摘要：为解决5G物理下行控制信道(PDCCH)盲检问题,本文提出了一种基于动态更新映射表的盲检方法,以提高盲检的准确性和效率。本文首先分析了现有的PDCCH盲检方法,指出了其在复杂度、实时性、泛化性和准确性方面的不足。针对这些问题,本文提出了一种基于动态更新映射表的盲检方法,该方法根据信噪比状态、信噪比值范围与聚合等级之间的对应关系构造映射表,在盲检过程中,根据终端的信噪比状态,通过查表快速锁定聚合等级,同时根据限定的触发条件动态更新终端的信噪比状态和映射表,从而提高盲检的准确性和效率。通过理论性能分析,本文所述方法在盲检准确性和效率方面有显著提升,可以有效解决现有方法的局限性,为5G通信系统中的盲检问题提供了一种有效的解决方法。

摘要：目的:基于分子对接和定点突变制备蛋白突变体,用UPLC-Q-Exactive Orbitrap/MS分析酶产物变化,推测红花糖基转移酶CtUGT12的催化机理。方法:本研究发现了一种对木犀草素具有较高催化活性的红花类黄酮糖基转移酶CtUGT12。通过AlphaFold预测CtUGT12蛋白结构,用Autodock软件将CtUGT12分别与木犀草素以及尿苷二磷酸葡萄糖二钠盐进行分子对接,寻找到酶反应的关键活性位点进行定点突变。用蛋白突变体进行体外酶反应实验,通过高分辨质谱仪进行检测,推测CtUGT12催化机理。结果:本研究根据分子对接结果成功筛选了5个活性位点,设计并制备了8个CtUGT12蛋白突变体。利用突变蛋白进行体外酶反应实验并进行检测,质谱分析结果显示,CtUGT12可以催化木犀草素生成2个单-O-葡萄糖苷和2个二-O-葡萄糖苷。I127V、I127M、I443G、I443A、D444E活性差异不明显,F147S活性明显增强。E328R和E328M这2个突变体活性降低,但均生成了1个新的单-O-葡萄糖苷和1个新的双-O-葡萄糖苷,并且主产物发生了变化。结论:残基GLU328的突变能使CtUGT12的活性和产物组成发生明显改变,说明残基GLU328可能为CtUGT12参与木犀草素糖基化反应的关键活性位点。

摘要：歌唱的呼吸法是美声唱法的灵魂。文章以生理学为基点,对几种主要的歌唱呼吸法进行分析和对比,明确呼吸法的生理机制,为掌握和发展美声唱法的核心技巧--歌唱的呼吸法,提供帮助和启示。

摘要：根据超高频(UHF)RFID国家标准协议GB/T 29768-2013《信息技术射频识别800/900MHz空中接口协议》中的要求,提出一种解决超高频手持式阅读器载波泄露的方法。设计中增加泄露对消电路,并提出优化后的泄露对消算法。经过实现验证了该方法的正确性,提升了手持式阅读器对电子标签的识读性能。

摘要：学生首次学习用方程解决两个物体运动的相遇问题,怎样做能更好地理解相遇问题的方程模型?一、单体运动,引出模型1.铺垫温故,择题解答出示题组,任选一题解决。

摘要：微管相关蛋白1轻链3(LC3)是一种在流感病毒感染过程中被病毒M2蛋白招募至细胞膜处聚集的宿主细胞自噬相关蛋白。为了解其在流感病毒感染过程中行使的功能,利用CRISPR/Cas9技术构建LC3蛋白缺失细胞系,用以观察病毒生长复制的差异。设计sgRNA并插入至核心载体LentiCRISPRv2中,与辅助质粒共同转染293T细胞行慢病毒的包装。包装完成后用以感染A549细胞并进行嘌呤霉素压力筛选,对存活细胞的LC3蛋白含量进行检测,结果显示具有嘌呤抗性的细胞中未检测到LC3蛋白条带,LC3敲除细胞系构建成功。运用核染色法对比敲除细胞和正常细胞的细胞活性,发现缺失LC3蛋白细胞活性小幅度下降。流感病毒感染两种细胞绘制生长曲线,缺少LC3蛋白的条件下病毒复制水平下降。本研究构建的LC3蛋白缺失细胞系能够为将来研究LC3蛋白在细胞自噬与病毒感染过程中发挥功能,以及分子机制的研究提供了良好的细胞模型。

摘要：很多科学研究和临床应用的植入式刺激器,如心脏起搏器、骨骼肌肉刺激器等近年来得到了很大的发展。在神经科学研究中,对象通常为小型实验室动物,故对植入式刺激器的设计有特殊的要求。用于实验的植入式神经刺激器的设计要求刺激源在最大程度上满足植入式装置的需要,如尺寸小、可靠性高、安全和易于使用。笔者考虑了上述基本问题并提出了两种类型的刺激装置。