摘要：在对1~30日龄罗曼蛋鸡进行H5亚型禽流感病毒母源抗体检测的基础上,设计了3个免疫程序,对9 000只罗曼蛋鸡进行分组免疫接种和抗体监测,以筛选适合贵州省蛋鸡养殖的高致病性禽流感疫苗最佳免疫程序。结果表明：罗曼蛋鸡母源抗体滴度在2日龄达到高峰值,平均滴度为7.7 log2,23日龄为0;以免疫程序3组获得的抗体滴度最高,离散度最小,抗体平均滴度达9.3 log2,60~200日龄的6次抗体检测滴度均达7.0 log2以上,免疫效果最佳。

摘要：为了研究猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的快速检测技术，试验采用GenBank中猪传染性胸膜肺炎放线杆菌APXⅣA基因的序列设计了1对引物，建立了检测猪胸膜肺炎放线杆菌的PCR方法。结果表明：猪胸膜肺炎放线杆菌血清1～10型均能扩增出预期片段，而金黄色葡萄球菌、链球菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌、大肠杆菌的扩增结果均为阴性；用该方法检测自猪鼻腔采集的87份鼻拭子，有15份为阳性，72份为阴性。说明建立的猪胸膜肺炎放线杆菌PCR方法可用于猪胸膜肺炎的快速诊断。

摘要：根据GenBank中猪传染性胸膜肺炎放线杆菌apxⅣA基因序列,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,研制了检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的PCR试剂盒。该试剂盒扩增的阳性条带为600 bp,特异性与敏感性结果显示,该PCR检测试剂盒的最低核酸检测量为50 CFU/mL,而对金黄色葡萄球菌、链球菌、多杀性巴氏杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、副猪嗜血杆菌、大肠杆菌的扩增结果均为阴性。-20℃至少可保存12个月,且重复性良好。应用该PCR试剂盒对41份临床样本进行了检测,其PCR检测结果与细菌学检测结果相一致。结果表明,猪传染性胸膜肺炎放线杆菌PCR检测试剂盒能够对APP临床样品进行快捷、灵敏、准确的检测。

摘要：为建立快速诊断猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)的方法和耐药情况,根据Gen Bank中的APP apx IVA基因,设计合成2对引物,通过环介导等温扩增技术(LAMP)扩增条件的优化,建立了APP LAMP诊断方法,同时对分离到的APP进行耐药性分析。结果显示,建立的LAMP诊断方法最低核酸检测量为2 pg/μL,对猪源大肠杆菌、猪源沙门氏菌、猪源支原体、副猪嗜血杆菌、猪源多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性,扩增反应30 min内完成,结果肉眼可见。分离得到的31株APP,耐药性较强。结果表明,建立的方法可满足基层现场快速检测需要,对分离得到的31株APP耐药性分析表明,APP耐药性较严重。