摘要：日本国宝级表演艺术家仲代达矢,“新鲜出炉”的白玉兰戏剧奖主角奖得主刘子枫,第三届白玉兰戏剧奖主角奖得主任广智,三位耄耋之年、横跨舞台与影视的杰出表演艺术家,怎样看待戏剧和电影表演之间的共性化体验和个性化体验呢?3月23日,第29届上海白玉兰戏剧表演艺术奖颁奖仪式第二天,恰逢仲代达矢受中国剧协邀请来沪访问。中国剧协、上海剧协和上海戏剧学院国际交流中心在上海文艺会堂共同举办了“当舞台邂逅电影”第29届上海白玉兰戏剧表演艺术奖艺术沙龙,中日老戏骨分享了他们舞台剧与影视剧表演经验。

摘要：风力发电在电力系统中所占比例日渐增大。时,建立准确的风电机组变流器等值模型是研究大规模风电接入电力系统的基础。本文针对我国应用比较广泛的直驱式风力发电机组,对风机部分、暂态时间尺度下机侧变流器、IGBT、SVPWM等复杂的电力电子元件制波过程进行简化,结合D-PSMG功率转化模型,在PSCAD电磁暂态仿真软件中搭建以“背靠背”变流器暂态等值模型为骨干的风力发电机组暂态等效模型。并将等值模型接入IEEE三机九节点系统中进行验证。

摘要：以驳船运输桁架桥桥段为例,对运输过程中装船支撑加固结构所受的各种荷载和支撑反力进行了计算分析,并作强度校核,为类似结构物的海上运输提供设计依据。

摘要：介绍了辉南金川一带地质特征为磁场特征。通过ΔT磁场的数据处理,场的转换获得大量定性、定量数据及图件,为磁场特征分析,局部异常认识,结合岩层、矿体运用岩矿石的物性进行正、反演计算,判定磁性矿体的空间位置,确定断裂性质等提供了物性信息。

摘要：为探究虹鳟(Oncorhynchus mykiss)脂肪酸结合蛋白10(fatty acid binding protein 10,fabp10)基因序列信息及其所编码蛋白的结构和功能等,本试验根据Gen Bank数据库公布的河鳟(Salmo trutta)fabp10基因的CDS序列信息设计引物,通过RT-PCR获得fabp10基因片段,将目的片段与pMD-18-T载体连接转化DH5α感受态细胞,构建pMD-18-T-fabp10克隆载体,双酶切回收基因片段,构建pcDNA3.1-fabp10真核表达载体,分析fabp10基因在虹鳟不同组织中的表达,经双酶切、测序鉴定构建成功。将表达载体转染至EPC细胞,分别于24h、36 h、48 h后收集细胞进行荧光定量PCR检测。结果显示:虹鳟fabp10基因CDS区与Gen Bank数据库中Salmo trutta fabp10基因CDS区同源性高达100%。生物信息学分析发现,fabp10基因编码区全长378 bp,编码126个氨基酸。Fabp10蛋白主要分布在细胞质中,存在23个潜在磷酸化位点。转染pcDNA3.1-fabp10可显著提高EPC细胞中fabp10 m RNA的表达(P<0.05)。RT-q PCR结果显示:fabp10基因在肝脏中表达丰度最高,随之为肾脏、肌肉、肠、脾脏、心脏,在脑中表达量最低。本试验成功扩增出fabp10基因CDS区并构建了真核表达载体,成功预测分析了其结构和功能,为研究虹鳟机体脂质代谢过程提供了基础。

摘要：白内障手术中,特别是人工晶体置入术有效地控制眼压十分重要。目前国内普遍采用药物降压和压迫降压两种方法。药物降压法有一定的副作用,甚至对某些患者禁忌使用。而术前压迫眼球降压则是一种比较简单易行且有效的方法。目前国内常用压迫法有指压法及橡皮球压迫法等。压迫法虽可降低眼压,但具有一定的盲目性和危险性。为解决此问题,我们设计了可控式眼球压迫降压器,试用于临床,取得较好的效果。现报告如下。

摘要：本文提出了一种植基于VFP故障诊断测试软件平台的结构方案。介绍了该平台各模块的功能和结构框图。重点讨论了访问、控制硬件接口模块的设计。

摘要：本课题组于2012年从中国东部的虹鳟鱼养殖场分离得到了严重威胁我国鲑鳟鱼养殖的传染性造血器官坏死病毒(IHNV)IHNV-Sn1203病毒株。根据GenBank中收录的IHNV病毒株的序列设计引物,将IHNV-Sn1203基因组序列分成5个片段进行RT-PCR克隆,最终得到完整的IHNV-Sn1203基因组序列。利用Lasergene和MEGA 5.0软件分析了IHNV-Sn1203株的全基因组序列、基因组编码蛋白、基因组末端和未翻译序列、以及病毒基因同源性和系统发育。结果发现,IHNV-Sn1203基因组全长11131nts,共编码6个病毒蛋白,大小分别为核蛋白(N)1176nts、磷蛋白(P)693nts、基质蛋白(M)588nts、表面糖蛋白(G)1527nts、聚合酶蛋白(L)5961nts和非结构蛋白(NV)336nts。IHNV-Sn1203株各基因间均具有保守的基因终止序列(Gene end,GE)、基因间序列(Intergenic regions,IG)、基因起始序列(Gene star,GS)及Kozak序列,以确保病毒基因的转录和翻译效率。系统进化分析发现,IHNV分为E、U、M、L和J共5个基因型,其中IHNV-Sn1203株与中国其他IHNV株具有显著的亲缘关系,属于J基因型中的J Nagano亚型。由G基因的进化分析发现,J基因型的病毒与U基因型亲缘关系最近,推测IHNV病毒最初可能通过进口鱼卵的方式由U基因型引入,随时间的推移逐渐进化为J基因型。