摘要：目的评价扎那米韦吸入粉雾剂治疗我国流感及流感样患者的疗效及安全性。方法采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验设计方法,共入选286例患者。全部患者随机分为两组,扎那米韦组予扎那米韦吸入粉雾剂10 mg,安慰剂组予安慰剂,bid,疗程5 d,两组均常规给予对症、支持治疗。观察患者口温及鼻塞、咽喉痛、咳嗽、肌肉酸痛、乏力、头痛及寒战等症状,并于治疗前和治疗后6、21 d进行实验室检查,观察并记录不良反应。结果 286例患者中疑似流感患者151例,确诊流感患者135例。纳入安全性分析集(SAS)、全分析集(FAS)、符合方案数据分析集(PPS)和确诊流感病例集(PPi)的病例数扎那米韦组分别为142、141、131和69例,安慰剂组分别为144、144、143和66例。扎那米韦组患者临床症状缓解时间短于安慰剂组,有显著差异(P0.05)。结论扎那米韦吸入粉雾剂用于治疗流感及流感样患者安全、有效。

摘要：慢性阻塞性肺疾病（COPD）具有很高的发病率和死亡率，而慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）则是COPD患者就诊以及住院治疗的主要原因，也是庞大医疗费用的主要来源。本文就近年来对AECOPD的定义、病理生理、病因、治疗以及预防等的研究进展进行综述，其中一些方面已得到循证医学的证实，比如吸烟与AECOPD的关系、糖皮质激素及无创性正压通气在治疗AECOPD的作用等；但仍有一些问题尚存在争议，特别是细菌感染在AECOPD中的作用，以及抗菌治疗在AECOPD治疗中的地位，还需要更多的，设计严密的研究来证实。

摘要：淹溺是指人在水中因较多的水进入呼吸道而引起窒息、血流动力学和血液生化改变,以及水电解质平衡紊乱的'吸入性综合征'.据估计,全世界每年淹亡的人数占总人口的5/10万～6/10万,其中85%为男性,绝大多数为10～19岁.2004年12月印度洋海啸造成约29.5万人死亡,大部分的直接死亡原因为海水淹溺.严重淹溺者若不及时抢救,将危及生命.在一般教科书中都强调现场抢救的倒水处理,以达到通畅气道的目的[1,2].为了探讨海水淹溺后立即倾倒海水是否有利于减少死亡率,我们设计了如下实验.

摘要：目的　获得表达小鼠抑制转录因子ROG(repressorofGATA -3)基因 ;构建表达ROG的重组腺相关病毒载体 ,制备腺相关病毒。方法　设计、合成引物 ,通过逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)从CTLL- 2细胞总RNA中扩增ROG基因 ,测序成功后 ,最终连接于pAAV- MCS ,双酶切、PCR鉴定阳性重组质粒 ,并在Hela细胞中表达 ;制备高滴度重组腺相关病毒。结果　成功扩增了小鼠ROG基因 ,构建表达ROG基因的重组腺相关病毒表达载体 ,并成功表达于Hela细胞。结论　本实验构建的小鼠ROG重组腺相关病毒将为哮喘的基因治疗研究奠定物质基础。

摘要：目的:获得表达小鼠ROG(repressor of GATA 3)基因的重组腺相关病毒载体,制备表达ROG的重组腺相关病毒。方法:设计、合成引物,通过RT PCR法从CTLL 2细胞总RNA中扩增ROG基因,测序确认后,连接于pAAV MCS载体,双酶切、PCR鉴定重组病毒载体;制备高滴度重组腺相关病毒。结果:成功扩增了小鼠ROG基因,构建可表达ROG基因的重组腺相关病毒载体,并获得表达ROG的重组腺相关病毒。结论:本实验获得的小鼠ROG重组腺相关病毒,将为支气管哮喘的基因治疗研究奠定基础。

摘要：目的通过脂质体转染siRNA方法沉默人肺鳞癌细胞NCI-H226中UbcH10基因,观察基因沉默后细胞增殖活性的变化及其对细胞周期的影响。方法设计3条针对UbcH10基因CDS区不同位点的siRNA序列并构建shRNA重组质粒,脂质体法转染重组质粒至NCI-H226细胞。转染后48 h,RT-PCR和蛋白质免疫印迹法检测细胞内UbcH10 mRNA及蛋白含量。使用有效siRNA序列转染细胞,转染后24、48 h CCK-8检测细胞活性。使用有效siRNA序列转染细胞,转染后48 h收集细胞,流式细胞术检测细胞周期。结果成功构建shRNA重组质粒并转染NCI-H226细胞。转染siRNA 48 h后,3组NCI-H226细胞中UbcH10基因的mRNA及蛋白含量均明显下降;其中2号siRNA序列(pshRNA2)的沉默效果最好,UbcH10基因剩余表达量为对照组的14%。使用pshRNA2转染NCI-H226细胞24、48 h,细胞增殖活性降低,与基因未干预组比较差异有统计学意义(P<0.05)。使用pshRNA2转染NCI-H226细胞48 h,细胞明显阻滞于G2期,与基因未干预组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 UbcH10基因沉默可显著抑制NCI-H226细胞增殖活性,并使肺癌细胞阻滞于细胞G2期。

摘要：目的：评价国产普卢利沙星片治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染的安全性和有效性。方法：采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照试验设计，以左氧氟沙星为对照药，普卢利沙星组264mg，左氧氟沙星组200mg，每日两次，疗程5—14天，视病情和病种而异。结果：本研究共纳入265例，普卢利沙星组132例，左氧氟沙星组133例。疗程结束时，两系统感染的FAS分析，对照组和试验组痊愈率分别为67．67％和73．48％，总有效率对照组和试验组分别为89．47％和90．91％。PP分析与FAS分析结果一致。对照组细菌清除率为94．06％（95／101）；试验组细菌清除率为95．96％（95／99）。两组以上比较均无统计学差异。两组的不良反应发生率分别为5．26％（7／133）和3．79％（5／132），包括恶心、头痛、腹胀、腹泻等，其程度均为轻度，疗程结束后均消失或恢复正常。两组不良反应比较差异无统计学意义。结论：国产普卢利沙星片同左氧氟沙星相比，其治疗急性呼吸道和泌尿道感染的安全性和有效性相当。

摘要：流感嗜血杆菌是上呼吸道寄居菌之一。它既可引起如脑膜炎、鼻咽炎等原发性感染，又常在流感、麻疹等感染之后形成继发性感染。最常见的是引起慢性支气管炎急性加重。为了解该菌在正常情况和免疫缺陷条件下对动物的致病性，我们设计了本实验。１材料和方法１．１材料菌种：...

摘要：目的评价罗红霉素氨溴索分散片治疗急性下呼吸道细菌性感染的安全性和有效性。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照试验设计,以罗红霉素分散片为对照药物。符合入选标准的急性下呼吸道感染患者随机分至试验组和对照组,试验组口服罗红霉素氨溴索分散片,对照组口服罗红霉素分散片,均为每次1片,每日2次,疗程7～14 d。主要疗效指标包括临床疗效、细菌学疗效和祛痰疗效,次要疗效指标包括用药后症状、体征的消失率和消失日数,安全性指标包括不良反应与实验室检查。结果共入组240例,每组120例。试验组和对照组痊愈率分别为65.8%和59.2%,有效率均为87.5%,2组疗效比较无显著差异(P>0.05);试验组细菌清除率为94%,对照组为93%(P>0.05);而祛痰疗效方面,试验组的临床控制率为82.5%,显著高于对照组的68.3%(P0.05)。结论罗红霉素氨溴索分散片治疗急性下呼吸道细菌性感染,祛痰疗效的临床控制率及咳痰相关症状的消失时间方面优于罗红霉素分散片,临床综合疗效和安全性与罗红霉素分散片相当。

摘要：目的构建人白细胞介素 10重组腺病毒载体 ,为真核表达及其临床研究提供实验基础。方法自行设计一对引物 ,应用逆转录多聚酶链式反应 ( RT- PCR )技术 ,从活化的正常人外周血单个核细胞中扩增出 h IL - 10 c DNA,并将h IL - 10 c DNA克隆到腺病毒载体 p Ad CMV - L ink1中 ,构建 p Ad CMV/ h IL - 10表达质粒。将此表达质粒与腺病毒重组质粒p JM17共转染 2 93细胞 ,通过同源重组产生 h IL - 10重组腺病毒。结果扩增到的 c DNA片段经酶切鉴定、PCR扩增、DNA测序最终确定为 h IL- 10 c DNA;所得人白细胞介素 10重组腺病毒滴度为 1.9× 10 9pfu/ m L。结论本实验为今后研究 h IL-