摘要：在酶法合成头孢西丁的研究中设计出一种新的7α-甲氧基头孢菌素中间体:7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基)-氨基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯)(化合物c)及其合成方法。化合物c经过氧化、加成、脱保护反应得到新化合物f(7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基氨基)-7α-甲氧基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯))。将此化合物经过结构改造即可得到一系列7α-甲氧基头孢菌素药物。由此法生产头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺等甲氧头孢菌素药物可大幅度降低成本。

摘要：在相转移催化下，由苯甲酰氯和苯酚反应制得苯甲酸苯酯，同时采用正交设计方法，对反应时间、溶剂和催化剂进行优化选择。最后确定在水－石油醚两相中，以ＰＥＧ－８００为相转移催化剂，反应２ｈ，使产率达到９５．０％，且操作简便。