摘要：为了解不同培养条件对马拉色菌蛋白产量和组成的影响,首次采用L1645正交设计对马拉色菌不同的培养条件进行设定,其中包括温度、培养时间、脂肪种类、不同吐温等因素。通过紫外分光光度法测定蛋白质含量和SDSPAGE对蛋白组分进行研究,探索在不同培养条件下,对同一马拉色菌胞外提取物、胞壁提取物、胞浆蛋白中的蛋白产量和组成变化的影响,并筛选出获得蛋白产量最高和组成最丰的最适培养条件。研究结果显示:马拉色菌胞外提取物、胞壁提取物、胞浆提取物中蛋白含量的高低和其中中低分子量蛋白组分的多少与设定五因素四水平的影响因素密切相关。

摘要：介绍了螺旋捞渣机和刮板捞渣机两种机械式除渣系统的工作原理 ,从不同角度对两种除渣系统的技术性能进行了分析对比 。

摘要：目的建立多重PCR用于快速检测引起性传播生殖器溃疡性疾病(GUD)常见病原体。方法根据各病原体特异性基因序列,即单纯疱疹病毒I和II型(HSV1和HSV2)的DNA聚合酶基因、梅毒螺旋体47KD膜蛋白基因、沙眼衣原体的主要外膜蛋白基因(omp1/ompb)及杜克雷嗜血杆菌16SrRNA基因序列,自行设计4对特异寡核苷酸引物,建立同时检测4种病原体DNA的多重PCR。结果各特异性引物仅扩增相应的病原体DNA。其他几种生殖道常见菌及人基因组DNA不被上述引物扩增。检测了51例临床标本,多重PCR检查结果与暗视野显微镜检查梅毒螺旋体和培养法检查HSV结果进行比较,均有较好的一致性。结论多重PCR检测4种引起GUD常见病原体DNA具有较好的特异性,可为GUD患者提供敏感、快速和准确的诊断手段。

摘要：目的建立检测引起生殖器溃疡性性病病原体的基因芯片技术。方法设计并合成各病原体特异性探针,用点样仪将合成的特异探针点于玻片介质上,并经过点样后处理制备成基因芯片;荧光标记各病原体标准株及临床标本的特异靶基因,进行基因芯片杂交、扫描并分析结果。结果各病原体均可见特异的基因芯片荧光杂交信号:单一病原体出现一种特异荧光信号;混合病原体的不同组合出现相应组合的特异荧光信号。对40例生殖器溃疡临床标本进行芯片杂交检测,并与暗视野显微镜+聚合酶链反应(PCR)及HSV培养+PCR结果比较,具有较好的一致性(κ值分别为0.882和0.947)另外发现混合感染2例。结论本研究初步建立的基因芯片技术具有准确、特异及同时检测多重感染的特点。

摘要：目的:建立聚合酶链反应(PCR)用于快速检测梅毒螺旋体。方法:根据梅毒螺旋体47ku膜蛋白基因序列,自行设计筛选一对特异寡核苷酸引物,建立梅毒螺旋体的PCR。同时对其进行实验室评价和临床标本的检测验证。结果:PCR对梅毒螺旋体能产生特异性扩增,片段大小为252bp,而对其他生殖道常见菌及人基因组DNA不能扩增出任何片段。检测65例临床标本,PCR检查阳性54例(83.1%),梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)检查阳性52例(80%),梅毒螺旋体暗视野显微镜检查阳性40例(61.5%)。PCR检测结果,与暗视野显微镜检查结果比较,差异有显著性(P0.05)。结论:PCR可特异、快速地检测梅毒螺旋体,并具有较好的敏感性。