摘要：目的:优选以牛血清白蛋白为载体的氟尿嘧啶磁亚微球的制备工艺,并考察其体外释药。方法:以载药量、包封率、平均粒径及形态为考察指标,采用均匀设计法及单因素试验设计法筛选优化磁亚微球的最佳制备工艺,并进一步采用体外动态释药法评价其释药特征。结果:以优化工艺制备的磁亚微球形态良好,平均粒径为(330±21)nm,载药量为(9.5±1.2)%,包封率为(68.3±2.0)%,磁响应性能良好。磁亚微球体外释药规律符合Higuchi方程,具有一定的缓释作用。结论:均匀设计法结合单因素试验设计优化筛选氟尿嘧啶磁亚微球最佳制备工艺科学合理,为制备氟尿嘧啶磁亚微球提供了理论依据。

摘要：目的:采用Meta分析方法对胸腺五肽辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性进行评价,为临床应用及辅助用药管理提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(各数据库检索时间均从建库至2016年1月),收集胸腺五肽辅助治疗COPD的随机对照试验。由2名研究者按照纳入与排除标准独立筛选试验、提取资料、评价方法学质量,采用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果:共纳入16项研究,对研究进行合并分析,结果显示,胸腺五肽辅助治疗COPD,有效性高于常规治疗组[RR=1.18,95%CI(1.05,1.32),P=0.004],可使患者FEV1得到显著改善[SMD=0.64,95%CI(0.20,1.09),P=0.005],使患者外周血CD4+水平[WMD=6.25,95%CI(3.02,9.48),P=0.000 1]及CD8+水平显著降低[WMD=-4.60,95%CI(-7.26,-1.94),P=0.000 7],CD4+/CD8+水平显著升高[WMD=0.42,95%CI(0.24,0.59),P<0.000 01]。结论:基于现有临床证据,胸腺五肽辅助治疗COPD具有一定临床疗效,但由于纳入研究证据强度较低,存在一定的偏倚风险,本研究结论尚需设计严格的临床对照试验进一步验证。

摘要：政策评价研究是国家药物政策实施过程中的核心环节。采用文献综述的方法,对我国已有抗菌药物管理政策相关研究进行分析,旨在明确该领域的研究现状,并为后续研究提供方向和依据。研究发现,我国以抗菌药物管理政策为评价目标的研究较少,并存在一定的研究局限性,对影响管理政策实施的关键因素研究不够深入。因此,有必要鼓励第三方学术机构对相关政策开展评价研究,采用更加科学的研究设计,丰富该领域的研究内容,从而为管理决策部门完善已有政策和制定后续政策提供证据充分、详实可靠的参考依据。