摘要：目的探讨二十碳五烯酸（EPA）对体外培养的人血管内皮细胞增殖的抑制效应及其机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法，应用酶联免疫检测仪，测定不同浓度EPA对体外培养的人血管内皮细胞吸光度（A）值的影响。采用重复测量的实验设计类型，观察EPA对体外培养的人血管内皮细胞抑制效应的剂量和时间依赖性。应用SPSS13．0软件对数据进行统计学处理。各组间A值和细胞增殖抑制率的比较，采用单因素和重复测量设计的方差分析。应用流式细胞仪检测EPA对体外培养的人血管内皮细胞周期、增殖指数及凋亡的影响，检测结果应用R×C列联表的x^2检验进行统计学分析。结果MTT比色法显示EPA浓度≥0．15g／L时，对体外培养的人血管内皮细胞A值降低的影响有统计学意义（0．15g／L EPA组与空白组比较P=0．014，0．20g／L EPA组与空白组比较P=0．001），并随时间的延长而增强，与浓度无关；对其细胞增殖抑制率的影响亦有统计学意义（0．15g／L EPA组与空白组比较P=0．02，0．20g／LEPA组与空白组比较P=0．001），且随时间的延长而增强。流式细胞仪分析结果显示，用药组细胞增殖指数为23．9％，低于未用药组（26．9％），无凋亡峰出现，表明EPA仅通过影响细胞增殖周期的变化抑制细胞增殖，无直接促进凋亡的作用。结论EPA对体外培养的人血管内皮细胞增殖具有抑制效应，该效应是通过封闭flk-1受体和影响细胞增殖周期实现；EPA对体外培养的人血管内皮细胞无直接促进凋亡的作用，因此不会对体内正常的血管内皮细胞产生损害，具有良好的临床应用前景。

摘要：背景:浸没式体外培养角质形成细胞的技术已得较普遍的应用,但角质形成细胞的体外器官样培养技术尚存在不足。目的:以铺有鼠尾胶原的TransWell培养板套皿,提供的气-液交界面体外培养角质形成细胞,以改进角质形成细胞的体外器官样培养技术。设计、时间及地点:体外人工皮肤器官实验,于2008-07/2009-02在河北医科大学第一医院实验室完成。材料:角质形成细胞由解放军第二军医大学王教授馈赠。方法:将浸没式培养的角质形成细胞接种到铺有鼠尾胶原的Transwell培养板套皿当中,Transwell培养板套皿每板有6个孔,每孔当中有一插件,插件悬挂于孔的边缘上,插件底面为一孔径为0.4μm的高分子膜,距离培养板孔的底面有1.5mm的高度,使细胞处于气-液交界面上并培养4周,然后将不同培养时段的培养物进行苏木精-伊红染色、免疫组织化学、流式细胞仪检测,进而观察细胞分层和分化的状况。主要观察指标:观察细胞的生长状态及分层和分化状态。结果:培养2周的角质形成细胞大部分为单层结构,细胞彼此衔接成铺路石状结构,多数细胞为三角形或多角形结构,细胞核清晰可见,细胞比较饱满。部分区域细胞出现双层结构,表现为单层的角质形成细胞上面铺有连接成条索状的细胞。3周的角质形成细胞大部分为双层结构,异层及同层细胞之间彼此衔接,呈索形结构,细胞核仍然清晰可见,细胞不如2周时饱满。4周的角质形成细胞部分区域为三层结构,且细胞较前变得萎缩,表现为细胞浆减少,细胞核变小。角质形成细胞进行气-液交界面培养至4周,细胞会分为3层,表层的细胞会表达终末分化的标志物角蛋白10。结论:在Transwell培养板套皿膜上,角质形成细胞会出现分层和分化,形成体外的皮肤样器官。

摘要：产业化基因芯片实验室中，面对重大的技术挑战之一是对海量数据的分析处理。文章介绍构建一种分布式计算系统实体方法，用拖拽图标和连线的形式，将一个分布式计算的具体功能展示在流程图中，从而控制这个分布式计算系统；并展示模块的信号和过滤编程图表代替电脑代码进行快速原型设计和构建分布式网络系，通过用已经语义化的流程图表和已经封装好的模块，