摘要：目的 :以萘哌地尔片剂为对照 ,研究萘哌地尔胶囊的人体药动学过程和生物等效性。方法 :1 8名健康成年男性志愿者采用随机分组自身交叉对照试验设计方法 ,采用HPLC 荧光检测 ,血样最低定量限为 1 μg·L- 1,平均绝对回收率 85 .2 %～ 89.9% ,日内、日间变异系数 (RSD)小于 8.0 5%。血浆标准曲线在 1 .56～ 40 0 μg·L- 1范围内相关性良好 ,r =1。结果 :萘哌地尔胶囊和片剂的主要药动学参数为 :Tmax:0 .63± 0 .2 4和 0 .57± 0 .2 1h;Cmax:1 2 9.1± 60 .7和 1 38.3± 72 .5μg·L- 1;T1 2 :5 .9± 1 .7和 6.4±2 .1h;AUC0 - 2 4 :2 95.6± 90 .9和 2 91 .6±89 .3μg·L- 1·h- 1;AUC0 -∞ :32 0± 97.2和 31 8.0±98.3μg·L- 1·h- 1。萘哌地尔胶囊的相对生物利用度F0 - 2 4 、F0 -∞ 分别为 1 0 1 .9%± 1 2 .9%和 1 0 1 .2 %±1 2 .3%。结论

摘要：文章提出了一种射频电磁场辐射抗扰度能力验证计划方法,并结合实例从样品设计、均匀性稳定性检测、结果统计分析等方面进行了详细的说明。该方法使用场强探头和自主开发的软件作为能力验证的样品,按照t检验方法进行稳定性检验,检验通过后采用花瓣传递的方式在参加机构中轮流传递收集测试结果,并持续对样品进行稳定性监测。传递结束后,使用稳健算法对测试结果进行统计分析,发现和识别出不满意的参加机构共计6家,不满意率为19%。对不满意原因进行了分析,并提出了测试相关的建议。

摘要：优化设计制作的解剖标本能充分显示其正常解剖结构和位置,可以大大增强基础教学的效果,在临床中也有广泛的应用价值.人体脑底的动脉解剖结构充分显示和设计制作,也是解剖技术学中的难点之一.我们就人体脑底的动脉设计制作及显示方法介绍如下.