摘要：采用二次回归正交旋转组合设计,研究杂交粳稻新组合滇杂35产量与栽插密度及N、P、K施用量间的关系,建立了各因素与产量的数学模型。各因素对滇杂35产量影响大小依次为栽插密度>施氮量>施钾量>施磷量。提出了滇杂35获得8.42t/hm2以上产量的栽插密度及N、P、K施用量优化配比方案:即栽插密度24.743万～27.345万穴/hm2,N施用量257.625～306.900kg/hm2,P2O5施用量151.725～178.275kg/hm2,K2O施用量165.525～199.950kg/hm2。

摘要：以粳稻新品种毕粳42号为试验材料，选择移栽密度、追肥纯氮用量及其在分蘖肥和穗肥的分配比例中3个试验因子，采用单纯型格子设计，通过田间试验、参数估计，建立了3个试验因子对产量的回归数学模型。通过模型解析寻优，得出毕粳42号的最适移栽密度30万。33万穴／hm^2，追肥纯氮用量85～103kg／hm^2，分蘖肥纯氮用量占追肥总纯氮用量的57％～68％，穗肥纯氮用量占追肥总纯氮用量的33％～42％。

摘要：广亲和基因S5n可恢复籼粳杂种育性,是亚种间优势利用的重要资源。S5n已经克隆,分子标记技术成为了鉴定其是否存在的快速有效手段。根据S5n存在136 bp碱基的缺失,设计均可在聚丙烯酰胺凝和琼脂糖凝胶这两种介质上电泳检测的S5n基因功能标记InDel-S5n,其扩增片段大小为224 bp(基因S5n)或360 bp(基因S5i或S5j)。通过10个常规水稻品种及1个F2群体230单株对InDel-S5n进行验证,结果表明,所设计标记均能较好地在琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶中进行检测,且能准确地鉴定供试材料是否包含目的基因及基因类型(纯合或杂合型),可见该标记可以用于S5n基因资源筛选、分子标记辅助选择育种。

摘要：采用二次通用旋转组合设计,以毕粳41号高产栽培为目标,以播期、密度、施氮量、施氮方式主要农艺措施为研究对象,建立了毕粳41号产量与播期、密度、施氮量、施氮方式等主要农艺措施之间的数学模型,通过模型解析和模型寻优,提出了毕粳41号在黔西北特定生态区域内667m2产量超过500kg和550kg的高产栽培综合农艺措施。

摘要：采用二次正交旋转组合设计,以毕粳43高产栽培为目标,以氮肥施用量、氮肥基施比例、磷肥施用量、钾肥施用量及移栽密度为研究对象,建立了毕粳43产量与氮肥施用量、氮肥基施比例、磷肥施用量、钾肥施用量及移栽密度5个因子之间的数学模型,通过模型解析寻优,提出了毕粳43在黔西北特定生态区域内产量超过9 000 kg/hm2的最佳移栽密度及氮磷钾配比优化模式。

摘要：四引物扩增受阻突变体系PCR是一种快速简便检测SNP的方法。基于该技术原理,结合籼型S5^i与粳型S5^j基因存在的单核苷酸差异设计特异性引物,并用8个籼稻1、8个粳稻及4个籼粳杂交后代F_1,进行PCR扩增检测验证。依据产物的电泳谱带类型能准确区分出S5^i纯合基因型、S5^j纯合基因型及杂合基因型3种类型,其扩增带型与基因型完全吻合。这表明所设计引物能很好地对S5基因的籼粳属性进行区分,可广泛应用于水稻种质资源相应目的基因的鉴定,为籼粳杂种优势利用的亲本有效选择和籼粳分化研究提供重要参考。

摘要：采用二次通用旋转组合设计,研究毕粳42号产量与栽插密度及N、P、K施用量间的关系,建立了各因素与产量指标的数学模型:Y=572.085 7-13.812 5X_1-21.762 5X_2+4.679 2X_3+9.395 8X_4+4.108 8X_1~2-14.728 7X_2~2-6.816 2X_3~2-0.203 7X_4~2-0.506 3X_1X_2+3.843 8X_1X_3+2.006 3X_1X_4+2.406 3X_2X_3-4.606 3X_2X_4-1.031 3X_3X_4(单位:kg/667 m^2)。提出了毕粳42号获得8 376.45 kg/hm^2以上的最佳种植密度及N、P、K施用量优化配比方案:即栽插密度23.377 5万～25.507 5万穴/hm^2,N施用量131.512 5～163.8 kg/hm^2,P_2O_5施用量137.325～162.675 kg/hm^2,K_2O施用量165.975～198.15 kg/hm^2。各因素对毕粳42号产量影响大小依次为施氮量>栽插密度>施钾量>施磷量。

摘要：采用二次回归正交旋转组合设计 ,以毕粳 3 9号为供试材料 ,以产量为目标 ,以播期、密度、施氮量、施氮方式为探讨对象 ,建立了黔西北高寒山区水稻产量与播期、密度、施氮量、施氮方式之间的数学模型 ,通过模型解析和模型寻优 ,提出了产量≥ 75 0 0kg/hm2 、≥ 82 5 0kg/hm2

摘要：籼稻和粳稻在苗期耐低温基因COLD1的第4外显子存在1个功能性单碱基变异SNP2,粳型COLD1Jap等位基因低温耐受性表现更强,具有重要的育种利用价值。通过籼粳杂交,可将粳型COLD1Jap等位基因导入籼稻品种,提高其低温耐受力。为提高COLD1基因的选择效率,根据粳型COLD1Jap与籼型COLD1Ind基因存在的单核苷酸差异,结合扩增受阻突变体系PCR的技术原理设计功能标记。应用5个籼稻品种、5个粳稻品种、1个籼粳杂交F1个体以及1个籼粳杂交F2群体对功能标记进行检测验证。结果表明,所设计的功能标记可准确区分纯合粳型COLD1Jap、纯合籼型COLD1Ind和杂合基因型,其扩增带型与基因型完全一致,是一种鉴定COLD1基因的有效方法。该标记弥补了前人设计的衍生型酶切扩增多态性序列功能标记费用昂贵、操作复杂及费工费时等不足,可广泛应用于水稻COLD1基因的资源鉴定和分子标记辅助选择育种。

摘要：选用近年来选育的5个新不育系、5个新恢复系按5×5不完全双列杂交设计组配25个杂交组合,分析了4个主要农艺性状的一般配合力和特殊配合力。结果表明:BJ-4A、BJ-5A、ZC4090、ZC4015可归为第Ⅰ类亲本,认为是理想亲本;特殊配合力高的组合,产量并不一定高;产量高的组合,其特殊配合力也不一定高。