摘要：利用桃儿七叶绿体全基因组开发cpSSR引物,使用正交设计试验,对桃儿七cpSSR-PCR反应体系中的5种主要因素(模板DNA,Mg^(2+),Taq DNA酶,dNTPs及ISSR引物)进行筛选优化来研究桃儿七遗传多样性。选取甘肃碌曲县则岔石林桃儿七居群样本及13个不同桃儿七居群验证该反应体系。正交试验表明:各因素显著性为Mg^(2+)>引物>Taw酶>DNA浓度>dNTPs,桃儿七cuss-PCR反应的最佳体系为(25μL):DNA20 ng/μL,Mg^(2+)1.5 mmol/L,dNTPs 2.0 mmol/L,Taq DNA酶0.5 U,引物1.0μmol/L,2.5μL 10×Buffer。该体系具有很高的稳定性和重复性,并为野生桃儿七遗传多样性及保护策略研究提供了技术支持。

摘要：为通过ISSR分子标记研究桃儿七遗传多样性,建立并优化桃儿七的ISSR-PCR反应体系。使用正交设计辅以单因素试验,对桃儿七ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素(模板DNA,Mg^(2+),Taq DNA酶,d NTPs及ISSR引物)进行筛选优化,选取甘肃碌曲县西仓神山山顶桃儿七居群样本验证该反应体系。正交试验各因素显著性为引物>Taq DNA酶>DNA浓度>dNTPs>Mg^(2+),桃儿七ISSR-PCR反应的最佳体系为(25μL):2.5 mmol/L Mg^(2+),0.2 mol/L dNTP,0.4μmol/L引物,0.5 U Taq DNA酶,40 ng DNA,2.5μL 10×Buffer。该体系具有高稳定性,多态性丰富的特点,为野生桃儿七遗传多样性及保护策略研究提供了技术支持。

摘要：为探讨CO_2浓度升高对不同秋眠型苜蓿(Medicago sativa)内源激素含量的影响,以3个不同秋眠型苜蓿品种为材料,设计3个不同的CO_2浓度梯度(700、550μmol·mol^(-1)和正常大气CO_2浓度350μmol·mol^(-1)),对苜蓿的4个生育期进行处理,测定各期叶片中内源激素含量。结果表明,CO_2浓度越高叶片中生长素(IAA)、赤霉素(GA3)含量越高,脱落酸(ABA)含量越低。整个生育期内高CO_2浓度处理有利于提高苜蓿的IAA/ABA和GA3/ABA的比值,解除休眠,保持生长。初花期和盛花期时,高CO_2浓度处理对苜蓿的内源激素有显著影响(P<0.05)。高CO_2浓度处理对半秋眠苜蓿的生长发育最为有利,其次为非秋眠型苜蓿,此外,高CO_2浓度处理能减弱秋眠型苜蓿的秋眠性,延长其生长周期。

摘要：文章从提高教师综合素质，优化教学目标和课程内容；坚持理论联系实际的原则，优化学科理论的指导性和实践性；充分利用知识，优化学生的认知过程；综合运用多种多样教学方法，优化学生的认知态度和学习能力；提高效率，注重多媒体教学等方面阐述了优化心理学教育的若干教学策略问题。这对培养学生的公民意识、适应竞争社会的能力、形成批判性和创造性思维、提高艺术修养等都有着非常深远的意义。

摘要：为建立椭圆叶花锚ISSR-PCR最佳反应体系,本研究采用正交设计和单因素试验的方法,对影响ISSR-PCR反应体系的5种关键因素(DNA,dNTPs,引物,Mg^2+,Taq DNA酶)进行最适浓度筛选,并采用甘肃省的3个居群进行验证。结果表明,各因素影响大小依次为:DNA浓度>Mg^2+>dNTPs>Taq DNA酶>引物浓度。椭圆叶花锚ISSR-PCR反应的最佳体系为(25μL):50 ng DNA模板,Mg^2+2.0 mmol/L,dNTPs 0.20 mmol/L,Taq酶1.5 U,引物0.4μmol/L,2.5μL 10×Buffer。选取甘肃省3个居群进行验证,结果显示扩增条带清晰明亮且重复性好,表明该反应体系适用于椭圆叶花锚的ISSR分子标记。该反应体系的建立可为椭圆叶花锚ISSR标记开发、遗传多样性、遗传图谱构建等后续分析提供参考。

摘要：以山莨菪为实验材料,通过正交设计与单因素两种试验方法对山莨菪ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素(模板DNA浓度,Mg2+,Taq酶,d NTPs及引物)进行4水平优化与筛选。经过PCR扩增结果的比较与分析,确定各因素的最适浓度,建立山莨菪的最佳ISSR-PCR反应体系。结果表明,25μL最佳反应体系为:3.0 mmol/L Mg2+、0.2 mol/L d NTPs、0.4μmol/L引物、0.5 U Taq DNA酶、40 ng DNA、2.5μL 10×Buffer。在最佳优化体系条件下,从100条引物中筛选出13条ISSR扩增引物,并确定各自最佳退火温度。建立的山莨菪ISSR-PCR反应体系,经过11份山莨菪样品检测,证明该体系稳定,可用于山莨菪遗传差异性分析。