摘要：参照Genbank已发表的猪圆环病毒2型的基因序列,取其比较保守的基因片段ORF2,利用引物设计软件Oligo5.0设计两对PCV2型特异的引物,其中第一对引物扩增跨度为ORF2全基因片段,长度为702 bp,第二对引物扩增ORF2中间的一个小片段,跨度大小为494 bp。首先用第一对引物扩增阳性DNA,阳性DNA的浓度从10^(-1)稀释到10^(-11),然后以第一次PCR产物为模板,用第二对引物进行PCR,发现这种套式PCR的方法比用普通PCR灵敏度提高10~2倍。同这种套式PCR方法对广东省市场上出售的几种猪用弱毒疫苗进行猪圆环病毒2型检测,结果发现这几种疫苗全部为阴性,本实验说明目前广东市场上出售的弱毒疫苗在制作过程中没有受到PCV2的污染,解除了广大猪场主的顾虑。

摘要：根据GenBank上发表的口蹄疫（foot-and-mouth disease，FMD）全基因序列数据，设计了多对引物，采用RT-PCR的方法，分别对R株编码区和非编码区基因进行扩增，将各片段克隆至pMD18-T载体，进行核苷酸序列测定．按顺序拼接各基因的序列，将结果序列与GenBank上各FMDV毒株的序列进行比较和同源性分析．序列的比较和分析表明，R株编码区全长为6966个核苷酸，共编码2322个氨基酸；非编码区5’端内部核糖体结合位点（intemal ribosome entry site，IRES）长约450个核苷酸，3’非翻译区（untranslatable region，UTR）从TAA始至Poly（A）前长度为94个核苷酸，所测出Poly（A）尾长度为18个核苷酸．与GenBank世界流行毒株的序列比较，编码区核苷酸序列同源性为88％～90％，推导氨基酸序列同源性为88％～95％．

摘要：根据GenBank中发表的已知猪圆环病毒2型(PorcineCircovirus2,PCV2)全基因序列,自行设计2对特异性引物,从2株接种疑似断乳仔猪多系统衰竭综合征(post weaningmultisystemicwastingsyndrome,PMWS)仔猪病料的PK15细胞中提取基因组DNA,以此为模板,用PCR方法分2段扩增2个PCV2广东株(GZ株和ZS株)的全基因序列.应用序列分析软件DNAstar,对所测2组PCV2序列与GenBank中的国内外PCV2毒株进行同源性比较,并绘制系统进化发生树,进行了序列分析.结果表明,2个PCV2广东株全基因组皆为1767bp,2个毒株间全基因序列核苷酸同源性为77.0%,第一开放阅读框(ORF1)间的核苷酸同源性仅为57.7%,而第二开放阅读框(ORF2)间的核苷酸同源性却高达99.1%.ZS株和GenBank中国内外其他的PCV2参考毒株序列的核苷酸同源性在95.7%～99.5%之间;而GZ株和其他PCV2参考毒株序列的核苷酸同源性仅在74.2%～77.1%之间.