摘要：利用正交设计实验对影响杉木ISSR-PCR扩增的重要因素（Mg^2＋、dNTP、模板DNA、引物、TaqDNA聚合酶）进行优化,以建立杉木ISSR-PCR反应的最佳体系。结果发现杉木ISSR-PCR最佳反应体系（20μL）为：MgCl21.8 mmol/L,dNTPs 0.2 mmol/L,引物0.7μmol/L,模板DNA 90 ng,TaqDNA聚合酶1 U;退火温度为52-55℃。扩增反应程序为：94℃预变性5 min;94℃变性30 s,52℃退火40 s,72℃延伸2 min,40个循环;72℃延伸7 min;4℃保存。该反应体系的建立,为杉木种质资源分类、遗传多样性分析提供了更客观可靠的方法。

摘要：首次建立了湘林–77叶片外植体的离体再生体系。研究结果表明:湘林-77叶片最适诱导分化培养基为MS+1.0 mg.L-1 6-BA+0.15 mg.L-1 NAA+0.005 mg.L-1 TDZ;最适不定芽伸长培养基为MS+0.5 mg.L-16-BA+0.2 mg.L-1NAA;最适生根培养基为1/2 MS+0.1 mg.L-1NAA;炼苗移栽最适的基质为黄土:有机质按5:1混合。