摘要：针对高频RFID解决快速密集读写、抗金属环境的能力不足的问题,设计了一种支持快速密集读写的ILT RFID系统。对ISO/IEC 18000-3.3协议进行了分析,阐述了ILT RFID快速密集读写的特性与原理,给出了ILT RFID的读写器、读写器天线及标签的设计。该系统将高频RFID与超高频RFID的优势相结合,能满足单品级跟踪的需求。

摘要：制作板级标签对UHF频段的RFID系统设计有着特殊意义,尤其在标签防冲突方面很有作用。文章首先介绍了板级标签的硬件组成及其工作原理,然后分析了电子标签数字处理部分的组成和实现,最后给出了板级标签的设计和测试结果。

摘要：针对物联网协议EPC C1G2中反向链路数据的解码技术,以精简硬件资源和提高解码效率为目标,给出了基于MCU硬件平台,并利用其中TIMER模块和ADC模块实现反向链路数据解码技术的设计分析和实现思路,同时以实际运用中对FM0解码实现为实例,对解码效果、关键技术点进行了分析;还在结论中将此解码技术与常用技术方案进行了扼要比较,阐明了相关技术特点,得出了本技术的比较优势。

摘要：针对双面光伏组件与光伏跟踪系统相结合的应用进行了研究,分析了不同安装形式、不同安装位置、不同地面类型时,双面光伏组件的发电特性。研究结果可为日后光伏跟踪项目的设计提供依据。

摘要：自1999年以来,宜兴中国稀土控股有限公司利用上市融到的资金,对稀土分离生产线进行了技术改造。设计年处理南方矿TREO计3500吨,轻稀土分离线年分离TREO计4500吨(其中约1670吨轻稀土由南方矿分离线分组后并入北方矿中处理)。又一次成功应用了北京大学徐光宪院士的萃取串级理论一步放大技术。

摘要：猪博卡病毒是近年来新发现的一种细小病毒。本研究根据其部分基因组序列(GenBank登录号GU902967-GU902971)设计了一对引物,采用PCR方法扩增出了猪博卡病毒的NP1基因,将其克隆到表达载体pET32a(+)中,构建了重组质粒pET32a-NP1,经测序鉴定正确后,将其转化感受态细胞BL21(DE3)中,并进行IPTG诱导表达。结果表明,重组菌可表达分子量为46 kDa的融合蛋白,蛋白表达量较高,而且蛋白以可溶性形式存在于菌体中。表达产物经纯化后,目的蛋白纯度较好。Western Blot结果显示,表达的NP1蛋白能与His抗体发生特异性的免疫反应,表明原核表达的NP1蛋白具有良好的反应原性。

摘要：参照GenBank上已发表的次黄嘌呤核甘酸脱氢酶（IMPDH）基因序列，设计引物，对34个猪链球菌不同血清型（缺12型）国际标准株进行了IMPDH基因的PCR检测及序列分析。结果表明：除17型、24型、32型、33型和34型外，其他29个血清型都为阳性，其核苷酸序列的同源性为88．3％～100．0％，所推导的蛋白质序列的同源性为94．7％～100．0％。为进一步研究IMPDH的生物学特性和功能奠定了基础。

摘要：为了建立定量检测猪链球菌2型(SS2)粘附相关因子mRNA转录水平的荧光定量PCR方法,根据已报导的SS2粘附相关因子甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、分选酶A(SrtA)、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-PGD)及其管家基因aroA,用GenBank登录的核苷酸序列,设计特异性引物,提取SS2总RNA,经RT-PCR扩增和克隆了各粘附相关因子的核苷酸片段,以构建含有各自引物扩增序列的重组质粒,建立检测各粘附相关因子SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。该方法起始模板数的对数与荧光信号达到所设定荧光阈值所经历的循环数(Ct)之间线性关系好,相关系数均达到0.995以上;扩增产物形成单一的特异性熔解峰;初始模板的检出下限达到了1μl 1.0×102拷贝数;组内变异系数小于2%,说明该方法特异性强、敏感性高、重复性好。

摘要：针对猪胸膜肺炎放线杆菌种特异性基因ApxⅣ和血清1、3、5、7型的特异Cps基因设计5对引物,通过扩增条件的优化,建立了猪胸膜肺炎放线杆菌及血清1、3、5、7型的五重PCR检测方法。特异性试验显示,对血清1~15型参考菌株均扩增出相应的预期目的条带,对6种引起猪发病的主要病原菌均未扩增出任何条带。敏感性试验表明,对各血清型细菌纯培物的敏感性皆为103 CFU/mL;对1、5型感染样品的敏感性为104 CFU/g,对3、7型感染样品的敏感性为103 CFU/g。可在4.5 h左右直接从病猪肺脏中得到检测结果。方法的建立为相关临床病例快速诊断及流行病学调查提供了有效的技术支持。

摘要：为了更好防治由出血性大肠杆菌O157∶H7引起的疾病,尝试研制基因工程疫苗,其中亚单位疫苗时具有很大优势。构建表达tir和stx1b的融合基因,将tir基因中间295个氨基酸残基(Tir295)与stx1b亚基基因72个氨基酸串联构建pGEX-stx2b-tir-stx1b重组质粒,将其转化于BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE电泳检测,该融合蛋白获得了高效表达,目的蛋白表达量占菌体总蛋白含量的30%左右。重组蛋白纯化后皮下途径免疫小鼠,能够诱导高滴度(105)的IgG,鼻腔内途径免疫小鼠不仅能够诱导高滴度(104)的IgG,还能诱导高达102的IgA。二免后攻击50LD50的EHECO157∶H7,相对于对照组,免疫组粪便中排菌量明显降低、排菌时间明显缩短。结果表明:该融合蛋白免疫原性良好,并且由Tir、Stx2b和Stx1b三部分抗原组成,可刺激机体产生针对转位紧密素受体(Tir)和志贺毒素(Stx)的抗体,在EHECO157亚单位疫苗设计或单克隆抗体抗制备中具有重要价值。