摘要：研究了用凝胶色谱纯化人凝血酶原复合物的工艺。采用正交设计优化A50凝胶吸附人凝血酶原复合物的工艺参数,比较不同盐浓度的洗涤液对人凝血因子Ⅸ效价收率和比活性的影响,分析A50凝胶的总离子交换容量及对人凝血因子Ⅸ的吸附能力,确定A50凝胶的使用寿命。结果显示,A50凝胶吸附人凝血酶原复合物的最佳工艺参数为吸附温度20℃、吸附时间60 min、吸附胶量为1.5%、吸附pH 7.0;洗涤液中氯化钠的最佳浓度为0.18 mol/L;A50凝胶可在有效期内重复使用40次。

摘要：目的 建立一种现代化煨制附子的炮制工艺。方法 选取煨制温度、蒸制温度、煨制时间、蒸制时间为四因素三水平的正交设计,以炮制品的物性参数量值为评价指标进行炮制终点判定。结果 煨制温度120℃,蒸制温度100℃,煨制时间36 h,蒸制时间90 min所得成品性状较优,与传统炮制方式比较区别不明显。结论 优选的炮制方法保留了建昌帮煨制附子的特色,建立了成品参数及量化指标,为煨附子的进一步研究提供参考依据。

摘要：目的通过研究获得建昌帮煨附子超微粉体的工艺。方法采用L93(4)正交设计法对影响煨附子超微粉体制备的因素进行优化。主要影响因素有物料含水量;进料粒度;进料速度;粉碎时间。以超微粉的出粉率及粉体能通过400目筛的筛分质量分数为评价指标,最后进行加权综合评分,再通过重复实验进行验证。结果含水量<6%,进料粒度为粗粉,进料速度为20 g/min,粉碎时间为6 min即得。结论该工艺合理可行,稳定可靠,为煨附子超微粉体的进一步研究提供实验依据。

摘要：目的:采用正交试验设计法优选金桂绿原酸的提取工艺,并建立高效液相色谱法(HPLC)对金桂花、茎部位绿原酸含量进行比较研究。方法:以绿原酸作为考察指标成分,采用HPLC和正交试验设计法探究料液比、提取时间、乙醇浓度、提取温度4个因素在不同水平对金桂绿原酸提取率的影响,同时测定金桂花、茎部位绿原酸含量。结果:金桂中绿原酸最佳提取工艺为料液比1∶50(g∶mL),乙醇体积分数80%,提取时间30 min,提取温度60℃。绿原酸线性范围为10~800μg/mL,金桂茎中绿原酸的加样回收率在99.29%~103.86%,花中绿原酸的加样回收率在95.18%~103.25%,换算测得鲜金桂花中绿原酸的含量约为茎的6倍。结论:优化得到的金桂绿原酸提取工艺稳定可行,金桂花和茎中存在共有成分绿原酸,但其共有成分绿原酸含量存在一定差异。

摘要：目的:通过采用星点设计-效应面曲线法对锦鸡儿中总黄酮类化合物的提取工艺进行优化。方法:以提取时间、乙醇浓度、料液比为单因素实验,选择出每一个因素的最优的提取条件,在此基础上采用星点设计-效应面(CCD-RSM)法,通过紫外-可见分光光度计对提取物中芦丁的含量进行测定,以芦丁为参照计算总黄酮的含量百分比,选取最优的提取工艺。结果:根据实验条件选择最佳提取工艺为:70%的乙醇溶液,液料比为8∶1,超声时间为40min。结论:星点设计-效应面法优化的锦鸡儿总黄酮类成分最佳提取工艺简单可靠,方便易行,此结果为进一步研究锦鸡儿根中黄酮的有效成分含量以及进一步的药理研究奠定基础。

摘要：目的:制备阿司匹林泡腾颗粒并初步建立其质量控制方法。方法:采用正交设计的试验方法对酸碱组合系统、崩解剂、甜味剂的比例进行筛选,从而选择适宜的处方用量,制备阿司匹林泡腾颗粒;同时建立PH、发泡量、口味等质量控制标准以考察其稳定性。结果:成品为白色或类白色颗粒,发泡量、酸碱度、等符合相关要求,质量稳定。结论:该颗粒的处方设计合理,初步建立的质量控制方法准确。

摘要：试验旨在利用响应面法研究五味子醇甲提取工艺。以五味子醇甲提取率为评价指标,在单因素试验基础上,选取乙醇体积分数、β-环糊精加入量、提取时间进行三因素三水平的Box-Behnken试验设计。采用Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果得出,乙醇体积分数72.40%, β-环糊精加入量12.98%,提取时间40.00min,此条件下的最佳提取率为0.708%。该提取方法操作简单,稳定可靠,相比于传统方法,能提高五味子醇甲提取效率。