摘要：目的 :克隆与表达arresten ;方法 :从正常的肝组织提取总RNA ,逆转录成cDNA ,根据软件RNASTRUCTURE3.5设计两对引物 ,巢式PCR扩增arresten基因 ,其中每个内引物 5’端加上特殊核苷酸 ,PCR产物用T4DNAPolymerase处理后直接与用NdeI ,EcoRI酶切的表达质粒pTYB1连接 ,转化大肠杆菌ER2 5 6 6。筛选重组子 ,诱导表达。结果 :快速一步法克隆表达了arresten。讨论 :一步法克隆快速 。

摘要：应用基因克隆技术,对风疹病毒El抗原基因片段进行拼接及克隆表达.根据软件GOLDKEY预测E1 抗原的主要抗原决定簇位点E1(243-286 aa),再设计4条近60个碱基长引物,利用PCR仪延伸合成目的基因, 酶切并构建重组表达载体,酶切与测序鉴定,再转化表达菌株BL21(pLYS),IPTG诱导表达,行SDS-PAGE检测到 目的基因表达成功.结果实现了用基因克隆技术将含E1(243-286)片段的pETKDO载体向大肠杆菌的转化, IPTG诱导2 h,获得的表达量高.

摘要：血清蛋白室温下进行醋酸纤维薄膜电泳时,点样线靠近阳极端则有蛋白朝阴极运动,低温下移动方向相同而速度变慢。兰色葡聚糖和溴酚兰在对应条件下电泳表明,主要是薄膜表面溶剂蒸发,造成缓冲液由两端朝中部补充而流动,从而改变了部分低荷质比血清蛋白的电泳行为。此异常现象证实缓冲液流动可改变蛋白质电泳行为,可用于验证电泳影响因素的设计性实验教学。

摘要：社会组织在实施乡村振兴战略中发挥的作用日益受到关注。在分析当前社会组织参与乡村振兴中存在问题的基础上,重点聚焦广州增城某社会组织(增城古村之友协会)参与乡村振兴的实践与作用,主要体现为五个方面:一是挖掘乡村特色资源,引导社会力量,推动乡村产业振兴;二是活化乡村历史建筑和传统村落,策划文化活动,推进乡村文化振兴;三是开展乡村人居环境整治,加强规划指导,推进乡村生态振兴;四是打造乡村众创空间,多渠道培养人才,推进乡村人才振兴;五是协助村民发挥主体作用,建立社级自治组织,推进乡村组织振兴。最后对社会组织的参与机制进行总结,为新时代社会组织参与乡村振兴提供经验借鉴。