摘要：目的探讨枸杞中甜菜碱、牛磺酸、枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP)分别对β-胡萝卜素(β-carotene,β-C)在比格犬体内药动学的影响。方法采用随机、对照双周期交叉实验设计,将6只比格犬随机分为2组,分别给予β-胡萝卜素,β-胡萝卜素合并甜菜碱或牛磺酸或枸杞多糖;按设定时间点采血,采用HPLC测定比格犬血浆中β-胡萝卜素、视黄醇、视黄醉棕榈酸酯的血药浓度,经DAS2.0.1计算药动学参数。结果与单独给β-胡萝卜素相比,合并给药后甜菜碱可使β-胡萝卜素在比格犬体内t_(1/2)显著延长(P0.05)。结论枸杞中甜菜碱和牛磺酸可显著影响β-胡萝卜素在比格犬体内的药动学,表明枸杞"滋肝明目"并不是一种成分单一作用的结果,而是多种成分共同作用的结果。

摘要：目的探讨克拉霉素对孟鲁司特钠药代动力学的影响。方法用随机平行对照实验设计,将12只SD大鼠随机分为A组和B组。A组灌胃给予2mg·kg^(-1)孟鲁司特钠+等体积0.9%NaCl(代替克拉霉素给药体积);B组灌胃给予2 mg·kg^(-1)孟鲁司特钠+20 mg·kg^(-1)克拉霉素。用LC-MS/MS法测定孟鲁司特钠,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果 A,B 2组中孟鲁司特钠的主要药代动力学参数:Cmax分别为(134.58±68.30)和(290.67±98.87)μg·L^(-1),tmax分别为(0.47±0.31)和(0.61±0.46) h,t1/2分别为(2.21±0.57)和(4.27±2.43) h,AUC0-∞分别为(439.72±218.00)和(706.76±302.95)μg·L^(-1)·h。与A组相比,B组的AUC0-∞增加了60.72%,Cmax增加了115.98%,tmax延迟了0.14 h,清除率降低了42.31%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论临床应尽量避免克拉霉素与孟鲁司特钠的联合使用,或联用时降低孟鲁司特钠的给药剂量。

摘要：目的:建立以高效毛细管电泳法测定甲氨蝶呤血药浓度的方法。方法:利用正交试验设计,优化电泳条件。最终选择以茶碱为内标,生物样本经前处理后,电泳缓冲溶液pH值为10.0,硼酸盐缓冲溶液浓度为40mmol.L-1,分离电压为20kV,分离温度为18℃,紫外检测波长为214nm,压力进样10s。结果:甲氨蝶呤与内标在10min内达到分离,甲氨蝶呤血浆浓度在0.317～63.40mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);相对回收率为84.05%～94.73%,绝对回收率为69.70%～89.34%,日内、日间RSD均<15%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、特异性强,适用于临床大剂量使用甲氨蝶呤的血药浓度监测。

摘要：目的:探讨甜菜碱、牛磺酸分别对视黄醇棕榈酸酯(retinol palmitate,RP)在比格犬体内药动学的影响。方法:采用随机、对照双周期交叉试验设计,将6只比格犬随机分为两组,分别给予RP(10 000 IU·kg-1),RP合并甜菜碱或牛磺酸;按设定时间点采血,采用HPLC法测定比格犬血浆中RP、视黄醇、视黄醇硬脂酸酯的血药浓度,经DAS2.0.1计算药动学参数。结果:与单独给RP相比,合并给予甜菜碱可使RP在比格犬体内AUC0-t和Cmax增大,其中AUC0-t有显著性差异(P0.05)。结论:同服甜菜碱使RP在比格犬体内吸收程度增加,提高了生物利用度。

摘要：为建立白花蛇舌草中熊果酸含量的测定方法,采用正交试验法,对提取率的影响因素:乙醇浓度、溶剂用量、煎煮时间、煎煮次数以L9(34)正交表进行设计,用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)采用蒸发光闪射检测器对白花蛇舌草中熊果酸含量进行测定。结果,提取最佳条件为加入相当于生药材12倍量60%的乙醇,每次1h,共煎煮3次。白花蛇舌草中熊果酸平均百分含量为0.278%。该方法简便可靠,提取率高,适宜对不同产地白花蛇舌草中熊果酸含量测定时采用。

摘要：为建立高效毛细管区带电泳（CZE）法检测血中利多卡因浓度的方法，正交设计法选择分离条件。500μL健康人血清加2mol／L的NaOH100μL乙醚5mL，振荡1min，3000r／min离心10min，取上清6℃氮气吹干，残余物加1mmol／L HCl250μL溶解后进样测定。电泳分离条件：20mmol／L柠檬酸盐缓冲液（pH=4．8）。压力（0．5psi）进水5s，电动进样（8kV，8s），UV检测器，检测波长200nm，运行电压25kV，实验温度25℃。结果，在0．1～10mg／L范围内呈良好的线性关系（R^2=0．9966，n=7）。回收率为89．9％～103．9％，日内及日间精密度（1LSD）均小于10．3％。方法的检测限为10ng/mL。认为本方法简便、快速、灵敏，为利多卡因的定量测定提供了新的、更为理想的方法学手段。

摘要：目的：建立高效液相色谱（HPLC）荧光法测定血浆中左氧氟沙星的浓度，研究盐酸左氧氟沙星片在健康人体中的生物等效性。方法采用随机交叉自身对照试验设计，24名健康男性受试者单次口服0．2 g盐酸左氧氟沙星片受试制剂或参比制剂，分别于不同时间点采集肘静脉血，采用HPLC荧光法测定血浆中左氧氟沙星的药物浓度。利用DAS 2．0软件计算药动学参数，评价两制剂的生物等效性。结果受试制剂与参比制剂的主要药动学参数 t1／2、tmax 、ρmax 、AUC0唱36和 AUC0唱inf分别为（6．71±0．95）h和（6．60±1．00）h；（0．85±0．30）h 和（0．79±0．28）h ；（2815．48±513．04）ng／ml和（3185．59±674.29） ng／ml；（17157．61±1949．07） ng · h／ml和（17425．06±2447．80） ng · h／ml；（18324．52±2019．41） ng · h／ml和（18540．41±2523．08） ng · h／ml。两制剂主要药动学参数统计学分析无显著性差异。受试制剂与参比制剂 AUC0-36、AUC0-inf和ρmax对数比值的90％置信区间分别为95．2％-102．5％、96．1％-102．2％和82．8％-94.9％。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性，为生物等效制剂。

摘要：目的:建立LC-MS/MS法测定大鼠血浆中丁苯酞血药浓度,研究阿托伐他汀钙对其丁苯酞药代动力学的影响。方法:采用随机平行对照实验设计,将14只SD大鼠随机分为两组,单次灌胃给药,A组给药量70 mg·kg^(-1)丁苯酞和等体积0.9%NaCl(代替阿托伐他汀钙给药体积),B组给药量70 mg·kg^(-1)丁苯酞和8 mg·kg^(-1)阿托伐他汀钙。用LC-MS/MS法测定不同时间点大鼠血浆样本中丁苯酞药物浓度,通过DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果:丁苯酞在5~1000 ng·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,提取回收率在62%~79%,日内及日间RSD均小于15%,稳定性考察结果良好。丁苯酞单独给药和与阿托伐他汀钙联用的药代动力学参数无显著差异。结论:该方法简单高效、灵敏,可用于临床研究。阿托伐他汀钙对丁苯酞的药代动力学过程无明显影响。

摘要：目的选取部分基本药物研究探索实施统一标识的适宜方法,研究基本药物统一标识与现有法律政策的衔接,设计相应标识并概括相应含义。方法采用文献资料法、问卷调查法、访谈法,对宁夏地区实施基本药物政策各个环节进行调研。结果实施基本药物统一标识具有一定的法律依据,90%以上医疗机构、经营企业、生产企业人员认为基本药物应采用统一标识,人们可通过感官认识到基本药物的重要性。提出标识应简单、清楚、明了,印刷在包装醒目位置。结论基本药物标识的使用是贯彻落实基本药物制度的有效措施,对于贯彻落实基本药物制度有着重要的促进作用。