摘要：目的:研究国产盐酸托烷司琼胶囊与进口注射液口服给药后的人体相对生物利用度。方法:采用两制剂双周期交叉试验设计,22名健康男性受试者分别口服单剂量国产胶囊与进口注射液5mg,采用高效液相色谱-质谱法测定人血浆中托烷司琼的浓度。结果:国产胶囊与进口注射液的主要药动学参数:Cmax分别为(7.3±2.5)和(7.5±2.5)μg.L-1,tmax分别为(3.4±1.1)和(3.3±1.4)h,AUC0-48h分别为(114.7±72.1)和(113.2±71.2)μg.L-1.h。两种剂型的主要药动学参数间差异均无显著性(P>0.05);经双单侧t检验,两制剂具有生物等效性。国产胶囊剂的相对生物利用度为(102.3±18.7)%。结论:国产胶囊与进口注射液口服给药生物等效。

摘要：目的研究多潘立酮口腔崩解片与普通片口服给药后的人体药动学及相对生物利用度。方法采用2制剂双周期交叉试验设计,22名健康男性受试者分别单剂量口服(10mg)2种制剂,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆药物浓度。DAS程序进行药动学参数计算及生物等效性评价。结果口腔崩解片与普通片的主要药动学参数:c_(max)分别为(6.2±s 2.0)和(6.5±2.9)μg·L^(-1);t_(max)分别为(0.67±0.18)和(0.8±0.4)h;A UC_(0-24h)分别为(20±9)和(21±9)μg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(24±10)和(24±10)μg·h·L^(-1);t_(1/2)分别为(6±3)和(5.9±2.7)h。2剂型的AUC_(0-24h),AUC_(0-∞)和c_(max)对数转换后进行方差分析和双单侧t检验,结果表明2制剂生物等效,口腔崩解片的相对生物利用度为(102±34)%。结论口腔崩解片与普通片生物等效。

摘要：近些年中国的娱乐新闻十分发达，在都市类报纸的版面安排中占据着重要位置，起着吸引读者眼球，拉拢广告客户的重要作用。随着微博的兴起，报纸作为传统媒体，

摘要：目的：研究奥美沙坦酯胶囊与片剂的人体药动学及相对生物利用度.方法：18名健康志愿受试者采用随机交叉试验设计,分别口服受试制剂（奥美沙坦酯胶囊）和参比制剂（奥美沙坦酯片）20 mg,服药后0.5～36 h内间隔采血,采用固相萃取结合HPLC-MS/MS法,比较两者的生物利用度.结果：奥美沙坦酯胶囊与片剂的主要药动学参数：Cmax分别为（530±180）μg·L^-1和（660±240）μg·L^-1;tmax分别为（3.1±0.8）h和（2.4±0.7）h;AUC0-36h分别为（4 200±1 700）h·μg·L^-1和（4 400±1 400）h·μg·L^-1;t1/2分别为（6.7±1.1）h和（6.7±0.9）h;以AUC0-36 h计算,奥美沙坦酯胶囊的相对生物利用度为（95.6±22.4）%.结论：奥美沙坦酯胶囊与片剂具有生物等效性.

摘要：目的利用析因设计,筛选利福平(RFP)与异烟肼(INH)合用致小鼠肝损伤的最佳实验方法。方法采用不同的时间(A)、顺序(B)、剂量(C)给药,分别测定ALT的活性,肝匀浆中GSH及MDA的含量。结果影响两药合用致小鼠肝损害程度的因素依次为:给药剂量、时间和顺序(C>A>B);最佳给药方法为同时给药10天,RFP与INH均为100mg·Kg^(-1)·d^(-1)。结论应用析因设计筛选异烟肼利福平合用致小鼠肝损害的实验方案,能较全面地反映各因素水平对实验的影响,方法可行。

摘要：目的:研究复方布洛芬软胶囊的人体药动学和生物等效性。方法:采用随机交叉试验设计,20名健康男性受试者分别单剂量口服布洛芬软胶囊(布洛芬400 mg,参比制剂)和对乙酰氨基酚片(对乙酰氨基酚500 mg,参比制剂)与复方布洛芬软胶囊(布洛芬400 mg和对乙酰氨基酚325 mg,受试制剂), LC-MS／MS法和HPLC-UV法测定血浆中布洛芬和对乙酰氨基酚的浓度。结果:参比制剂和受试制剂布洛芬的cmax分别为(42±s 9)和(41±10)mg·L-1;tmax分别为(0．6±0．2)和(0．5±0．3)h;t1／2分别为(2．0±0．3)和(2．1±0．3)h;AUC0～12分别为(126±24)和(131±25)mg·h·L-1。对乙酰氨基酚的cmax分别为(7．5±1．2)和(4．6±0．9)mg·L-1;tmax分别为(0．8±0．5)和(0．8±0．4)h;t1/2分别为(2．8±0．6)和(3.0±0．7)h;AUC0～12分别为(27±6)和(17±4)mg·h·L-1。受试制剂布洛芬的相对生物利用度为(105±12)％,经剂量校正后,受试制剂对乙酰氨基酚的相对生物利用度为(96±12)％。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

摘要：目的:评价国产与进口盐酸曲美他嗪片在健康人体的生物等效性。方法:20名健康男性受试者按两制剂两周期的交叉试验设计口服单剂量20mg的参比制剂和受试制剂后,采用高效液相色谱-质谱联用测定血浆中曲美他嗪的浓度,使用DAS1.0软件计算各药动学参数并进行生物等效性统计分析。结果:参比制剂和受试制剂的Cmax分别为(65.1±11.8)和(65.0±13.6)μg.L-1;tmax分别为(1.9±0.5)和(2.2±0.8)h;AUC0-24h分别为(576.6±112.8)和(591.5±119.6)μg.L-1.h;t1/2分别为(5.4±0.5)和(5.5±0.6)h。受试制剂的相对生物利用度为(102.8±8.8)%(AUC0-24h,T/AUC0-24h,R×100%)。结论:国产与进口盐酸曲美他嗪片具有生物等效性。

摘要：目的 用红色荧光染料PKH26标记人脐带间充质干细胞（hUCMSCs）,观察PKH26标记的hU CMSCs在肝硬化大鼠体内的迁移情况. 方法 hU CMSCs经复苏培养后,用PKH26对细胞进行标记,测定标记率和单次标记后荧光可检测时长;显微镜下观察标记后细胞形态,四甲基偶氮唑盐法测定细胞生长曲线.将PKH26标记的hU CMSCs通过大鼠尾静脉分别移植给正常大鼠和肝硬化大鼠;48 h后取肝组织做冰冻切片,荧光显微镜下观察hUCMSCs在大鼠体内的迁移情况.数据采用完全随机设计两组均数t检验进行分析. 结果 PKH26对hUCMSCs的标记率为100％,标记后细胞生长状态良好,细胞形态与未标记细胞无明显差别,均为长梭形成纤维样细胞;两组细胞各时间点的吸光度值的差异亦无统计学意义（P＞0.05）,细胞增殖未见明显影响;第3～5天细胞生长速度最快,为对数生长期,在对数生长期中,对照组的细胞倍增时间为（2.22±0.04）d,标记组的细胞倍增时间为（2.20±0.04）d,两组的差异无统计学意义（P=0.53）.体外单次标记后荧光至少可维持20 d;移植给大鼠后,PKH26标记的hUCMSCs主要分布于硬化肝脏的汇管区、血管及假小叶周围,脾脏、肺亦有少量分布.结论 PKH26是标记hUCMSCs的理想荧光染料,PKH26标记技术可用于hU CMSCs移植治疗肝硬化时的细胞示踪研究.

摘要：目的研究国产与进口托吡酯片口服给药后的人体生物等效性。方法采用两制剂双周期交叉试验设计,18名健康男性受试者分别单剂量口服国产或进口托吡酯片100mg,采用高效液相色谱-质谱法测定人血浆中托吡酯的浓度。结果国产片与进口片的Cmax分别为(1222±237)、(1274±180)μg/L,tmax分别为(1.5±1.0)、(1.2±0.9)h,AUC0~120分别为(40520±7524)、(40458±4731)(μg.h)/L,AUC0~∞分别为(44379±8082)、(44380±4952)(μg.h)/L,t1/2分别为(34.4±5.0)、(35.5±4.8)h;国产片的相对生物利用度为(100.8±19.2)%。结论国产与进口托吡酯片具有生物等效性。

摘要：目的:评价头孢羟氨苄咀嚼片与参比片剂在人体内生物等效性。方法:采用随机交叉试验设计,20名健康男性受试者分别口服单剂量受试制剂与参比制剂500mg,HPLC法测定血浆中头孢羟氨苄的浓度,用DAS1.0统计软件计算药动学参数并进行生物等效性评价。结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(19.2±2.3)mg.L-1和(18.4±2.7)mg.L-1,tmax分别为(0.95±0.22)h和(1.3±0.4)h,t1/2分别为(1.78±0.14)h和(1.73±0.09)h,AUC0-10分别为(53.3±7.5)mg.h.L-1和(54.0±7.4)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(54.4±7.9)mg.h.L-1和(55.1±7.7)mg.h.L-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(99.0±7.0)%。结论:两制剂具有生物等效性。