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温州蜜柑线粒体基因的克隆与表达分析: 收藏
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引用; 《园艺学报》2006年第3期33卷 485-490页; 作者：胡志勇仝铸徐强伊华林邓秀新华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室湖北武汉430070; 根据其它植物atp6、cob和coxⅡ基因保守区设计特异引物,利用RT-PCR技术从‘国庆1号’温州蜜柑cDNA中分别扩增出特异性片段,将其克隆至pBluescript(sk+)载体上进行测序。同源性分析表明,所克隆的atp6、cob和coxⅡ与其他植物的对应氨基酸...; 根据其它植物atp6、cob和coxⅡ基因保守区设计特异引物,利用RT-PCR技术从‘国庆1号’温州蜜柑cDNA中分别扩增出特异性片段,将其克隆至pBluescript(sk+)载体上进行测序。同源性分析表明,所克隆的atp6、cob和coxⅡ与其他植物的对应氨基酸区域同源性分别达到85%、98%和96%以上。RT-PCR分析表明它们在叶片、花瓣以及不同时期的花蕾中都有表达,在幼果中没有表达。Southern分析表明它们在温州蜜柑基因组DNA中为多拷贝。; 来源：详细信息评论

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