摘要：目的 观察对氧磷酶1（PON1）基因过表达对急性敌敌畏中毒所致小鼠膈肌细胞损伤的影响.方法 常规培养小鼠膈肌细胞,转染过表达慢病毒载体,将细胞分为正常对照组,敌敌畏（DDVP）组,LV-GFP＋ DDVP组,LV-PON1＋ DDVP组,CCK-8法检测细胞存活率、流式细胞术检测细胞的凋亡情况、RT-PCR及Western印迹法检测小鼠膈肌细胞PON1和Nrf2mRNA及蛋白的表达情况、ELISA法检测细胞乙酰胆碱酯酶（AchE）、血红素氧合酶1（HO-1）、醌氧化还原酶1（NQO-1）水平,化学比色法检测细胞内超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活力及丙二醛（MDA）水平.结果 0、80、160、320、640 μmol/L DDVP诱导小鼠膈肌细胞24 h后,细胞的生存率分别为（100±3.82）％、（82.13 ±2.60）％、（53.57±5.05）％、（30.77±3.30）％、（14.20 ±2.19）％,呈浓度依赖性;以160μmol／L DDVP分别诱导小鼠膈肌细胞0、6、12、24 h后,细胞的存活率分别为（100.17±2.74）％、（76.13±6.01）％、（66.53±3.55）％、（53.57±5.05）％,呈时间依赖性（P＜0.05）.LV-PON1组细胞PON1蛋白表达高于空白对照组（0.370±0.015与0.232 ±0.004,0.197±0.015与0.037±0.003,P＜0.05）.DDVP诱导后,不同时间点LV-PON1组细胞存活率高于DDVP组（P＜0.05）.诱导24 h,LV-PON1组凋亡率及MDA含量低于DDVP组（P＜0.05）.LV-PON1组AchE水平、PON1和Nrf2蛋白表达水平、SOD和CAT、HO-1和NQO-1水平均高于DDVP组（P＜0.05）.结论 PON1基因过表达可以有效减轻DDVP对小鼠膈肌细胞AchE的抑制作用,可以诱导Nrf2的表达,发挥抗氧化作用,从而保护小鼠膈肌细胞.