摘要：以四季耐抽薹生菜为材料,PCR扩增并克隆了生菜质体rpo A基因的两侧翼的基因片段,利用该两基因区段作为定点整合外源基因的同源重组片段,构建了生菜质体定点转化载体p Brpo A-GFP,并进行了原核表达分析。结果表明,PCR所扩增的两条基因区段大小为1.2与1.1 kb。进行序列分析后,经酶切、连接和转化,构建成含Prrn-gfp-aad A-Tpsb A表达盒的质体表达载体,酶切鉴定表明,所构建载体符合预期设计;gfp基因能够在质体特异性启动子Prrn及终止子Tpsb A的调控下高效表达,表达量约占总可溶性蛋白的45.6%,包涵体占菌体蛋白的47.5%,该载体的构建为后期生菜质体转化体系的建立和其它功能基因导入生菜质体进行性状改良奠定了基础。

摘要：通过晶体布拉格衍射产生单能X射线,具备能量连续可调的优点,是X射线探测器标定的首选方案。为了建立0.5~30keV单能X射线辐射装置,开展了晶体单色器和光栅单色器的衍射研究,调节不同的布拉格角度时要求出射的单能X射线光束的位置保持不变,以准确地进行探测效率标定。建立的单能X射线标定装置由X射线机、衍射晶体、同步旋转装置构成,覆盖能量范围5~30keV。根据放射源对硅漂移探测器标定实验的结果得到其能量分辨与能量关系式,结合对单能X射线源测量结果计算出其单色性,根据实验条件推算了单能X射线源的能量展宽。计算结果显示,单能X射线源本身的单色性非常好,其能量展宽主要是由入射角度造成的。

摘要：基于布拉格衍射的双晶衍射结构是常用于同步辐射光束线和单能X射线辐射装置上的单色器的核心部件。实验考察了T结构双晶单色器产生的单能X射线的稳定性,受Channel-cut单色器结构启发设计了新型的双晶单色器结构,并实验测量了衍射产生的单能X射线稳定性。实验结果显示,由于T结构双晶单色器结构缺陷导致其产生的单能X射线注量稳定性较差,而新的双晶单色器结构产生的单能X射线注量稳定性好于1.0%,产生单能X射线的能量范围和注量率都得到明显的提升。