摘要：为探索红枣GSTU类基因在红枣抗逆中的分子作用机制,本研究以狗头枣枣树叶片的DNA为模板,根据枣GSTU基因的序列(HM345954.1)设计引物,采用PCR方法获得GSTU基因序列,并利用生物信息学手段对其所对应蛋白的结构域、功能域、理化特性、跨膜区、二级结构及亚细胞定位等进行分析。结果表明:克隆到的DNA序列全长838 bp,具有2个外显子和1个内含子,内含子在292~460 bp碱基处,该序列与GenBank中枣的GSTU核苷酸序列和氨基酸序列的同源性分别为99.85%和100%,表明成功的克隆了狗头枣的GSTU基因。该序列编码222个氨基酸,分子量为25.268 kD,理论等电点(pI)为6.10;亲水性的平均数为-0.242,表明该蛋白是亲水性蛋白。二级结构主要以α-螺旋为主,其次是无规则卷曲,不存在信号肽,表明该蛋白可能为非分泌性蛋白,该蛋白可能位于内质网(膜)和质膜上。本研究获得的狗头枣GSTU基因在基因结构上含有1个内含子,在核酸序列及氨基酸序列上与GenBank中枣的GSTU基因同源性高,并对其理化性质、结构等进行了预测与分析,为进一步研究红枣抗逆分子机制提供理论基础,同时为红枣品种的选育提供理论支持。

摘要：为探究山丹丹种子动态吸水规律。以山丹丹当年成熟的种子为材料,设计不同水质温度作为考察因素。结果表明,山丹丹种子在发芽前,吸水呈现出先快后慢,然后缓慢增加的规律。其中前2 h为快速增长期,2~14 h为缓慢增长期,14~30 h时为饱和吸水期,30 h时有部分种子已经露白。千粒种子的吸水量在不同温度下表现有一定的差别,温度越高吸水量越多;不同水质也有一些差别,煮沸的自来水中种子吸水量少于蒸馏水。山丹丹种子在涨破前的总吸水量均在原重量的1.6倍以上。本研究旨在为提高山丹丹种子发芽率提供参考。

摘要：研究分化培养30 d内适合山丹丹愈伤组织分化成芽的外源激素组合。以继代培养的山丹丹愈伤组织为材料,以6-BA、IBA、TDZ为外源激素,采用正交实验设计。结果表明,在分化培养的第19 d陆续有小叶片从愈伤组织上分化出来,28 d时愈伤组织分化达到最大值,同时有部分愈伤组织开始死亡。外源激素对山丹丹愈伤组织分化的影响依次为TDZ>6-BAI>BA。适合山丹丹愈伤组织分化培养的培养基组合为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖25 g/L,pH=6.8,分化率达到72.72%。

摘要：针对传统角点检测算法易受噪声和局部变化影响,且需要计算边缘像素点的曲率,会导致检测结果不稳定等问题,该文提出一种新的基于图像边缘的角点检测算法。使用Canny边缘检测器从原始图像中提取边缘映射图,计算每条边缘线上所有像素点到弦的欧氏距离,只有当最大点弦距离大于所设阈值时,该像素点被看作候选角点。对所有候选角点进行非极大值抑制得到最终角点。实验结果表明,文中提出的角点检测器相比于其他三种经典的检测器在图像仿射变换、JPEG压缩和高斯噪声条件下具有更好的整体性能。

摘要：为了对机构的内部动态性能进行改善,应该进行机构的综合动力平衡。在传统研究机构动平衡问题时,均没有考虑机构的转速对动平衡参数的影响。该文通过仿真的方法,分别研究了在采用几种不同指标为优化目标时转速对平衡的影响,其结论对实际机构动平衡的优化具有参考价值。