摘要：作为对《木兰辞》中主人公故事予以改编创作的大型民族歌剧,《木兰诗篇》以情境交响乐形式演绎,表现出高度的艺术感染力,是我国歌剧史上不可多得的一部精品。木兰唱段作为贯穿整部歌剧的音乐材料,在剧中很好地发挥了戏剧功能,同时又是我国歌剧创作中的一次重大突破与创新。而《木兰花》是《木兰诗篇》中的经典木兰唱段。文章阐述歌剧《木兰诗篇》的创作背景及剧情概要,分析其中花木兰唱段的音乐特点,探讨歌剧《木兰诗篇》中《木兰花》唱段的演唱特点,以期能为新歌剧艺术表现和二度创作提供一些借鉴。

摘要：目的克隆人HMGB1 A-box的cDNA,构建高效稳定的大肠杆菌(***)表达菌株并对其诱导表达纯化,同时探讨其对间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSC)的促分化作用。方法根据优选合成的HMGB1基因序列设计引物,PCR扩增目的基因片段,插入克隆载体pGEM-T并进行序列测定。重组克隆载体经BamHⅠ和XhoⅠ酶切,琼脂糖凝胶电泳分离目的基因,插入含His标签的表达载体pET24a。将构建的质粒转染BL21大肠杆菌,经IPTG诱导后,SDS-PAGE观察表达量。HIS-link层析柱纯化重组人HMGB1 A-box,蛋白印迹鉴定重组蛋白。将重组蛋白加入hBMSC培养体系中培养一周后,碱性磷酸酶染色检测其促MSC成骨分化作用。结果经RT-PCR扩增得到了261 bp的DNA片段,经测序分析,与GenBank中报道的已知序列完全一致,构建了含融合蛋白的重组表达质粒。经诱导后细菌高表达A-box,表达量为总蛋白的45%。经层析柱纯化后,蛋白印迹证实目的蛋白为高纯度的A-box。将A-box加入MSC培养体系中培养后,细胞活性无明显改变,但细胞碱性磷酸酶表达明显增高。结论成功构建了重组人HMGB1 A Box的表达载体,纯化的重组蛋白能有效促进MSC向成骨细胞分化。