摘要：建立了一种用PCR方法筛选富含高度重复序列的大麦BACDNA文库和直接对BACDNA进行末端测序的方法。用PCR技术进行大麦BACDNA文库 (含 816个平板 ,每个平板含 384个克隆 )的筛选分 4步进行。在实验中 ,建立了两个水平的BACDNA池 (一级池和二级池 )。一个二级池由一个平板 (含有 384个克隆 )的DNA组成 ,一个一级池由连续 10个稀释 10 0倍的二级池的DNA混合而成 (如 1～ 10 ,11～ 2 0等 ) ,共 82个一级池。BACDNA文库筛选的第一步是对 82个一级池的筛选。得到阳性一级池后 (如 2号一级池 ) ,对其所含的 10个二级池 (从 11～ 2 0 )进行第二步筛选。得到阳性二级池后 ,培养相应的阳性平板的所有克隆 (384个 ) ,从头开始 (左上侧 ) ,每相邻的 4个克隆为一组 ,在 96孔板上 (4X 96 =384 )进行第三轮PCR反应 ;之后对筛选结果为阳性的 4个克隆分别进行菌落PCR(第四轮 )得到单一阳性克隆。根据BACDNAHindIII酶切指纹图谱 ,对同一引物筛选的BACs进行重叠群作图 (Contig)。对代表contig的两端的BACDNA直接进行末端测序并对测序结果Blast,以检测其在大麦中是否属于单拷贝序列。根据测序和Blast结果设计引物 ,用中国春附加系 (附加大麦染色体 )对来自BAC克隆的引物进行染色体定位并用分离群体进行遗传学作图 ,以确定是否?

摘要：随着时代发展,化妆品市场已呈现出线上线下融合等新的商业模式,消费者的消费行为也深受社交网络和新媒介的影响。深入分析影响消费者购买化妆品的因素,有助于化妆品企业针对消费需求开发出更符合需求的产品、制定更精准有效的营销策略、促进化妆品行业的发展。本文结合消费者购买行为影响因素理论,从个人因素、环境因素、心理因素和营销手段四个方面设计问卷;通过朋友圈发放问卷,针对具有化妆品消费行为的人群进行调查,收集到314份有效问卷。利用SPSS V21.0统计学软件对问卷进行统计、信度、效度、相关性、现状等分析,得出以下结论:1.新消费时代,青年群体(18~40岁)是主要的化妆品消费人群。

摘要：以库拉索芦荟(AloeveraL.)幼茎为外植体,利用农杆菌介导法将携带小麦功能基因TaDREB的表达载体pBIR1转化库拉索芦荟,在添加3.0mg/LBA、250mg/LCarbenicillin和15～25mg/LG418的MS培养基上诱导、筛选丛生芽,连续筛选几代后,将2.0～3.0cm高的抗性再生芽转移到1/2MS生根培养基上壮苗,共获得58株生长良好的抗性植株。根据标记基因nptⅡ及目的基因TaDREB的序列设计上游引物,对所有抗性植株进行PCR检测,共获得3株PCR阳性植株,结果表明目的基因的转化效率为0.5%。将转基因阳性植株置于4℃低温处理2周,-20℃冷冻处理30min,发现对照植株发生严重冻害,而转基因植株生长良好,抗低温特性明显提高。对低温胁迫条件下培养14天的转基因植株SOD、POD酶活性进行分析,结果表明低温胁迫下转基因植株SOD、POD活性均呈降-升-升-升趋势变化,与非转基因植株的变化趋势降-升-降-降有所不同。进一步利用电导率法检测,结果转基因植株电导率的平均值为0.456,明显低于对照的0.685;说明转基因芦荟细胞膜的稳定性得到很好的改善,是其抗低温特性提高的内在生理基础。

摘要：以薏苡仁为原料进行蛋白质的水提,以时间,温度,pH,物料比为单因素进行实验,根据单因素结果进行响应面设计实验,运用根据Box-Benhnken的中心组合实验设计原理,选用温度、pH、物料比做了3因素3水平的响应面分析实验。研究结果表明,增加温度、pH、料液比均有利于蛋白质的浸提,但增加浸提时间无法有效增加浸提率。在以浸提率为响应值时各因素影响:料液比>温度>pH,即料液比对浸提率的影响最为显著。

摘要：利用聚合酶链式反应(PCR)技术建立了一种快速检测化妆品中大肠杆菌的方法。根据大肠杆菌的ITS保守序列设计特异性引物,确定引物的特异性;比较3种不同提取大肠杆菌DNA的方法,确定煮沸法为最优方法;模拟染菌的化妆品样品,对其进行增菌,并作为模板进行PCR扩增。结果表明,此方法可以在原样品活菌浓度约8×100 cfu/mL时通过12 h增菌后检测出来,总的检测时间可以控制在24 h内。

摘要：本论文采用Box-Behnken响应曲面设计法,优化超临界CO2萃取松茸精油的工艺,并采用GC-MS分析该松茸精油的化学成分。优化的最佳工艺为:萃取压力32.46 MPa,萃取46.01℃,89.15%的乙醇作为夹带剂。同时,GC-MS的分析结果显示松茸精油的主要成分为9,12-十八碳二烯酸、麦角固醇和9,12-十八碳二烯酸甘油酯。其中,9,12-十八碳二烯酸和麦角固醇为松茸精油中抑制黑素合成的主要成分。

摘要：利用聚合酶链式反应(PCR)技术建立了一种快速检测化妆品中铜绿假单胞菌的方法。根据已报道的铜绿假单胞菌特异性基因ETA设计引物,确定引物的特异性和灵敏度;对染菌化妆品样品进行增菌检测。琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物结果显示,仅在含有铜绿假单胞菌基因组的样品中得到条带;对染菌样品的扩增结果显示,可以在原样品的活菌浓度为6 ***-1时通过增菌12 h后检出。

摘要：叶绿体DNA(Chloroplast DNA,cpDNA)中的反向重复序列中的非编码区对于陆生植物的进化研究非常有指导意义,被越来越广泛的应用在不同的分类阶元的系统研究中。该研究在叶绿体rRNAITS序列的保守区设计引物,PCR扩增得到450bp左右的叶绿体rRNA从4.5S到5S的片段,扩增产物直接测序,进而依据叶绿体rRNAITS基因序列分析了兰科植物(Orchidaceae)的33个品种材料(12个兰属品种,14个兜兰属品种,7个石斛属品种)间的亲缘关系。通过最简约性分析产生的叶绿体rRNAITS系统树表明,石斛属和兜兰属为两个自然类群,兰属可能为一多源组。兰属的碧玉兰位于系统树的基部,构成其余各种的姐妹支。兜兰属的白花兜兰、麻栗坡兜兰独立于属内其他种而自成一支。由于兰科植物叶绿体rRNAITS序列变异率较低,最简约分析产生的分支得不到Bootstrap分析的高度支持,各亚属之间的关系也不明确。对兰科植物系统发育关系的研究尚需要更多的证据。

摘要：本文总结评价了美白淡斑化妆品市场需求、市场现状、现存问题、解决方案。并根据中医"君臣佐使"的遣方用药原则提出美白淡斑化妆品的设计方案,符合中药化妆品的量肤选药、有的放矢的原则,为今后美白淡斑化妆品的开发拓展了新思路。

摘要：根据位于小麦第四同源群上与耐盐有关的ｇｆ－２．８基因的编码区序列设计１对引物，分别以两个耐盐突变体及其亲本的总ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ扩增，在５个供试材料中均扩增出１条约６８５ｂｐ的目的条带。ＳＳＣＰ电泳显示突变体９７４９１５与其他供试材料之间存在差异。测序表明冀麦２４和其耐盐突变体８９０１－１７的扩增产物序列与ｇｆ－２．８基因的发表序列相同，这表明突变体８９０１－１７的突变位点不在该基因上；而另一耐盐突变体９７４９１５的序列中则至少存在２个单碱基突变，有一处突变导致了氨基酸的变化，该突变位点位于ｇｆ－２．８基因的保守区域内。