摘要：回文结构序列是最常见的一种DNA序列 ,它是许多基因表达调控因子的顺式作用元件。本文设计了不同长度的回文结构序列 ,构建了Cre loxP重组系统 ,通过共转化含有cre基因的质粒和含有loxp位点的质粒 ,观察共转化菌株质粒图谱的变化 ,研究了重组系统在细菌中对基因表达的作用 ,同时研究不同长度回文结构对基因表达的影响 ,结果发现长度在 2 0bp以下回文序列对下游基因的表达没有影响 ,而长于 3

摘要：在综合性大学探索开设非限制性选修课程“园林花卉学”,有利于提高学生的文化素养和科学素质。为了不断提高“园林花卉学”教学质量和效果,结合多年来在教学内容和设计上进行的一系列改革与实践,探讨了“四性”(观赏性、实用性、科学性、趣味性)原则在“园林花卉学”课程建设中的具体应用。

摘要：用棉花生殖器官优势表达启动子替代CaMV35S启动子是解决目前转基因抗虫棉存在“前期抗虫性强,后期抗虫性弱”这一生产实践问题的关键.运用反向PCR技术从陆地棉中分离到一个棉花生殖器官优势表达基因——腺苷酸核糖基化作用因子-1(Arf1)基因的启动子序列.该启动子具有独特的结构特征,不仅同时包含有转录起始子(initiator),TATA box,CAAT box和GC box这四种特异元件,而且还包含有一个5’非翻译区的内含子.通过构建四个启动子缺失突变体, 定向替换植物表达载体pBI121上的CaMV35S启动子,并与GUS基因融合,构建了4个植物表达载体.用花粉管通道技术将它们导入到棉花中,转基因棉花后代的GUS染色和荧光定量分析结果表明:Arf1启动子是一个典型的棉花生殖器官优势表达启动子,它为棉花生殖器官性状的分子设计和抗虫棉的再创新提供了有用的工具.

摘要：启动子是调控外源基因在植物体内表达的“开关”。随着植物转基因技术的广泛应用,无论是基础研究还是应用研究,人们希望能够充分利用启动子来准确控制外源基因在植物体内的表达,使目的基因的“开”和“关”、表达的“多”和“少”、在“何地”和“何时”表达等,能够听从人的指挥,以实现植物育种的分子设计。因此,快速分离和鉴定植物体内各种特异启动子已经成为植物基因工程研究的热点和难点。本文在互补末端连接反向PCR(CELI-PCR)技术基础上建立起一种快速分离目的基因全长cDNA和启动子序列的新方法。该方法利用CELI-PCR进行染色体连续步移,获取足够长的目的基因及其上游基因组DNA序列,再根据转录起始位点是目的基因转录本和启动子的分界点,其下游转录本中的外显子可通过RT-PCR扩增,而上游启动子序列则不能被RT-PCR扩增这一特点,借助RT-PCR进行cDNA连续步移,直到获得全长cDNA,确定启动子基因5'非翻译区的位置,进而精确定位转录起始位点。从而获取目的基因准确的启动子序列和全长cDNA序列。因此,建立在CELI-PCR基础上的RITIS技术,可绕过繁琐的构建cDNA库和5'-RACE等方法快速分离目的基因全长cDNA和启动子序列。