摘要：UGT催化的糖基转移反应对合成黄酮苷类至关重要。为探究影响布渣叶黄酮苷生物合成的糖基转移酶,本研究参考布渣叶转录组数据,设计特异性引物,采用RT-PCR法对布渣叶中的UDP-葡萄糖基转移酶(UDP-glucosyltransferase, UGT)基因MpUGT1的编码区进行克隆,并通过在线服务器分析该基因的生物信息学特性;利用实时荧光定量PCR方法检测了MpUGT1基因在布渣叶的芽、叶、枝、果、花不同部位的表达情况。结果表明,本研究克隆得到的布渣叶MpUGT1基因,其cDNA全长为1 397 bp,ORF 1 377 bp,编码458个氨基酸,GenBank登陆号为KY652922。生物信息学预测分析该基因编码蛋白质分子式为C2324H3643N603O671S18,相对分子质量为51 kD,理论等电点(PI)为5.99,不稳定系数为43.81,亲水性系数为-0.105。该蛋白没有跨膜结构域,含有UDP-葡萄糖醛酸/UDP-葡萄糖基转移酶家族保守结构域,不含信号肽,定位于叶绿体。RT-qPCR组织特异性表达分析结果表明MpUGT1在芽、叶、枝、果、花中均有表达,且叶的表达量最高。系统进化树分析显示Mp UGT1与同科植物黄麻、长蒴黄麻等同源UGT的相似度最高,均达到了约80%;上述结果为进一步研究该基因在布渣叶黄酮苷生物合成中的作用奠定了基础。

摘要：目的采用Meta分析的研究方法分析血清中基质金属蛋白酶-3（MMP-3）与骨关节炎（OA）的关系及临床诊断意义。方法检索国内外有关基质金属蛋白酶-3与骨关节炎的对照实验研究，按照纳人标准纳入相关的文献。对纳入文献进行数据整理、使用Review Manager4．2软件进行统计学分析和分析各研究间异质性。结果共纳入国内外文献7篇，各研究间存在较高异质性（y=180．74，P〈0．00001，P=96．7％），合并标准化均数差（ standardized mean difference SMD）为2．88195％CI为（1．61～4．16）]、整体效果检验（ test for overall effect ）的z值为4．44，P〈0．00001。结论骨关节炎患者血中MMP-3含量比正常人显著升高。但鉴于MMP-3与OA相关研究的高质量文献较少，证据仍不充分，尚需要严格设计的大样本的实验研究来进一步证实其关系。