摘要：自行设计研制了７Ｌ，９Ｌ及２５Ｌ内循环气升式生物反应器，并应用于甘草细胞的放大培养研究。在接种量为８％（Ｗ／Ｖ）通气率为０．２—０．２５ｖｖｍ的条件下，甘草细胞在反应器中生长迅速。其中在９Ｌ反应器中生长最好，最高生物量达１６．２５ｇ／Ｌ，生长速率达０．９ｇ／Ｌ．ｄ，均高于摇瓶培养。培养过程中ｐＨ值、溶氧状况通过电极自动显示记录，说明设计的气升式生物反应器适合于甘草细胞的大规模培养。

摘要：根据法呢基焦磷酸合酶（ＦＰＳ）保守域设计简并引物，应用ＮｅｓｔＰＣＲ和ＰＣＲ９６孔板筛库技术分离到亚洲棉（ＧｏｓｙｐｉｕｍａｒｂｏｒｅｕｍＬ．）法呢基焦磷酸合成酶的ｃＤＮＡ。序列分析表明，该ｃＤＮＡ全长１２８０ｂｐ，开放阅读框共编码３４２个氨基酸残基，推断蛋白质分子量约为３９ｋＤ，推测的氨基酸顺序与拟南芥和青蒿的ＦＰＰ合酶序列同源性为７８９％和８０７％。应用ＲＴＰＣＲ定量分析ｆｐｓ１基因在“苏棉６号”（Ｇ．ｈｉｒｓｕｔｕｍＬ．ｃｖ．“Ｓｕｍｉａｎ６”）种子发育过程中的表达特征，发现从胚珠开始形成种子（开花后２０ｄ）至种子成熟（开花后４０ｄ），ｆｐｓ１ｍＲＮＡ转录水平发生明显变化。在种子发育早期，开花后２０ｄ至２７ｄｆｐｓ１基因保持相对稳定的表达水平；但从开花后２７ｄ到种子成熟，ｆｐｓ１ｍＲＮＡ的转录水平迅速增高，此期倍半萜棉毒素在种子中的积累亦呈明显的增长趋势，完全风干成熟的种子中倍半萜棉毒素的含量可达１３ｍｇ／ｇ。推测ｆｐｓ１基因在转录水平参与种子中倍半萜类物质合成的调控。