摘要：旨在研究不同添加剂发酵对笋壳营养成分和发酵品质的影响,探究不同处理对湖羊生产性能、肉质氨基酸、血液生化指标、瘤胃发酵参数的影响。通过预试验筛选出FM(甲酸10 mL·kg^(-1)+EM复合菌20 mL·kg^(-1))和FCM组(甲酸10 mL·kg^(-1)+纤维素酶150 mL·kg^(-1)+EM复合菌20 mL·kg^(-1))对笋壳进行为期45 d的青贮,并进行湖羊饲养试验。采用单因素随机试验设计,选取体重相近[初始体重(16.68±1.05) kg]、健康无病公湖羊30只,随机分为3组,每组10只。预饲期7 d,正饲期60 d。结果表明:1)FM、FCM组干物质(DM)、粗蛋白(CP)含量分别为35.58%,36.60%;11.27%,12.09%;均显著高于CK组(33.20%,9.75%)(P<0.05),FCM组显著高于FM组(P<0.05);FM、FCM组中性洗涤纤维(NDF)(39.46%,37.09%)均显著低于CK组(44.16%)(P<0.05),FCM组显著低于FM组(P<0.05);FM、FCM组酸性洗涤纤维(ADF)(38.09%,37.49%)均显著低于CK组(41.62%)(P<0.05)。2)FCM组宰前活重、胴体重、净肉重、眼肌面积分别为:22.11 kg,10.41 kg,9.48 kg,14.41 cm^(2),均显著高于对照组(20.79 kg,9.74 kg,8.71 kg,11.62 cm^(2))(P<0.05)。3)FCM组肝脏、瘤胃、皱胃、脾脏、小肠、大肠重量以及瘤胃器官指数分别为:332.76g,475.32g,85.15g,32.55g,434.63g,303.48g,2.15%;显著高于FM(319.78 g,447.18 g,75.05 g,29.01 g,416.62 g,286.70 g, 2.04%)和CK组(297.88 g,418.76 g,60.09 g,26.05 g,399.01 g,279.36 g, 2.01%)(P<0.05);FM组肝脏和瘤胃重量显著高于CK组(P<0.05)。4)FM和FCM组超氧化物歧化酶(SOD)和高密度脂蛋白(HDL)含量分别为:27.16,30.96 U·L^(-1);1.72,1.77 mmol·L^(-1);显著高于CK组(20.69 U·L^(-1),1.12 mmol·L^(-1))(P<0.05);FM、FCM组丙二醛(MDA)含量(0.57、0.59 nmol·mL^(-1))显著低于CK组(1.17 nmol·mL^(-1))(P<0.05);FCM组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)(328.39 U·mL^(-1))显著高于CK组(278.01 U·mL^(-1))(P<0.05)。5)FCM组背最长肌中缬氨酸(Val)、异亮氨酸(Ile)、苯丙氨酸(Phe)含量分别为:2.75,8.49,7.35 g·kg^(-1),显著高于FM(1.92,5.19,6.17 g·kg^(-1))和CK组(1.66,5.96,6.03 g·kg^(-1))(P<0.05);组氨酸(His)、丝氨酸(Ser)含量(3.87、6.70 g·kg^(-1))显著高于CK组(2.20、5.43 g·kg^(-1))(P<0.05)。综上所述,FCM组更能明显提升笋壳营养价值、改善笋壳青贮品质,饲喂湖羊效果最好。

摘要：作品说明:湖北省恩施土家族苗族自治州咸丰县享有“干栏之乡”美誉,有大小吊脚楼群百余个。这些吊脚楼群依山傍水,建造技艺繁杂而精巧,石木结合、上覆青瓦、下垫基石,尽显武陵山区地域特色,入选第一批国家传统工艺振兴目录、第三批国家级非物质文化遗产保护名录。

摘要：研究了基于FT245RL和FPGA的USB接口设计方法,介绍了USB通信芯片FT245RL的工作原理及使用方法,设计了FT245RL与FPGA之间硬件电路的连接,给出了FPGA中VHDL的语言描述方法,并介绍了PC机软件的设计方法。实验结果表明,该通信方式数据传输快速稳定,可靠性高。

摘要：通过对光电转换电路的前置放大及主放大电路的设计进行研究,使电路完成了光电转换、滤波、降噪等优化处理,实现了将有用信号从噪声中分离出来并放大输出。提高了系统的稳定性和灵敏度。

摘要：针对激光光幕法测试弹丸坐标时需要采集多路光电信号的问题,提出了以FPGA为采集及控制芯片,以FLASH为存储芯片的多路光电信号采集与存储系统的设计。通过将采集到的光电信号缓存在FPGA内建FIFO中,然后对该信号进行处理并存储在FLASH中,使用USB接口与上位机进行通信传输。仿真结果表明,该系统可成功将64路光电信号采集并存储,结构灵活、操作简单,数据准确且存储量大。

摘要：基于石墨烯的生物相容性和对单链核酸的吸附性,研究烯壳铁氮磁珠(graphene-shelled ferro-nitride magnetic beads,GFeNMB)运载靶向Survivin的反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASO)及其对肿瘤细胞的抑制作用。首先用RNA Draw针对Survivin mRNA的二级结构设计ASO,合成FAM标记和未标记的ASO;基于石墨烯对单链核酸的吸附性和对荧光团的淬灭性,采用酶标仪检测荧光强度方法检测GFeNMB对ASO的吸附能力,并对GFeNMB和GFeNMB-ASO表征;磁极作用下将Survivin ASO磁转染至人非小细胞肺癌细胞A549中,荧光显微镜观察GFeNMB将ASO载入细胞的能力;ASO转染后,采用Western blot检测Survivinr的表达,活性氧(reactive oxygen species,ROS)试剂盒、流式细胞仪检测细胞凋亡,CCK-8和划痕实验检测细胞增殖和迁移能力。结果表明,GFeNMB对ASO具有良好的吸附性,GFeNMB与ASO混合20 min达最大吸附量(0.44µg·mg^(-1));FAM-ASO经磁性载入细胞内呈绿色荧光且集中于细胞核,GFeNMB介导的核转染能力显著优于脂质体;ASO经磁转染至细胞后,Survivin蛋白的降低水平优于未处理组和脂质体转染组;磁转染Survivin ASO后,肿瘤细胞凋亡比例增大,细胞内ROS升高,细胞增殖和迁移能力受到抑制。综上,GFeNMB可将Survivin ASO转染至肿瘤细胞中,能够抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡。GFeNMB-ASO磁转染细胞后下调靶基因表达的情况表明,GFeNMB有望成为单链寡核苷酸的转染介质。

摘要：介绍了超声波测距的原理,利用超声波传感器作为核心器件,采用温度补偿的方法实现了对5 cm^4 m距离的准确测量。系统由STC89C52单片机、DS18B20温度传感器、超声波传感器HC-SR04以及数码管显示电路组成。测量结果表明,该系统误差不超过3 cm,系统硬件结构简单、成本低、性能可靠,有一定的实用价值。

摘要：本文针对弹着点坐标精确测量的需要以及常规测试方法存在的不足,提出了一种新型的弹丸立靶坐标测试方法。采用扇形激光光幕照射菲涅尔透镜上形成矩形光幕并最终照射到光敏二极管阵列上形成光路系统,对光敏二极管进行信号调理并选用现场可编程门阵列(FPGA)对过靶信号进行采集和处理,最终通过计算机显示。对100路光敏二极管阵列进行实验,实验结果表明:该系统数据处理简便、响应速度快且测量精度高。