摘要：通过测试辐照后Zr-2合金包壳管小负荷维氏硬度分析包壳材料辐照后性能。分析表明,辐照后材料硬度变化与抗拉强度变化趋势相同,Zr-2合金材料的辐照强化效应明显。拟合得到黑色金属硬度与强度的对应关系,可通过Zr-2合金的抗拉强度计算出辐照后材料的显微硬度值。

摘要：针对电离室型γ剂量监测仪运行发生的前置放大单元辐照老化和量程切换故障进行分析后,采用探测器与前置分离以解决前置放大单元辐照老化问题;采用提升线圈励磁电压的方式提升继电器吸合稳定性,以解决量程切换故障问题。通过上述措施提升系统运行可靠性,同时为后续仪器维修维护和设计提供经验借鉴。

摘要：假设α粒子或Li离子探测器效率相同时,α粒子或Li离子对探测器输出电流相同,计算了10B丰度为90%,硼面密度为0.8mg/cm2,涂硼面积为2760cm2,电离室中子灵敏度为5.25×10-13A/(n·cm-2·s-1)。采用10B丰度为90%的硼粉制作了面密度为0.8mg/cm2的电极管,将其组装为电离室样件,工作气体介质为P10气体;在线性中子源上测试了工作气体压力为0.025MPa^0.3MPa,电离室样件的中子灵敏度,结果表明:气体压力达到0.16MPa时,电离室样件的输出电流饱和,硼层中出射粒子的能量完全沉积到工作气体中,此时的中子灵敏度为4.01×10-13A/(n·cm-2·s-1),试验结果与理论结果偏差约为25%左右。

摘要：应用传输线模型分析了加四分之一阻抗变换段降低串馈微带阵副瓣电平的可行性 ,得到了贴片输入电流幅度与变换段特性导纳之间的关系 。

摘要：目的探讨冻存前和复苏后人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)对T和B淋巴细胞免疫抑制能力的差异。方法分离健康人外周血单个核细胞,使用Anti-CD3和Anti-CD28单克隆抗体体外激活T淋巴细胞,使用ODN2395,hCD40L,羊抗人IgM抗体和白介素2体外刺激经过分选的B淋巴细胞,通过冻存前后hUCMSCs进行干预处理,与活化后的T和B淋巴细胞进行共培养,分为单独刺激组(激活后的T或B淋巴细胞单独培养)与hUCMSCs共培养组(激活后的T或B淋巴细胞分别与hUCMSCs共培养),分析hUCMSCs对激活的T和B淋巴细胞的免疫抑制作用,探究冻存前后hUCMSCs免疫调节作用的差异。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用重复测量设计方差分析。结果与冻存前hUCMSCs对比,冻存后hUCMSCs在抑制CD3^(+)T细胞(37.60﹪±0.54﹪比39.40﹪±1.57﹪)、CD4^(+)T细胞(36.87﹪±0.54﹪比38.63﹪±1.39﹪)和CD8^(+)T细胞增殖能力(40.37﹪±1.14﹪比42.47﹪±1.90﹪)比较,差异无统计学意义(P均>0.05);在促进CD3^(+)T(18.07﹪±0.66﹪比16.77﹪±1.15﹪)、CD4^(+)T(26.47﹪±1.13﹪比24.60﹪±1.47﹪)和CD8^(+)T细胞凋亡能力(3.52﹪±0.22﹪比2.72﹪±0.06﹪),差异无统计学意义(P均>0.05);增加Treg细胞群比例能力(5.51﹪±0.71﹪比6.87﹪±0.27﹪),差异无统计学意义(P>0.05);降低Th1亚群(0.47﹪±0.09﹪比0.33﹪±0.04﹪)和Th17亚群比例能力(0.21﹪±0.04﹪比0.22﹪±0.03﹪),差异无统计学意义(P均>0.05);在对B淋巴细胞增殖能力(38.83﹪±0.25﹪比34.23﹪±4.12﹪),促进B淋巴细胞的凋亡能力(54.95﹪±1.45﹪比55.10﹪±3.80﹪),减少IgA[(1045.09±99.24)ng/mL比(1014.31±102.55)ng/mL]和IgG抗体的分泌能力[(120.51±4.94)ng/mL比(127.77±7.94)ng/mL],差异无统计学意义(P均>0.05)。而在降低Th2细胞亚群比例(0.73﹪±0.07﹪比0.49﹪±0.06﹪)和降低IgM抗体分泌[(739.70±28.39)ng/mL比(560.21±3.81)ng/mL]的能力上,冻存前hUCMSCs的作用能力弱于复苏后hUCMSCs,差异具有统计学意义(P均<0.05)。结论冻存后hUCMSCs在降低Th2细胞亚群比例和降低IgM抗体分泌的能力上强于冻存前hUCMSCs,但整体的免疫调节能力相当,因此冻存前后的hUCMSCs均具有很高的临床应用价值。