理系统常用的安全防御方法。

摘要：本文简要介绍了中国兽医药品监察所动物实验管理系统的设计目标、基本功能和使用特点等。该系统实现了实验动物福利伦理审查、生物安全审批、动物实验申请、动物实验登记管理等一系列流程的信息化操作，达到了实现无纸化办公、解决异地化办公及提高动物实验数据统计分析能力的目的。本文同时也探讨了该系统存在问题和发展方向，希望能为其他相似单位动物实验管理系统的开发提供参考。

摘要：随着企业现代自动化程度的日益提高,企业经营管理迫切需要针对自动化设备的管理系统,完成自动化设备的录入、更新和删除。在软件使用和维护中,不同角色具有不同的权限范围。本系统使用J2EE平台开发,代码符合专业规范,并通过了多项系统测试。