摘要：为了建立一种快速、特异、灵敏且能同时检测猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)二重Luminex x-TAG方法,参照GenBank中PPV的NS-1基因序列和PRV的ICP8基因序列,设计了2对特异性引物,其中上游引物5′端加一段TAG序列,下游引物5′端用生物素标记,进行二重PCR扩增。然后将PCR产物与链霉亲和素-藻红蛋白、磁珠混匀,42℃孵育25min,混合物在Luminex200仪器上进行读数分析。并用该方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的检测。结果显示,该方法与其他猪的病原无交叉反应,两者的检测下限都可达1×10^2 copies/μL,批内批间的变异系数都在4%以下;在30份临床样品中,PPV和PRV的检出率分别为13.3%和60.0%,比普通PCR的检出率高。结果表明,本研究建立的二重Luminex x-TAG方法具有特异性强、灵敏度高、重复性好,可同时检测PPV和PRV两种病毒,可用于猪场中PPV和PRV的流行病学调查。

摘要：本文以天然蚕丝为原料,经盐解制得分子量约为14500的丝素肽,在经碱性蛋白酶水解成分子量约为1500的丝素短肽。体外透皮实验表明,24 h内丝素肽的透皮率为7.1%,丝素短肽的透皮率为47.8%。研究润肤保湿成效表明,擦涂含丝素肽的膏霜,在8 h内皮肤角质层的水分增加13.1%以上,4 h内皮肤经皮水分流失减少26.6%以上;擦涂含丝素短肽的膏霜,在8 h内皮肤角质层的水分增加17.5%以上,4 h内皮肤经皮水分流失减少19.3%以上。

摘要：随着时代的变迁,传统手工艺的身影离我们越来越远。然而,作为20世纪我国经济发展上不可或缺的一项重要产业,如今虽已不比当年的辉煌,但对于现代的产品创新仍然有着不可轻视的影响力。在传统手工艺与机器生产并存的这个时代,两者之间如何共存如何平衡是人们一直在研究与讨论的课题。其中,传统手工艺的产品在其自身的传承与发展中为我们的现代产品创新提供了许多思路,带来了巨大的影响这一点却是毋庸置疑的。

摘要：为了建立一种快速、特异、灵敏的检测I群禽腺病毒的液相基因芯片方法。根据Hexon基因序列设计特异引物,上游引物5'端加TAG序列,下游引物5'端加生物素,进行PCR扩增,将扩增产物与链霉素亲和蛋白、磁珠37℃孵育30 min,通过Luminex200仪器分析。用所建立的液相基因芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及病料样品的检测。结果该方法的特异性强;检测的敏感性可达1×102copies/μL;批内批间的变异系数都在5%以下;检测结果与SYBR Green I荧光PCR方法 100%相符。表明建立的液相基因芯片方法特异性好、灵敏高、重复性好,可用于I群禽腺病毒的检测。

摘要：设计采用两步聚合法,即先通过一定分子质量的聚乙二醇(PEG)与丙烯酸(AA)在一定条件下发生酯化反应形成高分子大单体—聚乙二醇丙烯酸酯(PEGA),然后在水溶液中通过引发剂、PEGA和丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠(MAS)发生共聚反应合成聚羧酸系减水剂.采用单因素变量试验法,分别研究了单体比例、引发剂用量、聚合温度、聚合时间及加料方式对聚合物性能的影响,从而得出合成聚羧酸系高性能减水剂的一种最佳工艺,并对试制产品进行了性能测试.结果表明:聚羧酸系减水剂具有优良的分散性能,能较长时间地保持水泥浆的流动性.

摘要：目的了解疫苗事件后山东省居民对该事件的知晓程度及对免疫规划的认知程度。方法2017年7月,随机选取青岛、日照、临沂、枣庄、济宁、滨州6个地市,共443人,采用自行设计的调研问卷进行调查。结果28.0%对免疫规划的认知程度较差,性别、户籍类型和人均月收入不同的调查对象认知程度接近,而受过高等教育的调查对象对免疫规划的认知程度显著高于高中及以下者。居民对疫苗造假事件的整体知晓率为74.0%,不同性别、户籍类型、文化程度的居民知晓率接近,收入越高知晓率越高。认为疫苗造假事件对个人没有影响仅占35.7%。对疫苗的安全性最为关注,占60.3%。结论疫苗事件使得公众对疫苗有较大不信任感,疫苗的安全性成为公众最关心的问题,且现阶段公众对免疫规划的认知程度一般。

摘要：分析护士长的有效管理措施,制定科学合理的管理目标,创建具有活力的团队执行力文化,应用科学的管理方法与艺术,提高护士的执行力,实现有效的护理管理。

摘要：目的建立快速检测大鼠细小病毒的PCR方法。方法根据大鼠细小病毒基因序列的特点,建立鉴别检测大鼠细小病毒(RPV)与其他三种大鼠细小病毒(H-1、KRV、RMV)的双重PCR方法。根据RPV核酸序列的性质,在VP2基因筛选了一对用于特异扩增RPV株的引物,在NS1基因设计了一对用于特异性扩增H-1、KRV和RMV的引物。结果两对引物组成的二重PCR方法可以特异性的扩增RPV而不扩增核酸同源性高的小鼠细小病毒和多种其他病原微生物;敏感性实验表明,二重PCR的最低检测限可达1 000拷贝/μL。双重PCR结合测序在检测23份临床样本中,检测出7份RMV阳性,包括1份与RPV共感染阳性样本。结论本研究建立的检测RPV的双重PCR方法具有特异性好、灵敏度高及操作简单等优点,是一种简便、可靠的检测方法。