摘要：治愈白血病所开拓的远景在于向人们提出其治疗原则能否用于征服癌症,对白血病治疗的研究有助于达到攻克肿瘤的最终目标。一.目前基本状况为了指导化疗发展,人们选择急性白血病为药物试验和设计治疗方案的模型,其经验可推而广之用于其它癌症。白血病较常见和取样容易,可以通过骨髓功能恢复正常及存活延长来判定对药物的反应。淋巴细胞白血病的治疗已获得成功,急性粒细胞白血病(AML)采用联合化疗,骨髓移植及大耐受量的有效药物治疗也取得类似疗效。确诊后早期采用细胞毒药物强化疗是治愈的前提。

摘要：ＨＬＡＢ２７因与强直性脊椎炎（ａｎｋｙｌｏｓｉｎｇｓｐｏｎｄｙｌｉｔｉｓ，ＡＳ）具强相关性而成为临床ＡＳ的诊断与鉴别诊断的重要指标［１］。对ＨＬＡＢ２７的传统检测方法多采用血清学技术，但由于难以获得高效价的单价抗血清，易出现漏诊或假阳性。近年来本室采用ＰＣＲ聚合酶链反应序列特异性引物（ＰＣＲＳＳＰ）法对我院脊柱骨病外科门诊１２０名患者ＨＬＡＢ２７进行检测，方法稳定、快捷，避免了漏诊和假阳性的发生，为临床确诊提供了参考依据，现报告如下。１　材料与方法１１　被检对象　为本院脊柱骨病外科１２０名关节疼痛不适患者，病程６个月～１２年；静脉采血，ＥＤＴＡ抗凝。１２　ＨＬＡＢ２７ＰＣＲＳＳＰ试验１２１　制备ＤＮＡ模板　取抗凝血０５ｍｌ，快速盐析法抽提ＤＮＡ［２］。１２２　根据已公布的ＨＬＡＢ２７ＤＮＡ序列，参考文献［３］方法设计Ｂ２７序列特异性引物，其序列为：５＇ＣＡＧ、ＴＣＴ、ＧＴＧ、ＣＣＴ、ＴＧＧ、ＣＧＴ、ＴＧＣ，５＇ＧＧＣ、ＴＡＣ、ＧＴＧ、ＧＡＣ、ＡＣＧ、ＣＴ，ＰＣＲ产物为１４４ｂｐ；同时以人类生长激素（ＨＧＨ）基因序列特异性引物为内对照，其序列为：５＇ＧＣＣ、ＴＴＣ、ＣＣＡ、Ａ...

摘要：目的对周口地区115例非亲缘关系的汉族无偿献血者ABH分泌型及非分泌型进行血清学和基因分析,初步探讨周口地区汉族人群ABH分泌型及非分泌型的FUT2基因多态性特点,以及PCR-SSP技术在ABO疑难血型鉴定应用的可行性。方法留取115例随机无偿献血者的唾液和外周血样本。唾液标本采用凝集抑制试验检测分泌型和非分泌型;采用试剂盒提取基因组DNA,设计A385T和G447A两对引物,采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术和测序技术,对115例健康、无血缘关系的献血个体作ABH多态性分析。结果 1)经唾液凝集抑制试验检测,结果显示在整个检测样本群中,A、B、O和AB血型比例分别为26.96%、29.57%、30.43%和13.04%,其中分泌型82.61%,非分泌型17.39%。2)在分泌型人群中,A、B、O和AB血型比例分别为28.42%、29.47%、28.42%和13.68%;在非分泌型人群中,A、B、O和AB血型比例分别为20%、30%、40%和10%。3)在同种血型人群中,男女间血型物质的效价差异不显著,无统计学意义;ABO血型中,血型A物质的效价高于B和H物质的效价,差异显著有统计学意义。4)经PCR-SSP及基因测序技术分析,结果显示在整个检测样本群中,FUT2的385位核苷酸类型为A/A、A/T和T/T的分布比例分别为41.74%、33.91%和24.35%。5)在分泌型人群中,FUT2的385位核苷酸类型为A/A、A/T和T/T的分布比例分别为50.53%、41.05%和8.42%;在非分泌型人群中,FUT2的385位核苷酸类型均为T/T;在非分泌型的个体中,检测出447G/447A突变。6)采用直接计数法计算基因频率并进行HardyWeinberg吻合度检验,显示本组样本A385T和G447A基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论 1)在ABO血型系统人群中,多数为分泌型者,少数非分泌型者。2)在同种血型人群中,男女间血型物质的效价差异不显著;血型A物质的效价高于B和O物质的效价,差异显著。3)基因FUT2的385A/A及385A/T在血型物质分泌时起决定作用;样本人群中G447A突变对血型物质分泌没有影响。

摘要：为了研究Rhesus盒的检测技术及意义,根据RHD基因上游盒、下游盒及杂交盒的DNA序列特异性设计引物,用PCRSSP和错配PCR技术检测上游、下游和杂合的Rhesus盒。结果表明:DNA标准品验证本技术可靠,随机非血统关系RhD阳性者中,RHD+/RHD-型占9.00%,RHD+/RHD+型占91.00%;RhD阴性者中RHD+/RHD-型占26.14%,RHD+/RHD+型占3.92%,RHD-/RHD-型占69.94%。结论:Rhesus盒检测技术可用于分析RhD单倍型基因结构,用于遗传、临床输血及新生儿溶血病等研究。

摘要：目的探讨异基因脐血干细胞移植植活证据检测中简单易行的方法。方法取供者和受者移植前及移植后15、300d的标本,抽提DNA。根据已发表的基因序列设计合成两对引物,采用PCR-SSP方法检测MN血型基因型。结果供者为NN型,受者移植前为MM型,移植后15 d为MN型(嵌合型),移植后300 d为NN型(供者型)。NN基因在移植植活证据中作为供者的标记物在受者体内发现。结论采用MN血型基因型检测作为植活证据,可以对异基因脐血干细胞移植进行早期监控,且标本量小,较其他方法更加敏感。

摘要：目的通过对维吾尔族肿瘤患者红细胞血型不规则抗体检测结果分析,研究不规则抗体检出分布特点。方法应用微柱凝胶法对本院2014—2016年62417例住院肿瘤患者中12368例维吾尔族肿瘤患者（男性2710例,女性9658例）进行红细胞血型不规则抗体筛查,对抗体筛查阳性标本使用盐水法、凝聚胺法及抗人球蛋白法进行抗体特异性鉴定。并与同期住院的汉族肿瘤患者42642例（男性10390例,女性32252例）、其他民族肿瘤患者7407例（男性1613例,女性5794例）进行比较分析。结果在62417例住院肿瘤患者中筛查出红细胞血型不规则抗体阳性样本277例,阳性率为0.44%,其中维吾尔族82例,阳性率为0.13%,汉族168例,阳性率为0.27%,其他民族27例,阳性率为0.04%,结果相比有统计学意义（P〈0.05）,不规则抗体在不同性别组及有无输血/妊娠史组间检出显示有差异（P〈0.05）。维吾尔族女性不规则抗体检出率与汉族女性及其他民族女性相比,有统计学意义（P〈0.05）,维吾尔族男性不规则抗体检出率与汉族男性及其他民族男性差异性不大（P〉0.05）。在82例维吾尔族不规则抗体阳性患者中,抗-Lea26例（31.7%）,抗-D20例（24.4%）,抗-E12例（14.63%）抗-DE2例（2.43%）,抗-De1例1.22%）,抗-Ec1例（1.22%）,抗-M8例（9.75%）,抗-S1例（1.22%）,抗-P14例（4.88%）,未检出抗体特异性5例（6.1%）自身抗体2例（2.43%）。结论新疆地区维吾尔族肿瘤患者不规则抗体与其他地区肿瘤患者相比,存在不同的分布特点,在输血前进行不规则抗体检测,按不规则抗体分布特点进行实验设计等,有望提高本地区肿瘤患者临床用血的安全性与有效性。

摘要：目的:研究维吾尔族Rhesus盒的意义。方法:根据RHD基因上游盒、下游盒及杂交盒的DNA序列特异性设计引物,用聚合酶链反应-序列特异性引物和错配PCR技术检测上游、下游和杂合的Rhesus盒。结果:维吾尔族随机非血缘关系RH阴性者94.44%为RHD-/RHD-型,2.78%为RHD+/RHD-型,2.78%为RHD+/RHD+型。结论:Rhesus盒检测方法是一种分析RHD基因结构是纯合子或杂合子的技术,可用于遗传学或新生儿溶血病的研究。

摘要：目的研究中国人RHCE基因结构特征。方法根据文献设计RHCE基因检测的引物,采用PCR-SSP法检测RhD阳性100例,RhD阴性300例的RHCE基因结构。结果RHE/e和RHC/c等位基因定型结果表明,RHE/e和RHc的定型结果与血清学的一致,没有发现假阳性和假阴性。利用RHCE基因外显子1的nt48的C→G多态性检测RHC等位基因将产生6.06%的假阳性,未发现假阴性。利用109bp插入序列这一多态性来检测RHC等位基因,总的假阴性率为4.00%,没有发现假阳性。结论RHE/e和Rhc基因定型可获得准确结果,对RHC等位基因的定型必须使用2种方法或利用至少2个以上的多态性位点。

摘要：目的 :研究RHD基因结构 ,重点检测启动子区 ,探究RHD基因的表达机制 .方法 :采用PCR SSP方法 ,设计 3对序列特异性引物 ,对 6 0例无血源关系RhD(+)汉族人样本、98例无血源关系RhD(- )汉族人样本和 2例弱D型汉族人样本RHD基因启动子区约 10 0 0bp范围内的 4个RHD基因特异性多态性位点进行检测 .结果 :RhD表型 (- ) /RHD基因型 (- )个体启动子区全缺失 ,表型RhD阴性基因型为部分缺失或不缺失型个体启动子区都不缺失 .结论 :RhD表型 (- ) /RHD基因型 (- )个体符合RhD阴性的普遍机制 ,表型RhD阴性基因型为部分缺失或不缺失型个体存在另一种RhD阴性机制 .

摘要：目的分析国内市场上常见的国产与进口抗体鉴定用谱红细胞(以下简称谱细胞),研究对比其抗原格局、抗原覆盖面、分析判定鉴定结果的注意事项。方法收集国内市场上采用的国产谱细胞20个批次(G1~G20)与进口谱细胞11个批次(J1~J11),从抗原组成格局、抗原覆盖率、抗原阴阳性比例和是否纯合子等多项指标进行质量评价,用Fisher四格表资料的确切概率法进行抗原可靠性分析。结果国产谱细胞20个批次共覆盖29种抗原,覆盖率为76.00%±34.3%,进口谱细胞11个批次共覆盖28种抗原,覆盖率为83.00%±21.9%。比较两组谱细胞,进口谱细胞缺乏抗原:Mur、Di^(a)、Di^(b)、Do^(a)、Do^(b)、Yt^(a)、Yt^(b),国产谱细胞缺乏抗原:C^(w)、V、f、Js^(a)、Js^(b)、Xg^(a);国产谱细胞20个批次鉴定不规则抗体的不可靠抗原比例为49.16%±7.78%,进口谱细胞11个批次比例为27.61%±5.48%;国产谱细胞中12种纯合子抗原占比70.50%±4.62%,进口谱细胞中12种纯合子占比为73.15%±4.59%。结论国产谱细胞的抗原覆盖率与进口谱细胞相差不大,而抗体鉴定的可靠性低于进口谱细胞,应增加谱细胞份数或改变抗原组成格局以提高不规则抗体鉴定的可靠性。进口谱细胞未包含Di^(a)抗原和Mur抗原等中国汉族人群中频率特有的抗原,并不适用于中国汉族人群。由于血型抗原具有民族多态性和地域多态性,不规则抗体分布也具有民族多态性和地域多态性,建议根据民族集居的地区设计适用于筛查该民族不规则抗体的谱细胞,在临床安全有效输血和预防新生儿溶血病中发挥更大的作用。