摘要：通过对加入萃取剂后的两相多元混合物体系进行详细地研究,建立能合理描述装置内的浓度分布的多级解离萃取模型.以正交实验所得的最优实验条件设计工艺参数,结合数学模型进行逐级计算,结果表明:对于含3-甲基吡啶较多的混合物 (yAf=0.68),两相产品纯度要求≥99%时需要14级操作.

摘要：采用焦炭作载体,通过KBH4还原法制备了纳米铜复合焦催化剂,并进行了催化剂制备和硝基苯脱除工艺的研究以及催化剂的表征。结果表明,KOH预处理焦有利于丰富焦的中孔。当KBH4还原等含量的CuSO4溶液时,1~3 nm的Cu和Cu_(2)O负载在焦的中孔表面,形成纳米Cu_(2)O/Cu复合焦催化剂。当pH为6时,吸附时间大于6.5 h时,硝基苯脱除率可达100%。硝基苯的质量浓度为10 mg/L时,最大饱和吸附量0.100 2 mg/g。纳米铜焦脱除水中硝基苯的过程是它被焦吸附和被大量Cu_(2)O/Cu微电池催化降解共同作用的结果。纳米铜焦吸附硝基苯符合Freundlich等温过程和准2级动力学过程。

摘要：为了制备以活性炭为载体的高效脱硝剂,采用超声波协同硝酸改性普通活性炭的方法,系统研究了改性时间、温度、硝酸浓度和超声功率对活性炭结构和比表面性能的影响,同时进行了孔径分布、比表面积、孔容、碘吸附值、表面含氧官能团以及脱硝性能的测定,分析了孔结构的可控调控改性机理。结果表明:低温313 K时,硝酸超声酸化主要定向增加了微孔(0.4～0.6 nm)数量和比表面积;升温到343 K,短时间25 min活化时,微孔和中孔(2～10 nm)数量增加;增加到75 min时,主要定向发展中孔数量;中孔数量更有利N_2和I_3^-吸附容量(孔容)的增加;随硝酸改性时间、温度、浓度和超声功率增加,表面碱性基团减少,酸性含氧官能团总量增加,I-3的吸附量先增后减,在75 min、343 K、硝酸浓度为7.0 mol/L、功率为80 W时改性活性碳,I-3吸附最佳。改性活性炭负载了偏矾酸胺(NH_4VO_3)制成催化剂,选择性催化还原(SCR)烟道气中的NO,脱硝率稳定在55%,是未改性活性炭脱硝率的2.5倍。

摘要：建立了一种快速准确测定腐植酸肥料中氯离子的电位法。采用氯离子选择电极为工作电极,带KNO_3盐桥的Ag/AgCl为参比电极,pH=9,0.1 mol/L的H_2PO_4^-～HPO_4^(2-)溶液为总离子强度调节缓冲剂,室温下测量了腐植酸肥料中氯离子含量。结果显示,氯离子选择电极响应电位与腐植酸肥料中氯离子浓度在1.0×10^(-4)～1.0×10~0 mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为E=-9.188+54.91pC,回归系数R^2=0.9975;平均加标回收率为99.12%;重现性试验,平均相对标准偏差RSD=0.26%(n=10)。该方法线性范围宽,检测限低,选择性好,准确度高,不受腐植酸颜色影响,测定快速简便。