摘要：某公司为年产40000t差别化腈纶技术改造项目承制一台醋酸去除塔再沸器。该设备的使用介质腐蚀性较强,为此,设计上选用了904L不锈钢,本文经可焊性分析后,从焊接材料、焊接工艺参数的选择入手,进行了焊接工艺性试验,找出了合适的焊接规范,并在实际产品的焊接中进行了严格的质量控制,使该产品的制造顺利完成。

摘要：某公司为吉林奇峰化纤有限公司年产4万t差别化腈纶技术改造项目承制了一台醋酸去除塔再沸器,该设备的使用介质腐蚀性较强,为此在设计上选用了90 4L不锈钢。本文经焊接性分析后,从焊接材料、焊接参数的选择入手,进行了焊接工艺性试验,找出了合适的焊接规范;并在实际产品的焊接中进行了严格的质量控制,使该产品顺利产成。

摘要：目的探讨血管生成素-1(Angiopoietin-1,Ang-1)蛋白对无血清DMEM培养基培养的结肠癌细胞(SW 1116)存活率的影响及其与PI3-′k inase/Akt通路的关系。方法将不同浓度的Ang-1蛋白作用于SW 1116细胞,用MTT法检测细胞增殖,根据实验结果选定Ang-1蛋白的后续实验浓度,设计出SW 1116细胞增殖抑制模型,分别向该模型中加入Ang-1及LY294002,应用免疫印记法分析相关蛋白(Tie-2、PI3K、Akt)的变化。结果 Ang-1组与无血清DMEM培养基组比较,Tie-2、PI3K、Akt三种蛋白在SW 1116细胞中的表达均增强,但仅Tie-2的表达有显著差异(P<0.01),LY294002组三种蛋白的表达均减弱(P<0.01,P<0.05)。结论较低浓度(0.05 mg/L)的Ang-1蛋白在结肠癌细胞中即有抗凋亡作用,且随着浓度的增加抗凋亡作用逐渐加强,当高于0.2 mg/L时,作用逐渐减弱,其诱导凋亡的机制可能与Tie-2/PI3-′k inase/Akt调节的通路有关,应用该途径的抑制剂LY294002可抑制结肠癌细胞的生长,实现抗肿瘤作用。

摘要：背景：体外培养扩增获取大量、高纯度的神经干细胞是其移植应用的前提，无血清培养主要目的是去除血清中可能诱导神经干细胞分化的生长因子等干扰因素。目的：在无血清条件下体外分离培养大鼠胚胎神经干细胞，并观察其生物学特性。设计、时间及地点：细胞学体外观察，于2005-03/2006-03在河北医科大学第三医院中心实验室完成。材料：14～16d龄SD胎鼠2只，由河北医科大学实验动物中心提供。方法：无菌条件下取胎鼠大脑皮质，剪碎后机械分离法制作单细胞悬液，加入含B27神经营养添加剂的无血清MEM／F12培养基进行培养，1周后传代。主要观察指标：免疫荧光染色鉴定神经干细胞巢蛋白的表达及传代能力，加入含血清的MEM/F12培养基诱导分化1周后免疫组化检测细胞分化情况。结果：培养48～72h细胞聚集悬浮生长，形成舆型的神经球，呈神经干细胞特异性抗原巢蛋白阳性表达。传代的神经干细胞置于BrdU培养液中5～7d形成次代神经球，呈BrdU阳性，表明次代神经球中绝大部分细胞为传代后细胞分裂而来，具有传代能力，传代后加入含血清的培养基后可以分化为微管相关蛋白2阳性细胞和胶质纤维酸性蛋白阳性细胞。结论：利用无血清培养技术可成功从胎鼠脑皮质中分离培养出具有分裂增殖能力及多向分化潜能的神经干细胞。