摘要：目的评价甲磺酸酚妥拉明片治疗男性勃起功能障碍的有效性及安全性和耐受性。方法220例受试者(试验组112例、对照组108例),采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照、剂量视情增减的设计方案,在2周筛选期后进入4周的治疗期,在筛选期及研究结束时填写国际勃起功能问卷(IIEF)。研究者根据受试者记事表、IIEF和总评题对受试者进行疗效评价。结果主要疗效指标临床总有效率甲磺酸酚妥拉明组(A组)50．94%,安慰剂组(B组)16．82%：总评题：A组有57．55%的受试者认为研究药物改善了其勃起功能,B组22．43%。受试者记事表显示：A组受试者的性生活成功率为49．46%,B组17．88%。,不良反应发生率A组26．17%,B组7．62%,表现为轻度和短暂的鼻塞、面部潮红、心率快、口干、胸闷、胃不适、瘙痒、头痛、头晕、低血压。仅3名受试者因不良事件而终止研究。结论甲磺酸酚妥明片为一种安全、有效的治疗ED的药物。

摘要：目的:总结先天性或者继发性包皮系带过短或异常的临床处理经验。方法:回顾2005年2月～2008年12月间,因先天性或者继发性包系皮带过短或异常来我院手术治疗的患者150例,对围手术期的处理经验进行总结。结果:以"横切纵缝"为原则进行整形修复,从而达到延长包皮系带、使阴茎勃起外形美观的目的,并且患者的性功能问卷调查结果没有显著差异。结论:包皮系带并不是包皮手术的禁区,对于先天性或继发性包皮系带过短或异常的患者,可以"横切纵缝"的整形原则进行设计和修复。

摘要：目的　评价枸橼酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性及安全性。方法　采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照、剂量视情增减的设计方案 ,2 4 0名受试者在 4周筛选期后进入 8周的治疗期 ,在筛选期及研究结束时填写国际勃起功能问卷 (InternationalIndexofErectileFunction ,IIEF)。研究者根据受试者记事表、IIEF和总评题对受试者进行疗效评价。结果　主要疗效指标临床总有效率西地那非组为 83.33% ,安慰剂组 2 5 .0 0 % ,西地那非对心理性、器质性和混合性勃起功能障碍的有效率分别为 70 .83%、80 .0 0 %、89.39%。总评题 :西地那非组有 88.0 3%的受试者认为研究药物改善了其勃起功能 ,安慰剂组 2 4 .5 8%。受试者记事表显示 :西地那非组受试者的性生活成功率为 77.77% ,安慰剂组 2 4 .17%。,不良反应发生率西地那非组 30 .83% ,安慰剂组 8.33% ,表现为轻度和短暂的面部潮红、头晕、头痛、鼻塞、口干及消化道不适。仅一名受试者因不良反应而终止研究。结论　枸橼酸西地那非片为一种安全、有效的治疗男性勃起功能障碍的药物。