摘要：拉萨金秋,阳光灿灿,“雪顿”艺术节前夕,全区第二届专业舞蹈比赛降下帷幕。这届舞蹈比赛,全区各民族舞蹈工作者以饱满的热情,强烈地竞争意识,在舞台上展现了许多反映现实,干与生活,表现自我内心情感的单、双、三人舞和集体舞蹈。

摘要：藏传佛教的寺院仪典舞羌姆(俗称跳神)的产生,有其深刻的历史根源和社会背景。因此。通过羌姆重新认识宗教艺术,探讨它的产生、形成发展和审美意识,以及它创作主体的主观能动性,从中可以得到有益的启示,对弘扬民族文化,发展藏族舞蹈艺术具有十分重要的现实意义。一公元七世纪吐蕃王朝兴起,松赞干布南征北战统一部落,兼并强邻之后励精图治,立法规,创文字,发展农业。

摘要：根据网孔状手机保护壳塑件特点及工艺分析,按生产需要,采用简化型细水口模架,使用潜伏式点浇口转扇形侧浇口进胶,侧滑块抽芯及内侧扣位直顶强行脱模取出塑件的模具设计方案,解决了塑件脱模难题,同时缩短模具制造周期,节约了成本,提高了产品的经济性能,获得了不错的成效和社会效益。

摘要：西藏是我们的第二故乡。在庆祝西藏和平解放40周年之际,雪域的山山水水,高原的万里晴空,让我们魂牵梦萦。我们怀念西藏的乡亲父老,关注西藏的同行艺友。我们追踪着荧屏,寻找西藏的足迹,为西藏建设取得的每一项成就而欢欣;为文艺界获得的每一个荣誉和奖励而兴奋。似乎我们的脸上也映出了光环,在分享着西藏文艺事业繁荣昌盛的喜悦,这种微妙的感情将我们紧紧联系在一起。最近,成都西藏文化界同志联谊会艺研组部分同志聚集,七嘴八舌,议论起西藏的文艺事业来。座谈是坦率的、真诚的,归纳起来颇不容易,唯恐挂一漏十而失之偏颇。好在是交流情况,可算是一则远方的信息。一、文化交流是促进民族文化发展的动力勤劳智慧的西藏人民,创造了丰富多彩,绚丽多姿的文化艺术。西藏社会主义的民族文化建设发端于和平解放之后。50年代。

摘要：家蚕微粒子病检测技术是该病防治中的一项关键性技术,随着PCR技术的发展,使该项技术在家蚕微粒子病的检测中应用成为可能。综述了有关应用PCR技术检测家蚕微粒子病的研究,从模板核酸制备和引物设计等方面分析提高灵敏度和解决特异性问题的途径。提出蚕种生产单位承担母蛾的微粒子病检验,省级检验检疫机构承担蚕种(成品卵)的家蚕微粒子病的监督检验检疫,是PCR技术在蚕种生产质量检验中实用化的重要前提。

摘要：基于为蚕种生产与流通贸易提供快速、灵敏、准确检测家蚕微孢子虫的方法,以家蚕微孢子虫小亚单位核糖体RNA基因66 bp片段作为靶标,设计特异性引物和TaqMan探针,用构建的重组质粒制备标准品进行荧光定量PCR扩增,通过优化PCR反应体系,测定线性范围,评价方法的特异性、灵敏度和重复性,成功构建了家蚕微孢子虫的荧光定量PCR检测方法,并研制出诊断试剂盒。该方法的检测线性范围为1×108～1×102拷贝/mL的7个线性梯度,检测家蚕微孢子虫的敏感度达1×102拷贝/mL,特异性高,3次重复性检测应用试验的批内变异系数为3.6%～7.2%,批间变异系数为5.2%～7.8%。结果表明,建立的家蚕微孢子虫荧光定量PCR检测方法具有准确、灵敏、快速、特异性强的特点。

摘要：为了探讨不同运动场对种公牛生产性能的影响,通过塑料大棚运动场牛舍饲养模式与常规露天运动场牛舍饲养模式对种公牛生产性能影响的比较试验,测试塑料大棚运动场在种公牛饲养中的应用效果。精液品质按照《牛冷冻精液》标准和《牛冷冻精液生产技术规程》进行测定。采用随机分组试验设计,随机选择一幢常规露天运动场牛舍改造为塑料大棚运动场牛舍,并以其中饲养的13头种公牛为试验组,以相邻的常规露天运动场牛舍及其中饲养的13头种公牛进行同比对照试验;以试验组13头种公牛前12个月的采精记录作为环比对照试验。试验结果表明:同比试验处理,试验组种公牛采精量、原精活力、冷冻精液产量和冷冻精液解冻活力均极显著高于对照组(P<0.01);环比试验处理,试验组种公牛采精量、原精活力、冷冻精液产量和冷冻精液解冻活力极显著高于对照组(P<0.01)。塑料大棚运动场牛舍饲养模式饲养种公牛效果良好,具有推广应用价值。

摘要：[目的]为了增加精液数量,提高种公牛的利用率,降低精液能量消耗,补充适当营养和保护物质的活动延长精子的寿命,有利于精子的冷冻和保存。[方法]冷冻精液稀释液的筛选采用正交设计方法并使用L9（3^4）正交表安排试验,优选出冷冻保存效果最佳的稀释液配方,再用较好的稀释液进行比较试验,得出最理想的冷冻稀释液。对要进行试验的稀释液,试验时先将同一头BMY牛精液分成九等分,依次标记为1-9号,然后在精液中分别加入等量的对应编号的冷冻稀释液,进行稀释冷冻效果的比较。[结果]B糖不同水平之间的差异极显著（P〈0.01）,B1与B3的差异极显著,与B2的差异不显著,B2与B3的差异不明显;最佳的组合是A2B1C1。添加不同种氨基酸和水平的稀释液BMY牛精液冻精解冻效果均无明显差异（P〉0.05）,添加不同氨基酸和水平的稀释液稀释BMY牛原精的效果亦无明显差异。