摘要：行输出变压器是彩电的关键组件之一。本文对行输出变压器的设计和工艺上导致产生不良质量的一些问题进行了探讨，提出了彩电行输出变压器的设计、计算方法。

摘要：背景：目前对有溶栓治疗禁忌证的ST段抬高急性心肌梗死(acute myocardial infarction，AMI)患者的处理方案仍未明确。即刻机械性再灌注治疗(immediate mechanical reperfusion，IMR)能否降低住院死亡率及其降低程度尚不清楚。目的：在适宜IMR但有溶栓治疗禁忌证的急性ST段抬高MI患者确定IMR(定义为介入治疗或冠脉旁路搭桥术)可否降低死亡率。设计、地点和病例：1994年6月～2003年1月，国家心肌梗死注册登记(National Registry of Myocardial Infarction，NRMI)2、3、4共纳入1799704例AMI患者。在剔除转院、冠脉内溶栓和入院24小时未接受药物治疗的患者后，共19917例合并溶栓治疗禁忌证的患者人选本研究。主要观察指标：住院死亡率。结果：19917例患者中，4705例(21．6％)接受IMR，5173例(25．9％)死亡。未校正分析显示，IMR组住院死亡率为11．1％(521／4705)，而非IMR组为30．6％(4652／15212)，IMR组较非IMR组发生住院死亡的危险性降低63．7％(优势比[OR]，0．28；95％可信区间[CI]，0．26～0．31)。采用趋势配对评分法进一步分析(减少偏倚的影响)发现，3905例接受IMR的患者住院死亡率仍低于匹配的3905例非IMR组患者(10．9％比20．1％，危险性降低45．8％；OR，0．48；95％CI，0．43～0．55)。将匹配后的两组在校正剩余差异后进行第2次逻辑回归分析，发现IMR的疗效持续存在(OR，0．64；95％CI，0．56～0．75)。结论：本人群分析表明，IMR可降低经适当校正的住院死亡率。在本研究适宜行IMR的患者中，15212例(76．4％)未接受此治疗。这些结果提示，对于有溶栓治疗禁忌证的ST段抬高AMI患者，应积极考虑IMR治疗。

摘要：十四行诗(Sonnet),又译作“商籁体”,13世纪下半叶起源于意大利。它原是一种流行在民间的抒情诗体裁,不久就为文人所采用,有了固定的节奏和韵脚。十四行诗在16世纪初叶传入英国,很快就风行诗坛,到16世纪末,已成为英国最流行的诗体之一,产生了象锡德尼(Sidncy),斯宾塞(Spenser)等著名的十四行诗人。莎士比亚进一步丰富和发展了这一诗体。他的十四行诗不仅是英国十四行诗的巅峰,在世界抒情诗宝库中也保持着崇高的地位。“莎士比亚以惊人的艺术表现力得心应手地运用了这种诗体,在短短的十四行诗中,表现了广阔的思想天地”(屠岸:《十四行诗集》)。诗行中模棱两可的词句更进一步丰富了诗的语言,并以其微妙多采的含义表达了诗人复杂的思想感情。

摘要：通过不同含水率下的重塑土三轴固结不排水剪切试验,分别以固结围压和主应力差渐近值作为归一化标准因子,研究应力-应变曲线的归一化特性。在此基础上利用双曲线方程和BP神经网络建立重塑土应力-应变关系的预测模型,并对比两者的预测效果。结果表明:基于BP神经网络建立的预测模型可以考虑初始含水率和固结围压的影响,其拟合和预测精度比基于双曲线方程所建立的预测模型要高。

摘要：黄连素是从中草药黄连等植物中提取分离得到的一类异喹啉类生物碱,具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化、降糖、降血脂、治疗心血管疾病等多种生物活性,在药物开发领域具有重要价值,因此其衍生物的设计与合成受到广泛关注。本文在前期构效关系研究的基础上,在9号位设计并引入一系列肉桂酸基团,合成出十种新型黄连素肉桂酸类衍生物,其分子结构已经过1HNMR和ESI-MS鉴定,为后续生物活性研究提供经验基础。

摘要：背景：许多慢性心绞痛患者尽管接受了血运重建和抗心绞痛药物治疗，但仍有心绞痛反复发作。以往一项研究表明，单独应用雷诺嗪(能够部分抑制脂肪酸氧化)能增加患者平板运动耐量。然而，雷诺嗪与β-受体阻断剂或钙通道拮抗剂联合治疗的远期疗效和安全性尚缺乏在重度慢性心绞痛患者人群进行的大规模研究。目的：在服用常规剂量阿替洛尔、氨氯地平或地尔硫革时仍出现慢性心绞痛以及低运动耐量的心绞痛和心肌缺血患者中确定低谷浓度雷诺嗪能否改善患者运动总时间，确定出现心绞痛和心肌缺血心电图表现的时间，确定其对心绞痛发作和硝酸甘油用量的影响，以及其在后续开放性观察研究中对患者生存率的影响。设计、地点和对象：本研究为随机、3组平行、双盲、安慰剂对照试验。共有823例合格的慢性心绞痛患者随机接受安慰剂或雷诺嗪。于数个国家的118个急救门诊治疗的患者于1999年7月至2001年8月入选雷诺嗪治疗稳定型心绞痛联合评估(CARISA)试验。患者随访至2002年10月31日。干预：患者每日服用两次安慰剂或者雷诺嗪(750mg或1000mg)。经2周、6周(仅限于低谷)和12周治疗后，分别在服药后12小时(低谷)和4小时(高峰)进行平板运动试验。主要观察指标：运动持续时间变化，心绞痛发作时间，心肌缺血发作时间，硝酸甘油的应用以及心绞痛发作次数。结果：在两个雷诺嗪组，低谷运动时间(trough exercise duration)较基线增加了115．6s；安慰剂组增加91．7s(P=0．01)。雷诺嗪组运动后至出现心绞痛和心电图缺血改变的时间延长(高峰浓度时大于低谷浓度)，延长不依赖于血压和心率的改变，也与基础抗心绞痛药无关。这种延长于治疗12周持续存在。与安慰剂组比较，雷诺嗪可减少心绞痛发作，并使硝酸甘油用量降至每周1次(P<0．02)。在CARISA试验及其相关远期开放试验中，750例服用雷诺嗪的患者1年生存率为98．4％，2年生存率为95．9％。结论：对于正在服用标准剂量阿替洛尔、氨氯地平或地尔硫革的重度慢性心绞痛患者，每日加服2次雷诺嗪能显著增加运动耐量，并使心绞痛进一步缓解。1-2年治疗对远期生存率无明显不良影响。

摘要：背景：基线左心室重量增加可预测高血压的心血管并发症，但是高血压治疗期间，左心室重量降低与预后的关系尚未明确。目的：确定抗高血压治疗期间，左心室重量降低是否能使主要心血管事件的危险性改善并独立于血压的变化。设计、地点和参试者：于1995—2001年进行的氯沙坦干预降低高血压终点（Lasartan Intervention For Endpoint Reduction in Hypertension，LIFE）临床随机试验的前瞻性队列亚研究。LIFE试验共人选941例年龄55—80岁的原发性高血压且心电图提示左心室肥厚的患者。患者人选时接受超声心动图左心室重量测定，以后每年随访心血管事件，平均4．8±1．0年。