摘要：课时安排:3课时(第一课时)教材分析:研究不等式组一定要紧密联系不等式,要让学生理解组成不等式组的每一个不等式的地位都是相同的,缺一不可.教学中要注意引导学生应用“数形结合”思想来解决问题.充分利用一元一次不等式组与方程组之间的关系,帮助学生理解和掌握相关的知识.教学目标:知识与技能:1.理解一元一次不等式组及其解集的意义.

摘要：针对马铃薯晚疫病抗药性问题,试验使用新药剂 Evito P,设计不同剂量处理防治马铃薯晚疫病。结果表明:该药剂对马铃薯种植安全可靠。在晚疫病低发年份 2017 年,第 2 次施药后,100 ~167 mL/667 m 2 的处理剂量对马铃薯晚疫病防效较其他处理达到极显著效果,为 47.84% 68.56%,增产 17.95% ~ 28.19%,具有很好的晚疫病防治作用和增产效果。

摘要：为提高深层软弱地基的稳定性,当软土层较厚且沉降量较小时,承载力要求较大时,有效的处治办法之一是振动碎石桩。该文介绍了祁临高速公路振动碎石桩施工工艺、施工要点及检测方法,供深层软弱地基处理时参考。

摘要：以甜菜夜蛾幼虫作为替代宿主增殖草原毛虫核型多角体病毒(GrNPV)的研究结果表明,GrNPV在甜菜夜蛾体内连续传代2次后得到了GrNPV-Se2,GrNPV-Se2切片电镜图具有典型的杆状病毒特征。分别提取GrNPV-Se2与GrNPV基因组,电泳结果表明GrNPV-Se2与GrNPV基因组大小相同。设计GrNPV多角体基因引物,对GrNPV-Se2与GrNPV基因组进行PCR验证,结果 GrNPV与GrNPV-Se2基因组的多角体基因PCR产物带型相同,表明用甜菜夜蛾幼虫成功增殖了草原毛虫核型多角体病毒GrNPV。

摘要：根据时代需要,利用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplifcation,LAMP)对新冠病毒进行快速检测,以研发出新冠病毒检测试剂盒。通过NCBI公布的新冠基因组序列分析,获得新冠病毒特异性N蛋白基因的序列;根据该序列信息,在线设计的几对环介导等温扩增引物以供筛选,并利用新冠病毒全基因的反转录质粒,同时通过大量的实验尝试,得到较为稳定的环介导等温扩增体系,再加入具有逆转录活性的Bst3.0 DNA聚合酶,使体系可扩增RNA模板,最后通过加入适量染料,完成反应结果的可视化。通过不断的实验优化,得到了较为稳定的扩增体系如下:2×Lamp Master Mix 12.5μL,Bst 3.0 DNA聚合酶0.5μL,内引物FIP、BIP(10μM)各2μL、外引物F3、B3(10μM)各0.5μL、模板1μL、dd H_2O 7μL,该体系在65℃下水浴加热1 h即可,同时在体系中加入MnCl_(2)溶液(15 m M)1μL、钙黄绿素(500μM)3μL,使反应结果肉眼可断,加入模板的体系变为绿色,而未加模板的体系为棕黄色。结论:本实验研究的可视化LAMP检测新冠病毒的方法可用于对广大人民群众进行新冠病毒核酸检测。