摘要：工作室教学是高职建设实践性的教学模式,是深化高职教育发展的重要阶段和环节。对于艺术设计专业,更是有着其专业特质的承载力,促进着专业建设和专业发展,是教师和学生共同成长的平台。工作室教学的发展是在实践中不断探索从而突出特色、完善提升的过程。文章主要探讨高职艺术设计专业工作室教学模式,以及其改革实践探索。

摘要：针对传统机械锁的各种缺点以及当前使用的电子密码锁价格昂贵、功能受限的现状,提出以STC15F2K32S2单片机为主控芯片,辅以射频模块、OLED、DS1302时钟芯片等一些电子元器件,利用C语言编程,实现了一电子密码锁系统的设计。此密码锁具有密码正确开锁、错误声光报警、误输超次键盘锁死、密码修改、实时显示时间与温度、温度超限报警提示、使用射频模块恢复初始密码等功能。经调试证明:此系统安全可靠、使用方便、易于扩展其功能,值得推广使用。

摘要：目的建立基于高通量测序技术的实验动物沙门氏菌检测方法,应用于实验动物沙门氏菌的检测。方法提取小鼠粪便DNA样本,分别针对16S r DNA区域、23S r DNA区域、16S^23S r DNA IS、23S^5S r DNA IS、gyr B优选区域设计通用引物,对各个引物进行测试分析,优化扩增条件并建库,利用Illumina高通量测序技术检测区分42个样本中的沙门氏菌,评价该方法的特异性和稳定性。结果筛选发现沙门氏菌的菌种分类优选区域为gyr B基因,gyr B基因引物序列为FP5’-AACCACCGCAATCAGACCTT3’,FP5’-AGCCACGAAACCTTCACYA-3’。对引物进行优化,确定最佳扩增条件及样品上样量并正式建库,通过高通量测序和序列分析能检测出42个样品中极微量的沙门氏菌,检测方法稳定,灵敏度高,检测限可达0~102的cfu。结论本实验利用高通量测序技术,建立了一套完整检测实验动物沙门氏菌的生物体系,能检测出实验动物体内极微量的沙门氏菌,检测方法稳定性好,灵敏度高,可沿用至其他种类病原微生物的检测。

摘要：文章通过在当今信息时代背景下,高职院校不断进行项目化课程改革的过程中,创建以教师为引领的工作室教学机制,设计完成表现具有高职院校特质,涵盖官方网站网页设计、精品课程网页设计、校办工厂网站搭建及网页设计一系列的实践性课题,从视觉系统的逻辑完整和美观高质入手,并通过网页设计实践展示视觉特质与信息传播对提高大众高职教育认知观。

摘要：目的建立车前草中大车前苷的含量测定方法,并优选其提取工艺。方法采用HPLC法测定大车前苷的含量,并通过正交设计考察乙醇浓度、用量及提取时间对车前草中大车前苷提取工艺的影响。结果大车前苷在12.51～125.10μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为98.57%,RSD为1.45%;最佳提取工艺为10倍量60%乙醇提取2次,每次1h。结论本研究建立的含量测定方法简便、准确、重复性好;优选的提取工艺稳定可行。

摘要：目的探讨石荠苧抗流感药效物质的多靶向作用机制。方法以石荠苧中化学成分5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮及其衍生物(MF1,MF2,MF3)为候选药物,采用计算机辅助药物设计方法研究其与流感血凝素蛋白(HA)、流感神经氨酸酶(NA)、炎症靶点环氧合酶-2(COX-2)和炎症靶点磷酸二酯酶4(PDE4)受体的对接程度。结果在各候选药物与相关蛋白的对接中,木犀草素与HA活性位点的匹配度最高;鼠李柠檬素与NA和PDE4活性位点的匹配度最高;槲皮素与COX-2活性位点的匹配度最高;其中MF1,MF2,MF3也均表现出不同程度的匹配。结论石荠苧中化学成分与流感病毒蛋白靶点和炎症相关蛋白靶点具有一定的结合和抑制效应,从而具多靶向抗流感病毒作用。

摘要：众所周知,肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)在多种肿瘤的发生、发展及转移过程中扮演着重要角色。越来越多的证据表明,TAMs有可能成为肿瘤治疗的潜在靶点,在未来的肿瘤治疗中发挥重要作用。因此,针对TAMs表面特异表达的受体,设计主动靶向纳米载体,实现抗肿瘤药物在瘤内的合理分布及有效抑瘤已成为目前关注的热点。本文阐述了纳米载体靶向TAMs的优势,并从TAMs特异性高表达受体(甘露糖受体、叶酸受体、分化抗原簇163、分化抗原簇11b等)的角度,对纳米载体表面修饰提高抗肿瘤药物靶向TAMs的能力及抑瘤效果作一综述。

摘要：随着房地产产业的不断发展,居住区景观设计已经成为一项重要设计内容,景观设计只有不脱离人类最根本的传脉和各种传统文化,才能产生深刻的内涵和意义,如何把握景观设计的原则,让人们在和谐的居住环境生存,便成为甚为流行的话题。

摘要：目的建立仙台病毒(SeV)的核酸测序检测方法。方法根据SeV序列设计覆盖不同毒株的通用引物,然后优化成测序引物并摸索建库条件,进行核酸测序和结果分析。结果获得1对特异性强的通用引物,序列为:上游引物5'-GCTGCAAAACGCTGTGGG-3',下游引物5'-TGGRACYTCAGAAAGAATRGG-3';建库条件优化为:第一轮以cDNA为模板用通用引物扩增,第二轮以第一轮产物为模板用测序引物扩增。测序分析可以有效地将SeV与其他微生物区分开,并且精确到TianJin亚株。结论建立了SeV核酸测序检测方法,为后续SeV感染实验动物的检验检疫提供依据。