摘要：本文用正交试验设计方法选出的球形芽孢杆菌发酵培养基配方,菌体数量可达到100亿/ml,芽孢形成率达到70—80%,杀蚊幼的半致死剂量在0.125ppm以下。上述的三个指标明显优于以前的报道。通过摇瓶发酵验证和50L^3小罐的放大试验,证明所有的实验结果都很稳定。使用现在的发酵配方,使每吨发酵液的成本降低了33%。

摘要：设计的一对引物 ,对苏云金芽孢杆菌科默尔亚种 (Bacillusthuringiensissubsp .colmeri)1 5A3菌株中的cry1C基因进行PCR扩增 ,得到包括结构基因 ,调节基因在内的全长为4 0kb的PCR产物。经两步克隆 ,将此基因连接至穿梭表达载体pHT31 5上 ,得到重组质粒pHT 1C。通过电转化将其导入一株增产菌蜡状芽孢杆菌 (Bacilluscereus) 95 0 9菌株 ,SDS PAGE检测到 1条 60kD左右的蛋白带 ,镜检观察到菱形晶体 ,生测结果表明 ,cry1C基因的导入使Bc95 0 9菌株获得了对甜菜夜蛾的杀虫活性。

摘要：用ＰＣＲ方法，将苏芸金芽孢杆菌肯尼亚亚种Ａｇ菌株（ＢａｃｉｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓｋｅｎｙａｅＡｇ，简称Ｂｔｋｅｎ－Ａｇ）编码ｃｒｙ１Ａｃ杀虫毒素蛋白的Ｎ末端（１．８４ｋｂ）的基因片段扩增后，用ＥｃｏＲⅠ消化成三个不同大小的片段，将原扩增片段及酶切片段分别连接到ｐＣＲ－Ｓｃｒｉｐｔ克隆载体后转化进大肠杆菌，将每一克隆片段进行序列测定，在此基础上又设计出特异引物，再次以ｃｒｙ１Ａｃ的ＰＣＲ产物为模板分别对两条链进行精确测序．并与已发表的肯尼亚亚种ＨＤ５８８－２菌株、库斯塔克亚种的ＨＤ－１和ＨＤ－７３菌株的ｃｒｙ１Ａｃ基因序列进行了比较．