摘要：21世纪是知识经济的时代.作为孕育科技、集知识创新、知识生产、知识传播和知识应用为一体的高等教育,已从社会的边缘走向社会的中心.面对市场经济所给予的机遇和挑战,如何发挥学校为经济建设服务的功能,成为培养具有高素质人才的摇篮,领导是个决定的因素.毛泽东同志曾说过:'领导者最重要的责任就是两条:一是出主意,二是用干部'.笔者认为,学校领导的用人艺术,主要表现在以下三个方面.

摘要：在我国,很多企业服务意识比较淡薄,不能设身处地地替消费者考虑并为其设计,主动提供优质周到深层次的服务,特别是在营销活动中常常有意或无意地把产品和服务割裂开来,把为消费者提供多种服务当作企业的一种促销手段,这样消费者购买产品的同时,理应得到的服务,需要付出额外的费用.这表明这些企业只是把'以消费者为中心'、'顾客就是上帝'作为企业宣传的口号,把企业的利益获得建立在损害消费者利益的基础上.

摘要：目的利用血氧水平依赖功能磁共振(BOLD-f MRI)技术,探讨聋人手语者与正常听力非手语者心理旋转能力脑加工机制的差异。方法使用Block设计,采用三维图形心理旋转实验范式,对12例聋人手语者(聋人组)和12例正常听力非手语者(正常组)进行心理旋转任务f MRI扫描。利用AFNI软件对采集的脑部BOLD-f MRI数据进行统计分析,得到脑功能活动图。结果两组在需旋转任务中均激活了双侧枕叶(舌回、枕中回、枕下回)、双侧顶叶(楔前叶、顶下小叶)及双侧颞叶后部(梭状回)等大致相同的脑区。在需旋转任务减去不需旋转任务中,聋人组主要激活了右侧额上回、右侧额下回、右侧额内侧回、右侧前扣带回及右侧楔前叶,正常组激活了双侧额上回、双侧额内侧回、双侧前扣带回及双侧楔前叶等脑区。正常组需旋转任务减去聋人组需旋转任务中,显示了双侧海马旁回、右侧前扣带回及左侧后扣带回的激活。结论聋人手语者及正常听力非手语者在心理旋转任务中具有相同的脑加工机制;长期的手语经验可能提高了相关脑区的神经效能,使其在执行心理旋转任务时激活减弱;聋人手语经验产生的心理旋转技巧,反映了手语在一定程度上影响了聋人的视觉空间工作记忆。

摘要：目的环介导等温扩增（LAMP）技术检测卡氏肺孢子虫（Pc）。方法醋酸可的松经皮下注射Wistar大鼠诱导Pc，收集支气管肺泡灌洗液（BALF）提取Pc基因组DNA。设计4条扩增Pc线粒体核糖体大亚基（mtrRNA）基因的LAMP引物，以结核杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、弓形虫、大鼠白细胞为对照，进行LAMP反应。LAMP产物经显色、电泳及酶切鉴定。将Pc DNA10倍稀释后同时进行LAMP和PCR，比较其敏感性。结果Pc检测管经显色后呈绿色（阳性），对照组均呈棕色（阴性）。Pc LAMP产物经电泳后呈LAMP特征性梯状条带，扩增产物经Tail限制性内切酶酶切鉴定正确，对照组均无扩增产物。LAMP可检测到虫体DNA的最低浓度是1pg／μl，为PCR的10倍。结论检测Pc的LAMP方法敏感、特异及简便。

摘要：目的用环介导等温扩增(LAMP)技术检测弓形虫。方法用酚-氯仿法提取弓形虫速殖子基因组DNA,设计两对扩增弓形虫B1基因的LAMP引物。以间日疟原虫、恶性疟原虫、卡氏肺孢子虫、日本血吸虫及小鼠白细胞作对照,进行LAMP反应,产物经SYBRGreenI显色及电泳后观察结果,绿色判为阳性,棕色判为阴性。将弓形虫速殖子经倍比稀释为(2～3)×106个/ml至(2～3)×10-1个/ml等8个浓度,进行LAMP反应,验证该方法的敏感性。结果LAMP反应结果显示,弓形虫速殖子检测管经显色后呈绿色,对照组均呈棕色。弓形虫的LAMP产物经电泳后呈LAMP特征性梯状条带,对照组均无扩增产物。LAMP技术可检测到的弓形虫速殖子最低浓度为2～3个/ml。结论LAMP技术在弓形虫检测中显示出较好的特异性与敏感性。

摘要：针对多模馈电网络中阻抗变换器子结构的特性,对阻抗变换器三端口网络散射参数的获取和测量方法进行了详细分析.考虑端口的阻抗匹配,推导出不同测量端口环境下的转化公式,对用二端口网络分析仪测量阻抗变换器的三端口散射参数进行了实际测量并用混合模式散射参数对该方法进行仿真比较,证明了该方法是正确的,为整个馈电网络系统的设计和优化提供有力的帮助.

摘要：悬式玻璃绝缘子担负着悬挂导线和对铁塔绝缘的重要任务。现对悬式玻璃绝缘子的生产工艺进行分析,根据胶合组装机的工作原理及结构,利用电气、气动、进水等控制系统完成对不同规格绝缘子的胶合组装,并设计出自动同步的四爪夹紧定位机构。通过实施验证,设计的装备解决了玻璃绝缘件与金属件之间胶合难的问题,满足了更大规格(外径300 mm以上)绝缘子胶合组装的需要,达到了产品装配的各项技术要求。

摘要：目的　克隆日本血吸虫磷酸甘油酸激酶 (Sj PGK)编码基因片段 ,分析其核苷酸序列。方法　根据曼氏血吸虫磷酸甘油酸激酶 (Sm PGK) c DNA序列设计并合成一对引物 ,以日本血吸虫成虫总 RNA为模板 ,采用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)特异性扩增 Sj PGK基因片段 ,将其克隆入p MD18- T载体中 ,经双酶切分析和 PCR鉴定 ,将阳性克隆进行脱氧核糖核酸序列测定 ;运用BL AST程序 ,将测序结果及其推导的编码氨基酸序列与 NCBI数据库在核苷酸水平和氨基酸水平进行同源性比较。结果　 RT- PCR特异性扩增出一条长约 830 bp的条带 ;重组质粒的双酶切和以其脱氧核糖核酸为模板的 PCR均可见一条与 RT- PCR产物相同的条带 ;脱氧核糖核酸序列测定和分析结果表明 :Sj PGK基因片段长为 830 bp,与 Sm PGK的核苷酸同源性为 85 % ,分值为 6 72 ;氨基酸同源性为 94 % ,分值为 4 73。结论　成功地克隆了 Sj PGK编码基因片段 。

摘要：目的获取日本血吸虫磷酸甘油酸激酶(SjPGK)编码基因片段,分析其核苷酸序列,为日本血吸虫病疫苗研制提供候选抗原分子。方法根据曼氏血吸虫磷酸甘油酸激酶(SmPGK)cDNA序列设计1对引物,采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法,从日本血吸虫成虫总RNA中扩增SjPGK基因片段。利用T/A克隆法,将其克隆入pMD18T载体,经双酶切分析和PCR鉴定,将阳性克隆进行脱氧核糖核酸序列测定;运用Blast程序,将测序结果及其推导的编码氨基酸序列与NCBI数据库在核苷酸水平和氨基酸水平进行同源性比较。结果RTPCR特异性扩增出1条长约830bp大小的条带;经酶切和PCR鉴定表明所构建的质粒pMD18TSjPGK中含有所扩增的基因序列;脱氧核糖核酸序列测定和分析,SjPGK基因片段长为830bp,与SmPGK的核苷酸同源性为85%,分值为672;氨基酸同源性为94%,分值为473。结论成功克隆SjPGK编码基因片段,为进一步实验提供了条件。