摘要：目的：研究重组巴曲酶（rBAT）在猕猴体内的药动学。方法：用Iodogen法制备^125I-rBAT，然后采用交叉试验设计，分别给猕猴静脉注射不同剂量和肌内注射^125I-rBAT，用酸沉淀法测定血清^125I-rBAT浓度，计算药动学参数。结果：猕猴单次静脉注射0．1，0．4和1．6ug·kg^-1的^125I-rBAT后，末端半衰期t1/2分别为（1．9±0．8），（2．5±0．5）和（2．3±0．4）h，AUC0-12h分别为（4．1±1．4），（17．3±3．8）和（63．3±16．6）ng·h·mL^-1。肌内注射0．4ug·kg^-2的^125I-rBAT后，AUC0-12h为（3．6±0．4）ng·h·mL^-1，t1／2为（3．2±0．9）h，Tmax为（3．3±0．6）h，Cmax为（0．7±0．1）ng·mL^-1，肌内注射的AUC0-12h显著低于同剂量静脉注射的AUC0～12h，肌内注射的生物利用度为（20．8±2．3）％。结论：重组巴曲酶在猕猴体内的药动学过程符合线性药动学。

摘要：目的 :以超临界流体萃取 ( SFE)银杏叶粗提物中槲皮素和山奈素 ,以胶束电动毛细管色谱法 ( MECC)测定这两种成分的含量。 方法 :采用正交设计法考察 SFE提取工艺 ,SFE条件 :压力 42 m Pa;温度 6 0℃ ;静态萃取时间 4m in;动态萃取体积 4m l;改性剂 0 .2 ml乙醇。 MECC条件 :空心熔融石英毛细管柱 ( 5 5 cm× 75μm ) ;缓冲液为磷酸二氢钠 -硼砂 =2 5 - 6 .2 5mm ol/L ( p H 8.5 ) ;SDS 35 mmol/L ;检测波长 2 5 4nm。结果 :SFE时改性剂对萃取效率的影响最大 ;MECC以肉桂酸为内标 ,在 2 1.2～ 10 6 .0μg/ml和 2 0 .0～ 10 0 .0μg/ml范围内 ,槲皮素和山奈素均呈良好的线性关系和重现性。 40 ,6 0和 80μl槲皮素的加样回收率分别为 93.87% ,94.0 2 %和 94.10 % ;40 ,6 0和 80μl山奈素的加样回收率分别为 94.5 0 % ,94.17%和 94.2 5 %。结论 :SFE与 MECC法联用 ,简便快速 ,可用于银杏叶粗提物中的黄酮类成分的分离分析。