摘要：建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,简称CymMV)和齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,简称ORSV)是蝴蝶兰生产中的主要病毒病害,建立稳定、灵敏的检测体系是进行病毒早期检测和脱毒技术研究的前提。本研究首先对CymMV和ORSV的外壳蛋白(coat protein,简称CP)基因片段进行克隆和序列比对,随后设计特异性引物,分别构建2种病毒的RT-qPCR(real time quantitative PCR,简称RT-qPC)检测体系,并对云南地区20份样品进行检测。研究结果显示,CymMV和ORSV CP基因序列与其他地区分离物中这2种病毒的核苷酸序列相似性分别为97.92%~98.66%和99.12%~99.56%,其CP基因序列具有保守性。CymMV和ORSV在RT-qPCR体系中最低检出浓度分别为30.9、35.0 copies/μL,灵敏度较RT-PCR(reverse transcription polymerase chain reaction,简称RT-PCR)提高10倍。利用RT-qPCR体系对20份温室样品进行检测,CymMV阳性率为100%,ORSV阳性率为90%,阳性率均高于RT-PCR检测结果。本研究构建的CymMV和ORSV RT-qPCR检测体系将为蝴蝶兰病毒病早期监测和脱毒种苗的培育奠定基础。

摘要：[目的]研究工厂化穴盘育苗过程中穴盘的不同孔穴密度对香石竹种苗扦插成苗的影响。[方法]选取5个不同密度穴盘,以香石竹品种‘马斯特’(R3)和‘粉恋’(D20)为试验材料,采用随机区组设计,进行扦插试验。[结果]‘马斯特’(R3)采用200孔穴盘扦插时,扦插生根率和成苗率最高;‘粉恋’(D20)采用242孔穴盘扦插时,扦插生根率和成苗率最高。[结论]在实际生产过程中选择适合的孔穴密度扦插既能提高出苗率又能提高单位面积产量。