摘要：患者 男，71岁。2009年11月因进行性排尿不畅10余年，排尿困难10d人浙江大学绍兴医院就诊，临床诊断前列腺增生症，施行经尿道前列腺等离子切除术时发现尿道前列腺部肿物。入院体检：膀胱区叩浊，双肾区叩痛阴性。直肠指检：前列腺增生，中间沟变浅，质韧，无明显结节，无触痛。

摘要：目的研究氯化锂对前列腺癌生长的影响并探讨其作用机制。方法选用人前列腺癌PC．3细胞株，采用体外培养和裸鼠背部皮下移植观察氯化锂对细胞生长的影响，应用四甲基偶氮唑盐（MTT）法、细胞BrdU掺入实验和Westernblot方法探讨细胞增殖活性和DNA复制相关蛋白的变化。结果细胞培养第3天，经10mmol／L氯化锂处理的前列腺癌PC一3细胞数为1．9×10^5，与PBS对照组的4．8×10^5比较差异有统计学意义（P〈0．05）。氯化锂及对照组氯化钠、氯化钾处理组的细胞增殖抑制率分别为50％、95％及98％，差异有统计学意义（P〈0．05）。在氯化锂浓度为10、30mmol／L时，BrdU掺入吸光度（A）值分别为1．5、1．3，与PBS对照组为4相比差异有统计学意义（P〈0．05）。在氯化锂作用下DNA复制相关蛋白cdc6、cdc25C、cyclinA和cyclinE蛋白水平下调、CDK抑制剂p21。“蛋白水平上调。动物实验结果示腹腔注射氯化锂组移植瘤的平均体积为50mm。，平均体质量为296mg，均明显小于PBS对照组的180mm^3和957mg，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论体内外实验氯化锂均可抑制前列腺癌PC-3细胞株生长，其机制可能与阻滞细胞DNA合成有关。

摘要：目的 建立中国人同一起源肿瘤不同恶性潜能前列腺癌动物模型,为研究前列腺癌转移进展机制及激素抵抗的发生机制提供理想的动物模型.方法 采用组织块外科原位移植法将人前列腺癌组织分别移植到虚拟去势组及去势组雄性裸小鼠前列腺部,成瘤后进行鼠间传代移植,选取虚拟去势组原位移植瘤、移植淋巴结转移瘤、去势组第4代淋巴结转移瘤体外培养建立细胞系,应用Boyden Chamber细胞运动实验检测细胞迁徙转移能力,描绘细胞生长曲线分析细胞增殖及激素依赖性,裸小鼠皮下异种移植瘤模型检测成瘤率、肿瘤湿重及浸润范围验证不同代移植瘤细胞在裸小鼠异种移植的生长状态.结果 第1代虚拟去势组成瘤率30％,无淋巴结转移,取移植瘤反复原位传代移植第3代成瘤率50％,盆腔淋巴结转移率40％.去势组原代移植以及来自虚拟去势组的原位移植瘤反复原位移植均未见移植瘤,源自虚拟去势组淋巴结转移瘤组织反复原位传代移植至第4代,成瘤率33％,其中一只可见盆腔淋巴结转移.三种细胞系细胞生长、迁徙以及体外裸小鼠成瘤率均有显著差别（P＜0.05）.结论 裸小鼠前列腺癌原位移植反复传代可增强肿瘤成瘤率、转移力等恶性指标.以裸小鼠淋巴结转移瘤接种去势裸小鼠可筛选出激素非依赖性异种移植瘤及转移瘤.