摘要：应用计算机技术设计合成了检测人乳头瘤病毒(HPV)16、18型的特异性引物16a:228-249,16b:404-423;18a:283-302,18b:547-566,建立了聚合酶链反应(PCR)检测试剂盒,结合简便的琼脂糖凝胶电泳-溴化乙锭染色,测定 HPV 基因组、宫颈癌、宫颈炎及宫颈正常组织 HPV DNA。结果表明本试剂盒敏感性及特异性强,可测得5fg HPV DNA,HPV16与18之间无交叉反应,为深化 HPV 与宫颈癌关系的研究、HPV 的临床检测及流行病学调查提供了条件。

摘要：近年来的研究表明，Ｙ染色体上锌指结构基因（ｚｉｎｃ－ｆｉｎｇｅｒ－Ｙｇｅｎｅ，ＺＦＹ）是继ＳＲＹ之后又一与性分化有关的单拷贝基因，并与精子的发生有关［１，２］。为此，我们利用巢式ＰＣＲ技术，以ＺＦＹ作为检测指标，参考有关文献自行设计内外两侧两对巢式Ｐ...

摘要：目的:用荧光标记核酸序列测定技术分析患者携带的HBV基因型,判断所携带的HBV亚型以及治疗过程中是否产生耐药性。方法:采用PCR产物直接进行核酸序列分析,使用计算机模拟核酸杂交技术分析HBV基因的亚型与耐药基因。结果:扩增产物的核酸序列分析表明,设计的引物序列在确定的条件下可以特异性的扩增HBV相应的基因片段。患者耐药基因分析结果分别为HBVYVDD变异和YIDD变异;病毒亚型分析结果提示患者携带的HBV均为adr亚型。结论:本方法能够准确判定HBV的YVDD与YIDD变异及其它类型突变,并确定患者携带HBV的基因型,能够准确、客观地反映出病原体的耐药性,可以作为合理用药的重要参考依据。

摘要：FT613自动计算^(125)I放免测定仪是北京核仪器厂早年生产的γ计数器,由于产品质量较好、价格低廉,所以国内有大量用户。但其数据处理能力较差,加配计算器后,仍远远不能满足目前放射免疫分析数据处理的要求,且无法保证实验结果的准确性及质量评价。 LASER-310微型计算机是价格低廉,功能很强的普及型计算机,完全可以用于实验室备种数据处理。为此我们设计了FT613与LASER-310间的数据传送与采集接口及LASER-310的数据处理软件,构成了性能良好的FT613数据后续处理系统,经我们与兄弟单位几年的使用,效果较好。

摘要：用聚合酶链反应法检测肝细胞癌病人静脉血中微量癌细胞，设计了两对特异引物，ＰＣＲ反应后出现与已知序列相符的１０１ｂｐ条带，并用Ｐｓｔｌ限制性内切酶消化确认其特异性。套式ＰＣＲ灵敏度达０．０１ｆｇ重组ＤＮＡ，在５ｍｌ静脉血中有１～１０个癌细胞即可识别，且重复性好。该方法可广泛地用于肝癌的早期诊断及转移机制的基础研究。

摘要：建立检测沙眼衣原体的ＰＣＲ方法，计算机辅助设计的引物位于编码沙眼衣原体主要外膜蛋白（ＭＯＭＰ）的基因区内，扩增产物为１４４ｂｐ。该引物具有高度的特异性和敏感性，其最小检出量为５ｆｇ。应用该引物检测了５２份宫外孕组织中沙眼衣原体ＤＮＡ，测得宫外孕患者沙眼衣原体的阳性率为４０．４％，明显高于对照组的１２．５％（Ｐ＜０．０１）。

摘要：人乳头瘤病毒(HPV)是感染人上皮细胞,并引起多种上皮赘生物的一类病毒。研究发现HPV共有60余型,其中大部分并不导致或极少导致恶性肿瘤,只有HPV6、11、16、18、33等十余型与生殖泌尿系统的上皮性恶性肿瘤有关,其中90％以上的恶性肿瘤与HPV16、18型有关。我们用计算机技术设计合成了位于E6/

摘要：本文使用计算机模拟核酸杂交技术分析了１９９２年、１９９３年Ｍａｒｓｈ等公布的７５种ＨＬＡ－ＤＲＢ等位基因中的７３种与１９９１年第十一届国际组织相容性会议提出的６６种ＨＬＡ－ＤＲＢ定型探针的杂交谱。针对其中不能识别的１４种等位基因以及无杂交探针的ＤＲＢ９，设计了８种新的探针。使用选出的２９种探针与７３种等位基因的杂交谱可以识别其中的每一个等位基因，提高了ＨＬＡ－ＤＲ的定型技术水平。